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酵母质粒小提试剂盒(1～5mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：酵母质粒小提试剂盒(1～5mL)正在出售的产品：间隙连接蛋白31.1抗体Anti-TSLC1 肺癌肿瘤阻抑基因1抗体
紧密连接蛋白10抗体Anti-TSLP 胸腺基质生成素-1抗体
紧密连接蛋白23抗体Anti-CRLF2 胸腺基质生成素受体抗体
紧密连接蛋白22抗体Anti-TSP-1/THBS1 凝血酶敏感蛋白1抗体
紧密连接蛋白10抗体Anti-TSLP 胸腺基质生成素-1抗体
紧密连接蛋白23抗体Anti-CRLF2 胸腺基质生成素受体抗体
紧密连接蛋白22抗体Anti-TSP-1/THBS1 凝血酶敏感蛋白1抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：酵母质粒小提试剂盒(1～5mL)
英文名称：Yeast Plasmid DNA Mini Kit (1-5mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9793
中文名称：酵母质粒小提试剂盒(1～5mL)
英文名称：Yeast Plasmid DNA Mini Kit (1-5mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9793
| 本试剂盒对普通的碱裂解法进行了改进，可快速得到高纯质粒DNA，并祛除基因组DNA。通过离心吸附柱吸附、洗涤DNA，方便快速，不需使用有毒有害试剂，可同时处理多个样品。除适用于酵母细胞外，也可用于。质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。 保存条件： 室温（15～25℃)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2～8℃。2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。溶液YP1加入RNase A后，应置于2～8℃，可稳定保存6个月。单独包装的RNase A可在室温保存12个月。 需要自备的试剂： Lyticase buffer：用0.1M磷酸钠缓冲液(pH7.4)配制1.2M 0.1M磷酸钠缓冲液(pH7.4)的配制： 77.4mL 0.1mol/L Na2HPO4+22.6mL 0.1mol/L NaH2PO4 注意事项：（请务必在使用本试剂盒之阅读此注意事项) 溶液YP1使用先加入RNaseA （将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2～8℃保存。 使用先检查平衡液BL、溶液YP2和YP3是否出现浑浊，如有混浊现象，可置于37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。 溶液YP2和YP3使用后应立即盖紧盖子。 所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心，速度为12000rpm （~13400×g)。 提取的质粒量与酵母菌的培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。 实验使用平衡液处理吸附柱，可以大限度激活硅基质膜，提高得率。 用平衡液处理过的柱子好当天使用，放置时间过长会影响效果。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
神经上皮转化基因1(NET1)酶联免疫试剂盒硫化铅 Pb ≥82%牛蒡子苷 分析标准品，>98% N-亚硝基二正(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
神经上皮转化基因1(NET1)酶联免疫试剂盒硫化铅 Pb ≥82%牛蒡子苷 分析标准品，>98% N-亚硝基二正(标准品)
神经软骨蛋白(NCDN)酶联免疫试剂盒氯化铅 AR,99.5%马兜铃酸 分析标准品，>98% (标准品)
神经连接蛋白3(NLGN3)酶联免疫试剂盒乙酸铅(II) ,三水 AR,99.5%异补骨脂素 分析标准品，>98%2-戊酮(分析标准品,用于环境分析,≥99.8%(GC))
神经连接蛋白2(NLGN2)酶联免疫试剂盒酸铅 AR,99.0%桃叶珊瑚苷 分析标准品，≥98%3-戊酮(分析标准品,用于环境分析,≥99.5%(GC))
神经连接蛋白1(NLGN1)酶联免疫试剂盒硝酸镁,六水 AR，99%白桦脂酸 分析标准品，>98%二十五烷(分析标准品,>99%(GC))
神经颗粒素(NRGN)酶联免疫试剂盒乙酸锰,四水 AR,99.0%(+)- 分析标准品，≥98% (GC)正辛烷(分析标准品,≥99.7%(GC))
神经介素U(NMU)酶联免疫试剂盒试剂汞 AR,99.999％ metals basis岩白菜素 分析标准品，>98% 二氯(分析标准品,用于环境分析,≥99.99%(GC))
神经介素S(NMS)酶联免疫试剂盒氯化 CP,99.0%（剧品)双去氧基姜黄素 分析标准品，>98% 1,4-二氧六环(分析标准品,≥99.9%(GC))
神经介素N(NMN)酶联免疫试剂盒硝酸 AR,98.5%（剧品)野百合碱 分析标准品3-氯-1,2-标准溶液(1000μg/g,基体：乙酸乙酯)
神经介素B(NMB)酶联免疫试剂盒β-巯基乙 AR,99.0%（剧品)白屈菜红碱 分析标准品，>98% 环己烯(分析标准品，≥99.7% (GC))
神经胶质蛋白(GLDN)酶联免疫试剂盒发烟硝酸 GR木香烃内酯 分析标准品，>98%9,10-二甲基蒽(标准品)
神经降压素受体2(NTSR2)酶联免疫试剂盒焦锑酸 AR,99.0%二氢丹参酮 分析标准品，≥98%3,5-二酚(标准品)
神经激肽A(NKA)酶联免疫试剂盒焦亚硫酸 AR，95.0%2,6-二氯-3-硝基吡啶 97%二环己(分析标准品,>99.5%(GC))
神经钙黏蛋白(CDH2)酶联免疫试剂盒锑 AR,99.5%一枝蒿甲素 分析标准品，>98%二苯并噻吩(标准品)
神经钙蛋白δ(NCALδ)酶联免疫试剂盒锑 CP,99.0%去甲氧基姜黄素 分析标准品，>98% 9,10-二苯基蒽(标准品)
神经蛋白聚糖(NCAN)酶联免疫试剂盒亚硫酸氢 AR连翘苷 分析标准品，>97%反式-1,2-二氯乙烯(标准品)
酵母质粒小提试剂盒(1～5mL)Pemetrexed
酵母质粒小提试剂盒(1～5mL)Pemetrexed
137281-23-3
中文名： 培美曲塞二钠
别 名：
分子式：C20H21N5O6
性状：Powder
纯度：98.0%
Pemetrexed disodium
357166-30-4
中文名： 培美曲塞二钠
别 名：
分子式：C21H23N5Na2O6
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：酵母质粒小提试剂盒(1～5mL)
