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高纯质粒大量提取试剂盒(100～200mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：高纯质粒大量提取试剂盒(100～200mL)正在出售的产品：铜转运蛋白CUTC抗体Anti-galectin 9 半乳糖凝集素9抗体
CUTL1蛋白抗体Anti-UCP-1 线粒体脱偶连蛋白1抗体
胱抗体Anti-UCP-2 线粒体脱偶连蛋白2抗体
胰凝乳蛋白酶B抗体Anti-UCP-3 线粒体脱偶连蛋白3抗体
CUTL1蛋白抗体Anti-UCP-1 线粒体脱偶连蛋白1抗体
胱抗体Anti-UCP-2 线粒体脱偶连蛋白2抗体
胰凝乳蛋白酶B抗体Anti-UCP-3 线粒体脱偶连蛋白3抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：高纯质粒大量提取试剂盒(100～200mL)
英文名称：HighPure Maxi Plasmid DNA Kit(100-200mL)
产品规格：10次
产品货号：GOY-F9801
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：高纯质粒大量提取试剂盒(100～200mL)
英文名称：HighPure Maxi Plasmid DNA Kit(100-200mL)
产品规格：10次
产品货号：GOY-F9801
本试剂盒采用独特的缓冲系统，结合传统的异丙醇沉淀方法，可快速地获得大量高纯度的质粒DNA。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。
| 产品特点： 得率高：异丙醇直接沉淀，高可获得1.5mg质粒DNA。 纯度好：经缓冲液P4和过滤器CS处理，满足多数转染实验要求。 简便快捷：只需简单的几步离心，1小时左右完成实验。 应用广泛：适用于酶切、PCR、转化、测序和转染等分子生物学实验，颜色指示剂使您的质粒提取效率更有保证。 保存条件： 室温(15～25℃)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。第yi次使用将RNase A加入溶液P1中，混匀后置于2～8℃保存，可稳定保存12个月以上。单独包装的RNase A在室温可稳定保存12个月以上。 注意事项：（请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项) 溶液P1在使用先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2～8℃保存。 使用先检查溶液P2和P4是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。 自备约60mL的5M NaCl溶液。 注意不要直接接触溶液P2和P4，使用后应立即盖紧盖子。 使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出，避免滤膜因压力而松动。 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、P4的用量；洗脱缓冲液推荐在65～70℃水浴中预热。 IndRed的使用方法：IndRed是一种指示剂，用以指示整个操作的正确性，对人体无害。IndRed为可选试剂，客户根据需求选择是否添加。如果提取质粒后需要进行转染实验，不建议客户在实验中加入IndRed试剂。使用时按照IndRed：溶液P1=1:200进行混合，彻底颠倒混匀，混匀后的溶液为澄清的红色。将混匀后的溶液加入到收集好的菌体中彻底混匀，由于菌体的存在，混匀后的溶液为浑浊的红色；添加P2之后彻底混匀后，溶液的颜色为澄清的紫色，则说明充分裂解；再添加溶液P4至彻底混匀后，溶液为澄清的黄色，说明中和复性充分。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
趋化因子C-C-基元受体6(CCR6)酶联免疫试剂盒肉桂酰氯 97%(-)二异松蒎基氯烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L西玛津(标准品)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
趋化因子C-C-基元受体6(CCR6)酶联免疫试剂盒肉桂酰氯 97%(-)二异松蒎基氯烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L西玛津(标准品)
趋化因子C-C-基元受体5(CCR5)酶联免疫试剂盒3,5-二氯苯 99%三仲丁基氢化锂 1M THF溶液西玛津标准溶液(10μg/ml,u=5%)
趋化因子C-C-基元受体4(CCR4)酶联免疫试剂盒3,5-二甲氧基苯 98%四正丁基四氢酸铵 95%氟虫(标准品)
趋化因子C-C-基元受体3(CCR3)酶联免疫试剂盒3,5-二苄氧基苯甲 98%基环三氧烷 1M THF solution五氯标准溶液(100μg/ml,u=2%，基体：苯)
趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)酶联免疫试剂盒6,7-二羟基 98%叔丁基异硫酸酯 99%喹硫磷(分析标准品,99.8%)
趋化因子C-C-基元受体1(CCR1)酶联免疫试剂盒4-苯甲酸乙酯 98%对异基苯 99%二氯喹啉酸(分析标准品,98%)
趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)酶联免疫试剂盒4-氟苯 99%2-异基苯 97%苯基三氯化锡(标准品)
趋化因子C-C-基元配体14(CCL14)酶联免疫试剂盒2-氟-4-苯 98%对异基苯 分析标准品，>99.7% (GC)标准溶液(100μg/ml,u=4%)
趋化素(CHEM)酶联免疫试剂盒2-氟联苯 98%3-异基苯 98%标准溶液(10μg/ml,u=6%)
驱动结合蛋白1(KTN1)酶联免疫试剂盒二茂铁甲酸 98%亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积（BET)：200m2/g;粒标准溶液(1000μg/ml,溶剂：甲)
驱动结合蛋白(KNCN)酶联免疫试剂盒4-羟基 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：200m2/g;氯化物：0.01标准溶液(10μg/ml,u=4%)
驱动蛋白家族成员5A(KIF5A)酶联免疫试剂盒7-羟基 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：300m2/g；粒径：7-40n吡嘧磺隆(分析标准品,99%)
驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)酶联免疫试剂盒7-羟基 99%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：170m2/g；粒径：7-40n草(分析标准品,97.5%)
驱动蛋白家族成员1A(KIF1A)酶联免疫试剂盒2-苯 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：120m2/g；粒径：7-40n草标准溶液(10μg/ml,u=2%)
驱动蛋白家族成员18A(KIF18A)酶联免疫试剂盒4-苯甲酸甲酯 98%疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40n残杀威标准溶液(10μg/ml,u=4%)
驱动蛋白家族成员14(KIF14)酶联免疫试剂盒2-苯甲酸甲酯 98%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET)：100m2/g；粒径：7-40n莠定(分析标准品,98.5%)
高纯质粒大量提取试剂盒(100～200mL)Testosterone
高纯质粒大量提取试剂盒(100～200mL)Testosterone
58-22-0
中文名： 睾酮
别 名：
分子式：C19H28O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Stanolone
521-18-6
中文名： 雄诺龙
别 名：
分子式：C19H30O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：高纯质粒大量提取试剂盒(100～200mL)
