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高纯度质粒小量提取试剂盒(1～5mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：高纯度质粒小量提取试剂盒(1～5mL)正在出售的产品：CELF3蛋白抗体Anti-Tubulin- Beta/Tuj-1 微管蛋白抗体（组化用抗体）
钙粘蛋白超家族CELSR1抗体Anti-gamma tubulin 微管蛋白-gamma抗体
牙骨质蛋白1抗体Anti-Tumstatin 肿瘤抑素抗体
CENPBD1蛋白抗体Anti-Tubb3 微管蛋白β3抗体
钙粘蛋白超家族CELSR1抗体Anti-gamma tubulin 微管蛋白-gamma抗体
牙骨质蛋白1抗体Anti-Tumstatin 肿瘤抑素抗体
CENPBD1蛋白抗体Anti-Tubb3 微管蛋白β3抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：高纯度质粒小量提取试剂盒(1～5mL)
英文名称：HighPure Mini Plasmid DNA Kit(1-5mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9795
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：高纯度质粒小量提取试剂盒(1～5mL)
英文名称：HighPure Mini Plasmid DNA Kit(1-5mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9795
| 本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，再通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司新型材料，高效、一吸附DNA。由于增加了过滤柱，与普通的提取方法相比，本试剂盒可去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物，适用于提取1～5mL过夜培养的，质粒提取得率和质量与宿主菌的种类和培养条件，细胞的裂解，质粒拷贝数，质粒的稳定性，抗生素等因素有关。 使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于转染多种细胞及各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接等实验。 储存条件： 该试剂盒置于室温(15～25℃)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。第yi次使用将RNase A加入溶液P1中，混匀后置于2～8℃保存，可稳定保存12个月以上。单独包装的RNase A在室温可稳定保存12个月以上。 注意事项：（请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项） 溶液P1在使用先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2～8℃保存。 使用先检查平衡液BL、溶液P2和P3是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。 注意不要直接接触溶液P2和P3，使用后应立即盖紧盖子。 所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心，速度为12000rpm (~13400×g)。 提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。 实验使用平衡液处理吸附柱，可以充分激活硅基质膜，提高得率。 用平衡液处理过的柱子好当天使用，放置时间过长会影响效果。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
三叶因子3(TFF3)酶联免疫试剂盒盐酸盐 GR,99.5%三七皂甙 R1 分析标准品,≥98% (HPLC)邻苯二甲酸二环己酯(标准品)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
三叶因子3(TFF3)酶联免疫试剂盒盐酸盐 GR,99.5%三七皂甙 R1 分析标准品,≥98% (HPLC)邻苯二甲酸二环己酯(标准品)
三叶因子2(TFF2)酶联免疫试剂盒4-甲基水杨酸 99%氯化两面针碱 分析标准品，>98%4,4＇-二氨基二苯(标准品)
三叶因子1(TFF1)酶联免疫试剂盒胆盐乳糖培养基 BR麦冬皂苷D 分析标准品，>98%邻苯二甲酸二壬酯(标准品)
三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)酶联免疫试剂盒伊红美蓝琼脂 BR松酯二葡萄糖苷 分析标准品，>98% 邻苯二甲酸二正戊酯(标准品)
三磷酸腺苷(ATP)酶联免疫试剂盒LB肉汤 BR贝母素甲 分析标准品，>98% 邻苯二甲酸二丁酯(标准品)
三磷酸肌(IP3)酶联免疫试剂盒麦芽浸膏 BR贝母素乙 分析标准品，>98%邻苯二甲酸二丁酯标准溶液(200ug/ml,基体：甲)
基鸟苷合酶1(TGS1)酶联免疫试剂盒麦芽浸膏 BR百秋李 分析标准品，>98%2,4-二氨苯(分析标准品,>99%)
三合蛋白(TRDN)酶联免疫试剂盒MH肉汤 BR胡黄连苷Ⅰ 分析标准品，>98% 3,3＇-二甲氧基联苯(标准品)
软骨粘附素(CHAD)酶联免疫试剂盒马铃薯葡萄糖琼脂 BR胡黄连苷Ⅱ 分析标准品，>98% 2，4-二氯酚标准溶液(1.00mg/ml,基体：甲)
软骨糖蛋白39(GP39)酶联免疫试剂盒马铃薯葡萄糖肉汤 BR胡黄连苷Ⅲ 分析标准品，>95%2,6-二氯苯酚(标准品)
软骨凝集蛋白(CHODL)酶联免疫试剂盒双糖铁尿素琼脂 BR升麻素苷 分析标准品，>98% 2,3-二甲苯酚(标准品)
软骨关联蛋白(CRTAP)酶联免疫试剂盒改良V-P培养基 BR血根碱 分析标准品，≥98% (HPLC)2,5-二甲酚标准溶液(分析标准品,>99.8%)
乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)酶联免疫试剂盒V-P半固体琼脂 BR血根碱 ≥98% (HPLC)2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)(分析标准品,>99.7%(GC))
丝抑蛋白(Maspin)酶联免疫试剂盒我妻氏培养基基础 BR柴胡皂苷C 分析标准品，>98%4,4＇-二氨基二苯(ODA)(标准品)
癌易感蛋白2(BRCA2)酶联免疫试剂盒DL-泛 99%五味子乙 分析标准品，>98% 邻苯二甲酸二癸酯(分析标准品,用于环境分析)
癌易感蛋白1(BRCA1)酶联免疫试剂盒氯化铋 AR柴胡皂苷A 分析标准品，≥98%2，4-二氯甲苯(标准品)
高纯度质粒小量提取试剂盒(1～5mL)2-Benzylsuccinic acid
高纯度质粒小量提取试剂盒(1～5mL)2-Benzylsuccinic acid
3972-36-9
中文名：
别 名：
分子式：C11H12O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Atorvastatin calcium
134523-03-8
中文名： 阿托伐他汀钙
别 名：
分子式：C33H35FN2O5
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：高纯度质粒小量提取试剂盒(1～5mL)
