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柱式植物基因组DNA抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式植物基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：周期素依赖性酶10Anti-ZNF300 锌指蛋白300抗体
8号染色体开放阅读框86抗体Anti-ZNF307 锌指蛋白307抗体
磷酸化分裂周期蛋白25B抗体Anti-ZNF474/ZFP106 锌指蛋白474抗体
磷酸化分裂周期蛋白25B抗体Anti-ZO-1 胞质紧密粘连蛋白1抗体
8号染色体开放阅读框86抗体Anti-ZNF307 锌指蛋白307抗体
磷酸化分裂周期蛋白25B抗体Anti-ZNF474/ZFP106 锌指蛋白474抗体
磷酸化分裂周期蛋白25B抗体Anti-ZO-1 胞质紧密粘连蛋白1抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：柱式植物基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Spin Column Plant Genomic DNA Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9826
中文名称：柱式植物基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Spin Column Plant Genomic DNA Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9826
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 该试剂盒通过Buffer PCB裂解植物样品，释放出基因组DNA，然后采用特殊的吸附膜，能够有选择性地吸附核酸分子，去除其他杂质，得到高质量的基因组DNA。使用本试剂盒从100mg植物组织中可以获得3~10μgDNA，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、Southern blot等相关实验。 特点 使用新型吸附柱材料，吸附容量大，洗脱效率高。 操作过程快速、方便，无需乙醇沉淀。 获得的DNA纯度高。 应用 基因组DNA抽提 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
磷酸肌-3-激酶催化亚基δ肽(PIK3Cδ)酶联免疫试剂盒烯酰 Standard for GC，≥99.8% (GC)蔗糖 超纯 纯度≥99.9%；RNase,DNase Freeα-巯基甘油(>98.0%(GC)(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
磷酸肌-3-激酶催化亚基δ肽(PIK3Cδ)酶联免疫试剂盒烯酰 Standard for GC，≥99.8% (GC)蔗糖 超纯 纯度≥99.9%；RNase,DNase Freeα-巯基甘油(>98.0%(GC)(T))
磷酸肌-3-激酶催化亚基β肽(PIK3Cβ)酶联免疫试剂盒烯酰 超纯,99.9%蔗糖 AR二乙(>99.0%(GC))
磷酸肌-3-激酶2α肽(PI3K2α)酶联免疫试剂盒金O 80%,用于生物染色蔗糖 CP3-甲(>99.0%(GC))
磷酸核糖甲酰甘氨酸脒合酶(PFAS)酶联免疫试剂盒金O 90%，用于生物染色蔗糖 ACS2-基正辛(>98.0%(GC))
磷酸核糖甘氨酰转甲酰基酶(GART)酶联免疫试剂盒2,2′-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二盐 98%蔗糖 分析标准品3-氨基-4-羟基苯甲酸(>97.0%(HPLC)(T))
磷酸核糖咪唑羧化酶(PAICS)酶联免疫试剂盒腺苷-5′-三磷酸二钠盐，三水 98%蔗糖 用于分子生物学, ≥99.5% (HPLC)反-2-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-2-亚烯基]二(>98.0%(HPLC)(N))
磷酸甘油酸酯激酶2(PGK2)酶联免疫试剂盒放线菌素D 98%（剧品)蔗糖 用于或昆虫培养, ≥99.5% (GC)α-基-4-羟基肉桂酸(>98.0%(HPLC)(T))
磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)酶联免疫试剂盒牛血清白蛋白 96%蔗糖 用于植物培养3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(>99.0%(GC)(T))
磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)酶联免疫试剂盒牛血清白蛋白标准溶液 0.5 mg/ml 标准溶液磷酸二氢铝 95%2,5-二羟基苯甲酸(>99.0%(GC)(T))
磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)酶联免疫试剂盒考马斯亮蓝G250 AR，无蛋白酶酸钙 AR， ≥99.0% (RT)4＇-羟基偶氮苯-2-羧酸(>98.0%(HPLC)(T))
磷酸甘油酸变位酶4(PGAM4)酶联免疫试剂盒二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基) 99%酸 AR,99%3-羟基-2-吡啶甲酸(>98.0%(T))
磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)酶联免疫试剂盒聚氧乙烯20油 average Mn ~1,150酸 AR,50 % in H2O 4＇-羟基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))
磷酸甘露糖酶1(PMM2)酶联免疫试剂盒聚氧乙烯月桂 高纯，Brij-35高酸钠 AR,99.5%3-吲哚烯酸(>98.0%(HPLC)(T))
磷酸甘露糖酶1(PMM1)酶联免疫试剂盒聚氧乙烯月桂 高纯，Brij-303-氨基吡啶 99%2＇,4＇,6＇-三羟基苯乙酮一水合物(>98.0%(GC))
磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶(PPCDC)酶联免疫试剂盒二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基) 与昆虫培养, ≥98%4-吡啶 98%（剧品)2-氨基苯甲酰(>98.0%(HPLC)(T))
磷酸泛酰半胱氨酸合成酶(PPCS)酶联免疫试剂盒乌苯美司 超纯，>99%2,3-二氨基吡啶 96%羧氧基半盐酸盐(>98.0%(T))
柱式植物基因组DNA抽提试剂盒Repaglinide ethyl ester
柱式植物基因组DNA抽提试剂盒Repaglinide ethyl ester
147770-06⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C29H40N2O4
性状：Powder
纯度：98.0%
3-Ethoxy-4-ethoxycarbonyl phenylacetic acid
99469-99-5
中文名：
别 名：
分子式：C13H16O5
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式植物基因组DNA抽提试剂盒
