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柱式血液基因组DNA抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式血液基因组DNA抽提试剂盒公司正在热销的产品：胆固27α羟化酶抗体Anti-MCKD2/UMOD 尿调节蛋白抗体
胆固24α7羟化酶抗体Anti-MCKD2/UMOD UMOD蛋白抗体
色素P450 4A1抗体
色素P4504A22抗体（脂肪酸Ω羟化酶）Anti-Batroxobin Protein 蛇巴曲酶抗体
胆固24α7羟化酶抗体Anti-MCKD2/UMOD UMOD蛋白抗体
色素P450 4A1抗体
色素P4504A22抗体（脂肪酸Ω羟化酶）Anti-Batroxobin Protein 蛇巴曲酶抗体
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式血液基因组DNA抽提试剂盒 | Spin Column Blood Genomic DNA Purification Kit | 50次|100次 | GOY-F9829 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本产品对经典血液基因组DNA抽提方法进行了改良，使用高浓度的蛋白变性剂，当血液体积≤200μl时，无需红细胞裂解，简化了操作流程，大大缩短了裂解的时间。从100 μl含无核红细胞的血液样品可以获得1~3μgDNA。处理大量血液样品时(>200 μl)，需先用红细胞裂解液(Buffer TBP)处理，可一次获得大量血液基因组DNA，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern blot等相关实验。 特点 无需红细胞裂解，简化了操作流程。 使用新型吸附柱材料，吸附容量大，洗脱效率高。 获得的DNA纯度高。 应用 基因组DNA抽提 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
连接附着分子1(JAM1)酶联免疫试剂盒三磷酸脱氧鸟苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0甲基三乙氧基硅烷 98%MCLA (>98.0%(HPLC))
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
连接附着分子1(JAM1)酶联免疫试剂盒三磷酸脱氧鸟苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0甲基三乙氧基硅烷 98%MCLA (>98.0%(HPLC))
连接蛋白4(JPH4)酶联免疫试剂盒dNTP套装 100mM 溶液, pH 7.0甲基氧基硅烷 98%FCLA 自由酸[化学发光试剂]
连接蛋白3(JPH3)酶联免疫试剂盒癸基吡喃葡萄糖苷 BC四甲基硅烷 NMR红-CLA(含氮量：9.00-10.30 %)
连接蛋白2(JPH2)酶联免疫试剂盒N-癸酰基-N-甲基葡糖 高纯四甲基硅烷 99%异鲁米诺(>98.0%(HPLC)(T))
连接蛋白1(JPH1)酶联免疫试剂盒2′-脱氧胞苷-5′-磷酸二钠盐 98%1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 98%双(N-甲基吖啶)硝酸盐(>97.0%(HPLC))
连环蛋白δ2(CTNNδ2)酶联免疫试剂盒溴甲菲啶 95%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 97%双(2,4,6-三)草酸酯(>98.0%(T))
连环蛋白δ1(CTNNδ1)酶联免疫试剂盒Lamda DNA 浓度：0.3ug/ul3-羟基苯甲 97%双(2,4-二基)草酸酯(>98.0%(T))
连环蛋白β1(CTNNβ1)酶联免疫试剂盒二乙氨基乙基纤维素-1 TLC5ˊ-尿苷酸二钠 99%草酸双[2,4,5-三氯-6-(戊氧羰基)苯基]酯(>98.0%(HPLC))
连环蛋白α3(CTNNα3)酶联免疫试剂盒溴化乙锭 ≥95% (HPLC)蚯蚓纤溶酶（蚓激酶) 大于12000u/mg8-氨基-1,3,6-萘三磺酸二钠盐水合物(>99.0%(HPLC)(T))
连环蛋白α2(CTNNα2)酶联免疫试剂盒N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰 99%TPCK-胰蛋白酶 BAEE >10000 Unit/mg8-苯-1-萘磺酸(>95.0%(HPLC)(T))
连环蛋白α1(CTNNα1)酶联免疫试剂盒异硫酸荧光素(异构体I) 90%磷酸锌 ARANS-NH4(8-苯基-1-萘磺酸铵)(>95.0%(HPLC)(T))
粒特异性抗核抗体(GSANA)酶联免疫试剂盒固绿FCF Biological stain聚乙二单甲 平均分子量500ANS-Na(=8-苯基-1-萘磺酸钠)(>97.0%(N))
粒趋化蛋白2(GCP2)酶联免疫试剂盒L-岩藻糖 99%油酸山梨酯（司班80) 药用ANS-Mg(=8-苯基-1-萘磺酸镁)(>98.0%(HPLC)(T))
粒集落激因子受体(GCSFR)酶联免疫试剂盒固红-萘磺酸 TR 95%吐温80 药用 102(>97.0%(HPLC)(N))
粒钙蛋白(GCA)酶联免疫试剂盒5-氟脱氧胞苷 98%氯乙酰氯 98% 314(>98.0%(HPLC)(N))
利钠肽受体3(NPR3)酶联免疫试剂盒鸟嘌呤 99%3,4-二羟基苯甲 98%氯化荧光素(>90.0%(HPLC))
柱式血液基因组DNA抽提试剂盒Imatinib mesylate
柱式血液基因组DNA抽提试剂盒Imatinib mesylate
220127-57-1
中文名： 伊马替尼
别 名：
分子式：C30H35N7O4S
性状：Powder
纯度：98.0%
Imatinib
152459-95-5
中文名： 伊马替尼
别 名：
分子式：C29H31N7O
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式血液基因组DNA抽提试剂盒
