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DNA快速提取检测试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA快速提取检测试剂盒正在出售的产品：硫酸软骨素β1/β-1,4-GalNAc-T抗体Anti-USF-1 等上游因子1抗体
硫酸软骨素聚合酶3抗体Anti-VPS18 空泡分选蛋白18抗体
胎盘催乳素1/2抗体Anti-Ubiquitin/UBC/UBB 泛素蛋白抗体
酪酶C-SRC抗体Anti-USP1 泛素特异性蛋白酶1抗体
硫酸软骨素聚合酶3抗体Anti-VPS18 空泡分选蛋白18抗体
胎盘催乳素1/2抗体Anti-Ubiquitin/UBC/UBB 泛素蛋白抗体
酪酶C-SRC抗体Anti-USP1 泛素特异性蛋白酶1抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA快速提取检测试剂盒
英文名称：DNA Rapid Extraction ａnd Detection Kit
产品规格：50次|200次|2000次
产品货号：GOY-F9803
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA快速提取检测试剂盒
英文名称：DNA Rapid Extraction ａnd Detection Kit
产品规格：50次|200次|2000次
产品货号：GOY-F9803
本试剂盒采用独特的包装体系，包含了快速制备基因组DNA和PCR扩增的所有试剂，适用于从植物组织、种子、动物组织、血液样品、酵母和细菌中一步法提取基因组DNA并用于后续的PCR扩增和检测。整个提取过程不包含去蛋白、去RNA及其它次生代谢物的过程，无需有机溶剂抽提，无需无水乙醇沉淀，简便、快捷，而且质量稳定可靠。
本试剂盒提供的2×PCR MasterMix是一种扩增兼容性很的PCR试剂，无需彻底去除蛋白等杂质，便能进行高效特异扩增，该试剂包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增剂和优化剂及稳定剂。具有快速简便、灵敏度高、特异性、稳定性好等特点，特别适合于高通量的筛选。
| 产品特点： •简单快速：无需液氮，5min即可快速提取各种组织DNA。 •材料广泛：适用于植物叶片、种子、动物组织、血液样品（新鲜血、抗凝血、血凝块、干血斑等）、酵母和细菌等材料。 •兼容性：PCR试剂适用于提取的各种来源样本的DNA扩增。 •基因检测：特别适合大规模的基因检测 保存条件：缓冲液B1和缓冲液B2在室温（15-25℃)干燥条件下可保存12个月；2× PCR MasterMix在-20℃条件下可长期保存，多次冻融不会影响活性，如需经常使用，可存放于4℃。 注意事项：（请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项) 1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA段较小且提取量下降。 2．对于类似于棉花叶片这种含有酚类较多的样品，应严格控制样品处理量不过0.4mg，否则会影响PCR反应。 3．缓冲液B1和缓冲液B2应放置于室温保存，如放在低温（-20℃或4℃）保存时有沉淀析出，可在37℃水浴中重新溶解沉淀，并摇匀溶液后使用。 4．本产品提供的2×PCR Reagent为2×母液，使用时需加入模板和引物，并加入灭菌水补足体积，使其浓度为1×即可进行反应。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
亲核素α1(KPNα1)酶联免疫试剂盒N-基-4-酮 98%氧化铈 99.95% metals basis，<50 nm (BET)多氯联苯(Aroclor 1221)标样(100.0μg/mL,基体:甲)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
亲核素α1(KPNα1)酶联免疫试剂盒N-基-4-酮 98%氧化铈 99.95% metals basis，<50 nm (BET)多氯联苯(Aroclor 1221)标样(100.0μg/mL,基体:甲)
鞘磷脂脂质蛋白1(PLP1)酶联免疫试剂盒3-苯酸 GR，99%氧化铈 99.9% metals basis，<100 nm (BET)多氯联苯(Aroclor 1242)标样(100μg/mL,基体:甲)
鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)酶联免疫试剂盒2-三氟甲基噻吨酮 98%氧化铈 99.99%多氯联苯 (Aroclor 1254)标样(100μg/mL,基体:甲)
鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)酶联免疫试剂盒2,3,5-三苯甲酸 98%氯化铈，七水 99.9% metals basis甲基死蜱标准溶液(10μg/ml,u=6～4%,酮)
鞘磷脂合酶2(SGMS2)酶联免疫试剂盒(-)-鹰爪豆碱 >98.0%(GC)氯化铈，七水 99.99% metals basis解喹(标准品)
鞘磷脂合酶1(SGMS1)酶联免疫试剂盒2,5-二甲基吡 98%碳酸铈 99.99% metals basis绿麦隆标准溶液(100μg/ml,u=4%)
鞘磷脂蛋白0(MPZ)酶联免疫试剂盒2,5-二甲基吡 ≥98%, FCC, FG氟化铈 99.99% metals basis氯丹农药溶液(基体：异辛烷)
鞘磷脂(SPH)酶联免疫试剂盒5-甲基-2-吡羧酸 98%氢氧化铈 99.95%敌草隆(99%)
鞘氨激酶2(SPHK2)酶联免疫试剂盒二异丁基酮 异构体混合物，97%醋酸铈 99.9% metals basis二溴磷(标准品)
鞘氨激酶1(SPHK1)酶联免疫试剂盒2,4-二甲基-3-戊酮 98%聚苯乙烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v氟氯菊酯标准溶液(10μg/ml,u=5%,基体：正己烷)
鞘氨1磷酸酯受体1(S1PR1)酶联免疫试剂盒2-庚 98%聚苯乙烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v四螨(分析标准品,98.6%)
鞘氨-1-磷酸磷酸酶1(SGPP1)酶联免疫试剂盒3-庚酮 98%聚苯乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0 μm ,2.5% w/v 四聚乙(97%)
桥尾蛋白(GPHN)酶联免疫试剂盒2-庚酮 98%聚苯乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm ,5% w/v氟菊酯标准溶液(100μg/ml,u=3%)
桥连整合因子3(BIN3)酶联免疫试剂盒4-庚酮 98%聚苯乙烯微球 diameter 2.0- 2.9 μm ,5% w/v非草隆(标准品)
桥连整合因子2(BIN2)酶联免疫试剂盒4-庚酮 分析标准品聚苯乙烯微球 diameter 3.0 - 3 .9μm ,5% w/v (标准品)
桥连整合因子1(BIN1)酶联免疫试剂盒2-己酮 standard for GC，>99.5% (GC) 聚苯乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm ,5% w/v丁硫溶液(1.00mg/ml)
DNA快速提取检测试剂盒5-Formyl-2-furylboronic acid
DNA快速提取检测试剂盒5-Formyl-2-furylboronic acid
27329⁻⁷0-0
中文名：
别 名：
分子式：C5H5BO4
性状：Powder
纯度：98.0%
1-Methyl-aminomethyl naphthalene
14489⁻⁷5-9
中文名：
别 名：
分子式：C12H13N
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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