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一管式植物DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：一管式植物DNA抽提试剂盒正在出售的产品：7号染色体开放阅读框57抗体Anti-Phospho-Wee1 (Ser642) 磷酸化WEE1蛋白抗体
7号染色体开放阅读框36抗体Anti-WNK1 赖缺陷型蛋白酶1抗体
7号染色体开放阅读框42抗体Anti-Phospho-WNK1 (Thr60) 赖缺陷型蛋白酶1抗体
7号染色体开放阅读框43抗体Anti-WNK4 WNK4抗体
7号染色体开放阅读框36抗体Anti-WNK1 赖缺陷型蛋白酶1抗体
7号染色体开放阅读框42抗体Anti-Phospho-WNK1 (Thr60) 赖缺陷型蛋白酶1抗体
7号染色体开放阅读框43抗体Anti-WNK4 WNK4抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：一管式植物DNA抽提试剂盒
英文名称：One-tube Plant DNAup for PCR
产品规格：100次|500次
产品货号：GOY-F9817
中文名称：一管式植物DNA抽提试剂盒
英文名称：One-tube Plant DNAup for PCR
产品规格：100次|500次
产品货号：GOY-F9817
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒可用于大规模转基因植物检测。Qlysis-P试剂常温下为淡黄色，含有腐蚀性化合物，可以快速裂解样品，使样品的DNA游离在溶液中。用研磨棒研磨样品有助于样品裂解，获得更多的DNA，避免假阴性。全过程仅在一个离心管内完成，避免溶液交叉污染。裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一周。 特点 操作简单快速，整个回收过程仅需15min左右。 应用 PCR扩增 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
脑啡肽酶2(NEP2)酶联免疫试剂盒4-甲基-5-(磺甲氨基)-2-(2-噻唑偶氮)苯甲酸 97%氨基磺酸钴 98.5%3,5-二甲酰氯(>99.0%(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
脑啡肽酶2(NEP2)酶联免疫试剂盒4-甲基-5-(磺甲氨基)-2-(2-噻唑偶氮)苯甲酸 97%氨基磺酸钴 98.5%3,5-二甲酰氯(>99.0%(T))
脑啡肽酶(NEP)酶联免疫试剂盒硫酸镍，七水 99.99% metals basis乙酸钴，四水 AR,99.5%2,4-二肼盐酸盐(>98.0%(HPLC)(T))
脑多巴神经营养因子(CDNF)酶联免疫试剂盒十九烷 AR，98%乙酸钴，四水 ACSO-4-硝基苄基羟盐酸盐(>99.0%(HPLC),用于高效液相色谱标记)
脑蛋白44样蛋白(BRP44L)酶联免疫试剂盒十九烷 99%硫酸铜，五水 AR，99%氮苯磺酰肼(>99.0%(HPLC),用于高效液相色谱标记)
脑蛋白44(BRP44)酶联免疫试剂盒十九烷 分析标准品，≥99.7% (GC)硫酸钴，七水 AR，99.5%7-乙酰氧基-4-溴甲基(>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标)
囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)酶联免疫试剂盒萘酚绿B ≥80% (HPLC)硫酸钴，七水 CP，98.5%Br-Mmc (=4-溴甲基⁻⁷-甲氧基)(>98.0%(T))
囊泡乙酰胆碱转运蛋白(VAChT)酶联免疫试剂盒萘酚绿B BS氯化钴，六水 AR3-溴甲基⁻⁷-甲氧基-1,4-苯并恶-2-酮(>98.0%(T))
囊泡单转运蛋白2(VMAT2)酶联免疫试剂盒盐酸萘乙二 AR，98%氯化钴 CPDBD-PZ [=4-(N,N-二甲氨基磺酰基)⁻⁷-哌-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
耐氧化性能蛋白1(OXR1)酶联免疫试剂盒茚三酮，水合 AR,95.0%氯化钴 ACS reagent, 98% 4-溴甲基-6,7-二甲氧基(>98.0%(HPLC))
耐扭蛋白3A(TOR3A)酶联免疫试剂盒中性红 for cell culture,≥90%（HPLC)氯化钴，六水 植物培养, ≥98.0% (KT) DBD-CO-Hz [=4-(N,N-二甲基氨基磺酰)⁻⁷-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
耐扭蛋白2A(TOR2A)酶联免疫试剂盒中性红 indicator (pH 6.8-8.0)氯化钴 99.998% metals basisNBD-CO-Hz [=4-(N-肼羰甲基-N-甲氨基)⁻⁷-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>95.0%(HPLC))
耐扭蛋白1B(TOR1B)酶联免疫试剂盒中性红 ACS硫酸镍,七水AR，98.5 %DBD-ED [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)⁻⁷-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并恶二唑]
耐扭蛋白1A(TOR1A)酶联免疫试剂盒中性红 生物染色，for the Biological Stain硫酸镍，七水 99.9% metals basisAABD-SH (=4-乙酰氨基⁻⁷-巯基-2,1,3-苯并恶二唑](>94.0%(HPLC))
钠氯协同转运蛋白(NCCT)酶联免疫试剂盒萘 Standard for GC，≥99.5% (GC)硫酸镍，七水 GR，99%9-(溴甲基)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))
钠氯协同转运蛋白2(NKCC2)酶联免疫试剂盒聚己内酰粉 20-40目硫酸镍，七水 SPDBD-COCl [=4-(N,N-二甲基氨磺酰)⁻⁷-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(T))
钠氯协同转运蛋白1(NKCC1)酶联免疫试剂盒聚己内酰粉 30-60目硫酸镍，七水 ACSNBD-COCl [=4-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)⁻⁷-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>92.0%(T))
一管式植物DNA抽提试剂盒Candesartan cilexetil
一管式植物DNA抽提试剂盒Candesartan cilexetil
145040-37-5
中文名： 坎地沙坦西来替昔酯
别 名：
分子式：C33H34N6O6
性状：Powder
纯度：98.0%
Risperidal
106266-06-2
中文名： 利培酮
别 名：
分子式：C23H27FN4O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：一管式植物DNA抽提试剂盒
