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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > 质粒小量提取试剂盒(5~15mL)

质粒小量提取试剂盒(5~15mL)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:质粒小量提取试剂盒(5~15mL)正在出售的产品:着丝粒蛋白N抗体Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571) 磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
着丝粒蛋白Q抗体Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr14

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产品完善度: 访问次数:585

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性:
中文名称:质粒小量提取试剂盒(5~15mL)
英文名称:Plasmid DNA Mini Kit(5-15mL)
产品规格:50次
产品货号:GOY-F9797
本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司新型材料,高效、一吸附DNA,可去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。以下操作步骤适用于提取5~15mL过夜培养的,质粒提取得率和质量与宿主菌的种类和培养条件,细胞的裂解,质粒拷贝数,质粒的稳定性,抗生素等因素有关。
本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等。
产品特点:
快速:步骤少,操作简单,节省时间。
高效:可提取菌体85%以上质粒DNA。
保存条件:室温(15~25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于
2~8℃。2~8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中预热10min,以溶解沉淀。第yi次使用将RNase A加入溶液P1中,混匀后置于2~8℃保存,可稳定保存12个月以上。单独包装的RNase A在室温可稳定保存12个月以上。
注意事项:(请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项)
溶液P1在使用先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A全部加入),混匀,置于2~8℃保存。
使用先检查平衡液BL、溶液P2和P3是否出现浑浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。
注意不要直接接触溶液P2和P3,使用后应立即盖紧盖子。
所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心,速度为12000rpm (~13400×g)。
提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,应加大菌体使用量,同时按比例增加P1、P2、P3的用量,洗脱缓冲液应在65~70℃预热。可以适当的延长吸附和洗脱的时间,以增加提取效率。
实验使用平衡液处理吸附柱,可以大限度激活硅基质膜,提高得率。
用平衡液处理过的柱子好当天使用,放置时间过长会影响效果。
去蛋白液PD可以有效去除残留的蛋白杂质,当宿主菌为endA+(TG1、BL21、HB101、ET1256、JM101等)核酸酶含量较高的菌株时,烈推荐使用去蛋白液PD。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
溶质载体家族1成员5(SLC1A5)酶联免疫试剂盒碱式碳酸铜 AR,54-57% Cu basis溴苯 99.5%4,4'-二氨基二苯硫(标准品)
溶质载体家族16成员3(SLC16A3)酶联免疫试剂盒碱式碳酸铜 CP溴苯 AR,99%二甲氧烷(分析标准品,≥99.8%(GC))
溶质载体家族16成员1(SLC16A1)酶联免疫试剂盒溴化锶 99%溴苯 Standard for GC,>99.5%(GC)位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(GC))
溶血卵磷脂酰基转移酶4(LPCAT4)酶联免疫试剂盒茜素红 AR,≥80.0%(HPLC)3- 98%精噁唑禾草灵(标准品)
溶血卵磷脂酰基转移酶3(LPCAT3)酶联免疫试剂盒茜素红 Indicator1,8-二溴辛烷 98%6-羟基烟酸(分析标准品,≥98.0%(HPLC))
溶血卵磷脂酰基转移酶2(LPCAT2)酶联免疫试剂盒茜素黄R AR1,6-二溴己烷 97%正庚(分析标准品,99.8%(GC))
溶血卵磷脂酰基转移酶1(LPCAT1)酶联免疫试剂盒茜素黄R Indicator2-乙基己基二苯基磷酸酯 90%1-己烯(分析标准品,≥99.5%(GC))
溶血磷脂酰乙酰基转移酶1(LPEAT1)酶联免疫试剂盒茜素黄R 98%4-异基苯甲酸 98%正己烷(分析标准品,>99.5%(GC))
溶血磷脂酰肌酰基转移酶(LPIAT)酶联免疫试剂盒十二烷基磺酸钠 CP,97.0%1-咖啡酰奎宁酸 98%六氯乙烷(标准品)
溶血磷脂酰甘油酰基转移酶1(LPGAT1)酶联免疫试剂盒十二烷基磺酸钠 AR,98.0%隐绿原酸 分析标准品乙酸正己酯(分析标准品,≥99.5%(GC))
溶血磷脂酸受体3(LPAR3)酶联免疫试剂盒十二烷基磺酸钠 离子对色谱隐绿原酸 ≥98%(HPLC)六氯苯标准溶液(32.9mg/L,基体:甲)
溶血磷脂酸受体1(LPAR1)酶联免疫试剂盒十二烷基苯磺酸钠 AR,90.0% 洋蓟素 分析标准品,≥98%乙(分析标准品,>99.9%(GC))
溶血磷脂酶Ⅲ(LYPLA3)酶联免疫试剂盒十二烷基苯磺酸钠 CP鼠尾草酸 分析标准品,≥92%异苯(标准品)
溶血磷脂酶Ⅱ(LYPLA2)酶联免疫试剂盒十二烷基苯磺酸钠 95%洋蓟素 分析标准品,95%乙酸异酯(分析标准品,≥99.8%(GC))
溶血磷脂酶Ⅰ(LYPLA1)酶联免疫试剂盒十二烷基苯磺酸钠 98%(-)-表没食子酸儿茶素 ≥98% (HPLC)茚(分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC))
溶神经素(NLN)酶联免疫试剂盒红 分析标准品,>99%(HPLC)(-)-表没食子酸儿茶素 分析标准品,≥98%二十烷(分析标准品,≥99.5%(GC))
质粒小量提取试剂盒(5~15mL)5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole
116856-18-9
中文名:
别 名:
分子式:C7H9N3O3
性状:Powder
纯度:98.0%
5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole
73616-27-0
中文名:
别 名:
分子式:C5H9N3O
性状:Powder
纯度:98.0%
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

热门标签:质粒小量提取试剂盒(5~15mL)

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