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酸洗玻璃珠(400μm-600μm)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：酸洗玻璃珠(400μm-600μm)正在出售的产品：6号染色体开放阅读框58抗体Anti-TRPV1/VR1 辣椒素受体抗体
6号染色体开放阅读框62抗体Anti-VSIG4 T负调节蛋白抗体
6号染色体开放阅读框70抗体Anti-VTN 玻璃粘连蛋白抗体
6号染色体开放阅读框72抗体Anti-VTG 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体
6号染色体开放阅读框62抗体Anti-VSIG4 T负调节蛋白抗体
6号染色体开放阅读框70抗体Anti-VTN 玻璃粘连蛋白抗体
6号染色体开放阅读框72抗体Anti-VTG 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：酸洗玻璃珠(400μm-600μm)
英文名称：Acid-Washed Glassbeads(400μm)
产品规格：10g
产品货号：GOY-F9815
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：酸洗玻璃珠(400μm-600μm)
英文名称：Acid-Washed Glassbeads(400μm)
产品规格：10g
产品货号：GOY-F9815
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。
| 产品特点： 1.经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。 2.用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。 3.用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。 4.一次可以处理5mL的微生物样品。 5.本系列产品有各种规格、适用于不同材料。 储存条件：常温运输及保存，保存期为两年。 使用方法： 以我公司玻璃珠法柱式真菌(BTN100303)为例：离心收集1～5mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克)，振荡器上以高速度振荡10分钟，，再加入0.5mL溶液B，震荡2分钟，2000rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，后用50～100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
内质网氨肽酶2(ERAP2)酶联免疫试剂盒异丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)1,1,2-基-1H-苯并[e]吲哚 98%亚油酸甲酯(>99.0%(GC)，标准物质)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
内质网氨肽酶2(ERAP2)酶联免疫试剂盒异丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)1,1,2-基-1H-苯并[e]吲哚 98%亚油酸甲酯(>99.0%(GC)，标准物质)
内脂素(VF)酶联免疫试剂盒乙二四乙酸锌二钠 四水合物 用于络合, ≥98%4-(二甲基氨基)肉桂 98%1-戊烯(>99.5%(GC),标准物质)
内粘蛋白(EMCN)酶联免疫试剂盒硅藻土G TLC碱式碳酸锆(IV) ≥40% ZrO2 basis1-己烯(>99.5%(GC),标准物质)
内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)酶联免疫试剂盒单组份卡尔费休试剂（测酮类样 2mg水/ml，测水量较小样品乙二缩双（邻氨基酚) CP1-庚烯(>99.5%(GC),标准物质)
内酰酶β2(LACTβ2)酶联免疫试剂盒硅藻土 TLC硫酸铜，五水 ACS，98.0-102.0%1-辛烯(>99.5%(GC),标准物质)
内酰酶β(LACTβ)酶联免疫试剂盒铬酸铅 AR,98.0%硫酸亚铁，七水 AR1-壬烯(>99.5%(GC),标准物质)
内收蛋白3(ADD3)酶联免疫试剂盒铬酸铅 ACS, ≥98.0% (RT)环己盐酸盐 电子1-癸烯(>99.5%(GC),标准物质)
内收蛋白2(ADD2)酶联免疫试剂盒石蕊 AR二乙酰一肟 AR1-十一烯(>99.5%(GC),标准物质)
内收蛋白1(ADD1)酶联免疫试剂盒丁酸甲酯 Standard for GC，>99.5% (GC)二乙酰一肟 >98.0%(GC)1-十二烯(>99.5%(GC),标准物质)
内切核酸酶V(ENDOV)酶联免疫试剂盒甲基蓝 AR铯 99%1-十三烯(>99.5%(GC),标准物质)
内切核酸酶G(ENDOG)酶联免疫试剂盒3A分子筛 20-40目,气相、液相色谱柱铯 99.99%1-十四烯(>99.5%(GC),标准物质)
内皮脂肪酶(LIPG)酶联免疫试剂盒甲基红 ACS焦亚硫酸钠 AR,96.0%1-十五烯(>99.0%(GC)，标准物质)
内皮型一氧化氮合酶(NOS3)酶联免疫试剂盒甲基环戊烷 Standard for GC焦亚硫酸钠 ACS1-十六烯(>99.5%(GC),标准物质)
内皮粘附分子(ESAM)酶联免疫试剂盒次甲基兰DNA染色液 100X DNA STAIN焦亚硫酸钠 ≥99%1-十七烯(>99.5%(GC),标准物质)
内皮特异分子1(ESM1)酶联免疫试剂盒亚甲基蓝 Biological stain硫酸锌,一水 Zn≥ 35.5%1-十九烯(>99.5%(GC),标准物质)
内皮TEK酪氨酸激酶(Tie2)酶联免疫试剂盒亚甲基蓝 超纯,Dye content, >90%(HPLC)氢氧化镍 Ni 61%4-溴苯乙酰溴(>99.0%(T),用于高效液相色谱标记)
酸洗玻璃珠(400μm-600μm)Boc-3-Phenylisoserine
酸洗玻璃珠(400μm-600μm)Boc-3-Phenylisoserine
145514-62-1
中文名：
别 名：
分子式：C14H19NO5
性状：Powder
纯度：98.0%
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
132201-33-3
中文名：
别 名：
分子式：C16H15NO4
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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