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无内毒素质粒中量提取试剂盒(50～100ml)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：无内毒素质粒中量提取试剂盒(50～100ml)公司正在热销的产品：中心体蛋白CEP120抗体Anti-Ulex Europaeus Lectin 1/UEA1 荆豆凝集素1抗体
中心体蛋白CEP128抗体Anti-Urocortin 新型血管活性因子UC
中心体蛋白CEP128抗体Anti-Urocortin 新型血管活性因子UC
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 无内毒素质粒中量提取试剂盒(50～100ml) | EndoFree Midi Plasmid DNA Kit(50-100ml) | 10次 | GOY-F9800 |
产品说明书：
本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，高效一地结合质粒DNA。同时采用特殊的溶液EBT和过滤器CS1，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质；整个提取过程仅需1小时，方便快捷。提取的质粒适用于酶切、测序、细胞转化、细胞转染、显微注射等分子生物学及细胞生物学实验。
| 产品特点： 适用于从50～100mL菌液中提取质。 所获得质粒内毒素残留低，满足于高质量的转染。 采用独特的快速内毒素去除方法，操作更为便捷。 保存条件： 室温（15～25℃)干燥条件下，可保存12个月；更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存时，若溶液产生沉淀，应在使用置于37℃溶解沉淀。第yi次使用将RNase A加入溶液P1中，混匀后置于2～8℃保存，可稳定保存6个月。单独包装的RNase A在室温可稳定保存12个月。 注意事项：（请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项) 溶液P1在使用先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2～8℃保存。 第yi次使用应按照试剂瓶标签的说明现在漂洗液PWF和MRDE中加入无水乙醇。 使用先检查平衡液BL、溶液P2、溶液E3和溶液EBT是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。 注意皮肤不能直接接触溶液P2、E3和EBT，使用后应立即盖紧盖子。 使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出，避免滤膜因压力而松动。 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、E3、EBT的用量；洗脱缓冲液推荐在65～70℃水浴中预热（可以适当延长吸附和洗脱时间，以提高提取效率）。 实验使用平衡液BL处理吸附柱，可以大限度激活硅基质膜，提高得率。 用平衡液处理过的柱子好立即使用，放置时间过长会影响使用效果。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
全羧酶合成酶(HLCS)酶联免疫试剂盒磷酸三乙酯 分析标准品2-(甲氨基)乙 99%甲基立枯磷(分析标准品,98%)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
全羧酶合成酶(HLCS)酶联免疫试剂盒磷酸三乙酯 分析标准品2-(甲氨基)乙 99%甲基立枯磷(分析标准品,98%)
去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)酶联免疫试剂盒磷酸三苯酯 CP三异 95%杀虫单(标准品)
去唾液酸糖蛋白受体1(ASGPR1)酶联免疫试剂盒2-氨基-5-甲酸 97%硝酸铈铵 ≥99.99% metals basis绿草定(标准品)
去甲肾上腺素转运蛋白(NET)酶联免疫试剂盒5-氨基-2-氯苯甲酸 98%硝酸铈，六水 99.5% metals basis双硫磷(标准品)
去泛素化酶3(DUB3)酶联免疫试剂盒2-溴联苯 98%硝酸铈，六水 99.95% metals basis基氯化锡(标准品)
去氨精氨酸加压素(DDAVP)酶联免疫试剂盒1-溴-3-苯 98%醋酸铈 99.9% metals basis氟乐灵标准溶液(10μg/ml,u=5%)
趋化因子C-基元受体1(XCR1)酶联免疫试剂盒间溴苯 98%醋酸铈 99.99% metals basis杀虫脲(标准品)
趋化因子C-基元配体2(XCL2)酶联免疫试剂盒N-苄基酮 98%草酸铈 98%异中杀虫脲标准溶液(100μg/ml,u=2%)
趋化因子C-X-C-基元受体7(CXCR7)酶联免疫试剂盒α-溴代邻氯苯乙酮 95%草酸铈 99.9% metals basis异中杀虫脲标准溶液(10μg/ml,u=2%)
趋化因子C-X-C-基元受体6(CXCR6)酶联免疫试剂盒1-溴-4-苯 98%硝酸镧 AR，99%四苯基锡(标准品)
趋化因子C-X-C-基元受体5(CXCR5)酶联免疫试剂盒3-溴联苯 97%硝酸镧 99.99% metals basis戊菌隆(分析标准品,99.5%)
趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)酶联免疫试剂盒邻溴苯 98%，含稳定剂铜屑硝酸镧 99.9% metals basis噻螨酮标准溶液(100μg/ml,u=3%)
趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)酶联免疫试剂盒2-氯-5-苯甲酸 97%硝酸镧 99.999% metals basis噻螨酮标准溶液(10μg/ml,u=6%)
趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)酶联免疫试剂盒2-氯噻吨酮 98%醋酸镧 99.9% metals basis抑霉唑标准溶液(100μg/ml,u=2%)
趋化因子C-X3-C-基元受体1(CX3CR1)酶联免疫试剂盒2-氯吩噻 99%醋酸镧 99.99% metals basis环草隆(标准品)
趋化因子C-C-基元受体7(CCR7)酶联免疫试剂盒邻氯苯乙酮 98%(+)二异松蒎基氯烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L2,4,5-涕酸(标准品)
无内毒素质粒中量提取试剂盒(50～100ml)Methyltestosterone
无内毒素质粒中量提取试剂盒(50～100ml)Methyltestosterone
58-18-4
中文名： 甲基睾酮
别 名： 甲睾
分子式：C20H30O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Testosterone enanthate
315-37⁻⁷
中文名： 庚酸睾酮
别 名：
分子式：C26H40O3
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：无内毒素质粒中量提取试剂盒(50～100ml)
