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柱式酵母基因组DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式酵母基因组DNA抽提试剂盒公司正在热销的产品：磷酸化半胱酸蛋白酶蛋白6抗体Anti-ZW10 peptide 着丝粒蛋白抗体
9号染色体开放阅读框172抗体Anti-Zyxin/ESP 2 斑联蛋白抗体
磷酸化P27抗体/周期素依赖酶抑制剂Anti
9号染色体开放阅读框172抗体Anti-Zyxin/ESP 2 斑联蛋白抗体
磷酸化P27抗体/周期素依赖酶抑制剂Anti
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式酵母基因组DNA抽提试剂盒 | Column Yeast Genomic DNA Purification Kit | 50次|100次 | GOY-F9827 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒是新研制成功的一种酵母基因组DNA抽提试剂盒。本产品对经典的SDS裂解液进行了改良，并使用高盐沉淀去除蛋白，再利用吸附柱将样品进一步纯化。无需使用、等有毒试剂。从2ml酵母菌液中可以获得5~10μgDNA，OD260/OD280比值一般在1.7~1.9之间。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot等相关实验。 特点 本试剂盒含有蜗牛酶（Snailase），无需另外购买破壁酶。 操作简单，配有Snailase Storage Buffer、Snailase Reaction Buffer，无需自备任何试剂。 获得的DNA纯度高。 应用 基因组DNA抽提 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
磷酸二酯酶9A(PDE9A)酶联免疫试剂盒γ-环糊精 98%,用于培养2,4-二甲基吡啶 97%2-氟-1-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐(>98.0%(T))
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
磷酸二酯酶9A(PDE9A)酶联免疫试剂盒γ-环糊精 98%,用于培养2,4-二甲基吡啶 97%2-氟-1-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐(>98.0%(T))
磷酸二酯酶8B(PDE8B)酶联免疫试剂盒γ-环糊精 98%2,5-二甲基吡啶 98%1-(5-氟-2,4-二基)-4-甲基哌(>98.0%(HPLC)(T))
磷酸二酯酶8A(PDE8A)酶联免疫试剂盒胞嘧啶 98%硫酸铝 99.99% metals basis吉拉德试剂 P(>95.0%(T))
磷酸二酯酶7B(PDE7B)酶联免疫试剂盒醋酸纤维素 TLC、柱层析对溴苯甲 99%2-肼基吡啶(>98.0%(GC)(T))
磷酸二酯酶7A(PDE7A)酶联免疫试剂盒 USP/BP3-溴酮酸乙酯 90%2-肼盐酸盐(>98.0%(T))
磷酸二酯酶4D(PDE4D)酶联免疫试剂盒4-氯-1-萘酚 99%酮酸乙酯 99%4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)
磷酸二酯酶12(PDE12)酶联免疫试剂盒叶绿素A ≥96.0% (HPLC)酮酸 96%4-[3,5-二甲基-4-(4-硝基苄氧基)苯基]-4-氧代丁酸琥珀酰亚酯(>96.0%(HPLC))
磷酸二酯酶11A(PDE11A)酶联免疫试剂盒胰凝乳蛋白酶抑制剂 超纯对羟基苯甲酸丁酯 99%异酸对甲苯磺酰酯(>95.0%(T))
磷酸二酯酶10A(PDE10A)酶联免疫试剂盒分子生物学对羟基苯甲酸丁酯 CP,98%N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))
趋化因子(Lptn)酶联免疫试剂盒3-[(3-胆固氨基)二甲基氨基]-2-羟基-1-磺酸 99%对羟基苯甲酸丁酯 分析标准品，>99.5%(GC)N-叔丁基-α-(4-吡啶基-1-氧)硝酮(>98.0%(HPLC)(T))
抗原96(LY96)酶联免疫试剂盒硫酸葡聚糖 M.W 500000尼泊金乙酯 CP,99.0% 5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>97.0%(GC)(T))
抗原9(LY9)酶联免疫试剂盒葡聚糖10 分子量10000尼泊金乙酯 AR,99%5-(二乙氧基磷酰)-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(N))
抗原86(LY86)酶联免疫试剂盒葡聚糖5 分子量5000尼泊金乙酯 分析标准品，99.7%亚(>98.0%(GC))
抗原75(LY75)酶联免疫试剂盒2’-脱氧胞苷，盐酸 超纯对羟基苯甲酸 99%2,4,6-三叔丁基亚(>98.0%(GC))
功能关联抗原3(LFA3)酶联免疫试剂盒2’-脱氧胞苷，一水 99%4-羟基苯甲 98%3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(GC))
功能关联抗原2(LFA2)酶联免疫试剂盒鱼精DNA钠盐 高纯4-羟基苯 分析标准品4-氨基-2,2,6,6-四甲基1-氧自由基(>97.0%(GC))
柱式酵母基因组DNA抽提试剂盒Repaglinide
柱式酵母基因组DNA抽提试剂盒Repaglinide
135062-02-1
中文名： 瑞格列奈
别 名：
分子式：Repaglinide
性状：Powder
纯度：98.0%
3-Amino-2,6-piperidinedione hydrochloride
24666-56-6
中文名：
别 名：
分子式：C5H9ClN2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：柱式酵母基因组DNA抽提试剂盒
