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柱式唾液/尿液基因组DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式唾液/尿液基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：4号染色体开放阅读框51抗体Anti-Phospho-Zap-70 (Tyr315/Tyr319) 磷酸化zeta相关蛋白70抗体
分支酶GBE1抗体Anti-Phospho-Zap-70 (Tyr493
分支酶GBE1抗体Anti-Phospho-Zap-70 (Tyr493
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：柱式唾液/尿液基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Saliva/Urine DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9824
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：柱式唾液/尿液基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Saliva/Urine DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9824
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 柱式法唾液尿液基因组DNA抽提试剂盒是北京科技有限公司新研制的一种从唾液尿液细胞和细菌中抽提基因组DNA的试剂盒。本产品采用Buffer CL裂解上皮细胞和细菌细胞，释放出基因组DNA，在结合液的作用下特殊吸附膜选择性吸附释放的基因组DNA。通过洗涤液的清洗完全除去吸附膜吸附的少量杂质。在洗脱液的作用下吸附膜释放吸附的基因组DNA，即获得高质量的基因组DNA。采用本产品提取上皮细胞和细菌细胞的基因组DNA无需、等有毒试剂。获得DNA的OD260/OD280比值一般为1.7~1.9，抽提的DNA可直接用于下游实验。 特点 通用型唾液尿液基因组DNA抽提试剂盒。 采用经典的硅胶膜吸附柱，吸附效率高，吸附速度快。 获得DNA纯度高，后续检测抑制作用弱。 应用 基因组DNA抽提 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
磷脂酰肌特异性磷酯酶Cβ1(PLCβ1)酶联免疫试剂盒钨 99.99% metals basis3,5-二酚 99%(R)-(-)-2-苯酸(>98.0%(GC)(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
磷脂酰肌特异性磷酯酶Cβ1(PLCβ1)酶联免疫试剂盒钨 99.99% metals basis3,5-二酚 99%(R)-(-)-2-苯酸(>98.0%(GC)(T))
磷脂酰肌结合网格蛋白装配蛋白(PICALM)酶联免疫试剂盒1,1,2-三氯乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)2,3-二 99% (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙(>99.0%(GC))
磷脂酰肌蛋白聚糖6(GPC6)酶联免疫试剂盒四甲氧基硅烷 98%N,N-二异基乙 99%(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙(>99.0%(GC))
磷脂酰肌蛋白聚糖5(GPC5)酶联免疫试剂盒硅钨酸 ARN,N-二异基乙 重蒸馏，99.5%2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫酸酯(>98.0%(HPLC))
磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶联免疫试剂盒1,2,4-苯 Standard for GC，≥99.5% (GC)六氟异 99.5%N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰(>98.0%(HPLC)(T))
磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶联免疫试剂盒硫代米氏酮 AR异佛尔酮 97%N-(2-羧基-4,5-二氯苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰(>98.0%(HPLC)(T))
磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶联免疫试剂盒邻苯二甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-甲基-2,4-戊二 99%对茴香酸(>99.0%(GC)(T))
磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶联免疫试剂盒维多利亚蓝B 高纯，80%聚乙二单甲 均分子量350 9-蒽羧酸(>97.0%(GC)(T))
磷脂酰甘油磷酸合酶1(PGS1)酶联免疫试剂盒维多利亚蓝B Biological stain聚乙二单甲 均分子量750 2-蒽甲酸(>98.0%(GC)(T))
磷脂酸(PA)酶联免疫试剂盒二甲酚橙四钠盐 AR聚乙二单甲 平均分子量5004-溴苯甲酸(>98.0%(GC)(T))
磷脂爬行酶5(PLSCR5)酶联免疫试剂盒锌试剂 AR聚乙二单甲 平均分子量50004-溴苯甲酰氯(>98.0%(GC)(T))
磷脂爬行酶4(PLSCR4)酶联免疫试剂盒锌试剂 ≥85%（HPLC)聚乙二单甲 平均分子量10004-氯苯甲酰氯(>98.0%(GC)(T))
磷脂爬行酶3(PLSCR3)酶联免疫试剂盒3,3＇4,4＇-二苯甲酮四羧酸二酐 96%酸酐 98%4-基苯甲酸(>98.0%(GC)(T))
磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶联免疫试剂盒1,4,5,8-萘四甲酸酐 96%1,3- 98%4-基苯甲酰氯(>98.0%(GC)(T))
磷脂酶D6(PLD6)酶联免疫试剂盒六氟锆酸 45%水溶液氢氧化 AR,90%4-二甲氨基苯甲酸(>98.0%(HPLC)(T))
磷脂酶D5(PLD5)酶联免疫试剂盒碱式碳酸锆(IV) ≥40% ZrO2 basis结晶碳酸 CP,98%5-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))
柱式唾液/尿液基因组DNA抽提试剂盒Loxoprofen
柱式唾液/尿液基因组DNA抽提试剂盒Loxoprofen
68767-14-6
中文名： 洛索洛芬
别 名：
分子式：C15H18O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Retigabine
150812-12⁻⁷
中文名： 瑞替加滨
别 名：
分子式：C16H18FN3O2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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