当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > 寡核苷酸纯化回收试剂盒
寡核苷酸纯化回收试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：寡核苷酸纯化回收试剂盒公司正在热销的产品：脊髓灰质炎病受体抗体Anti-TRA16 受体相关蛋白16抗体
趋化因子CXCL15抗体Anti-TRA16 孤儿受体相关蛋白抗体
CD163抗体Anti-TRADD 死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体
癌胚抗原相关粘附分子1抗体Anti-TRAF1 肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体
趋化因子CXCL15抗体Anti-TRA16 孤儿受体相关蛋白抗体
CD163抗体Anti-TRADD 死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体
癌胚抗原相关粘附分子1抗体Anti-TRAF1 肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：570
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822455
详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 寡核苷酸纯化回收试剂盒 | Oligonucleotide purification kit | 50次 | GOY-F9782 |
产品说明书：
本试剂盒使用特殊的结合缓冲液能够高效纯化>15nt的单链或者双链DNA和RNA。特别适用于从标记反应（标记，同位素标记，标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短oligos、染料、酶、盐离子等。典型的回收率高达80～90%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10μg。使用本试剂盒回收的RNA或者DNA可适用于in Situ Hybridization、Northern blot、RNAi、Gel shift assay、Ligation、Sequencing、Microarray analysis等实验。
| 产品特点： 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。 使用了优质结合液，不含传统结合液的碘钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 独特的配方保证了该试剂盒比一般试剂盒回收效率大大提高。并且适用于回收单链或者双链DNA和RNA。 快速、方便，不需要使用有毒的、等试剂，也不需要乙醇沉淀。 保存事项： 室温保存，有效期12个月。避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。 平衡液： 介绍：核酸吸附硅胶膜柱子长期放置过程中会同空气中的电荷/尘埃发生反应而影响其核酸的结合能力。硅胶柱经平衡液预处理后可大大减少柱子中硅胶膜的憎水基团，提高核酸的结合能力。从而提高硅胶柱子回收效率或者产量。平衡液是碱性溶液，若不小心碰到，请用大量自来水清洗。用完后需盖紧瓶盖，以免接触空气。室温保存。在保存过程中可能有沉淀生成，请加热至37℃使沉淀完全消失。 什么情况下使用：一般刚买来2,3个月的新硅胶柱子不需要使用平衡液。时间存放较长吸附效率降低的硅胶柱子，可使用平衡液进行预处理来提高硅胶柱子结合能力从而提高核酸产量。或者预期片段难回收，或者回收起始量低预期产量低的情况，也可使用平衡液来提高回收效率。 使用方法：取一个新的硅胶膜吸附柱子装在收集管中，吸取100μL的平衡缓冲液至柱子中。13000rpm离心1分钟，倒掉收集管中废液，将吸附柱子重新放回收集管。此时平衡液预处理柱子完毕。接后续的操作步骤。 操作步骤： 提示：第yi次使用请先在漂洗液RW中加入量无水乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! 估计样品体积（低体积50μL，不够可用灭菌水补足；回收RNA需要用RNase free H2O补足），向其中加入10倍体积的结合液OB，温和地充分混匀（PCR反应体系无需去除石蜡油或矿物油）。 回收>100bp片段时候，只需要加5倍体积结合液OB。 将上一步所得溶液加入吸附柱EC中（吸附柱放入收集管中），室温放置1分钟，12000rpm离心30～60，倒掉收集管中的废液。 吸附柱大容积为720μL，若溶液体积大于720μL，可分批加入。 加入500μL漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm离心30，弃掉废液。 加入500μL漂洗液RW，12000rpm离心30，弃掉废液。 将吸附柱EC放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。 取出吸附柱EC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加30～50μL RNasefree H2O，室温放置2分钟，12000rpm离心1分钟。如果需要较高浓度核酸，可将得到的溶液重新加入吸附柱中，离心1分钟。 洗脱体积越大，洗脱效率越高。如果需要核酸浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是小体积不应少于25μL，体积过小降低核酸洗脱效率，减少产量。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
双糖链蛋白聚糖(BGN)酶联免疫试剂盒二硫化碳 低苯,low benzene, ≥99.9%异钩藤碱 分析标准品，≥98%2,5-二甲酚标准溶液(1000μg/ml,溶剂：甲)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
双糖链蛋白聚糖(BGN)酶联免疫试剂盒二硫化碳 低苯,low benzene, ≥99.9%异钩藤碱 分析标准品，≥98%2,5-二甲酚标准溶液(1000μg/ml,溶剂：甲)
双肾上腺皮质样激酶1(DCLK1)酶联免疫试剂盒环戊烷 for HPLC，农残，≥75% (GC)异绿原酸B 分析标准品，≥98%一氯二溴标准溶液(387±18μg/ml,溶剂:甲)
双肾上腺皮质(DCX)酶联免疫试剂盒环己烷 ACS光谱, ≥99.5% (GC)异莲心碱 分析标准品，≥98%乙标准溶液(0.807mg/mL,基体:水)
双解丝蛋白2(TWF2)酶联免疫试剂盒三氯 for HPLC, ≥99.8%（剧品)蒙花苷 分析标准品，≥98%间硝基氯苯标准溶液(1000μg/ml,溶剂：甲)
双解丝蛋白1(TWF1)酶联免疫试剂盒1,2-二氯乙烷 for HPLC, ≥99.9%木兰脂素 分析标准品，≥98%1,2,3,4-四氯苯标准溶液(1000μg/ml,溶剂:甲)
衰老关键蛋白5(FBLN5)酶联免疫试剂盒乙酸乙酯 农残甲基莲心碱 分析标准品，≥98%1,2,4-三氯苯标准溶液(1000μg/ml,溶剂:甲)
衰老关键蛋白4(FBLN4)酶联免疫试剂盒氟罗里硅土 农残盐酸巴马汀 97% 叔戊(Standard for GC,≥99.5%(GC))
衰老关键蛋白3(FBLN3)酶联免疫试剂盒正庚烷 农残, ≥99%(GC)盐酸巴马汀 分析标准品2-乙酰吡啶(Standard for GC,≥99.5%(GC))
衰老关键蛋白2(FBLN2)酶联免疫试剂盒正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康酸 分析标准品，≥98％乙(standard for GC,≥99.5%(GC))
衰老关键蛋白1(FBLN1)酶联免疫试剂盒异辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五没食子酰葡萄糖 分析标准品邻氯苯甲(Standard for GC)
衰变加速因子(DAF)酶联免疫试剂盒异辛烷 ACS, ≥99.0%β-五没食子酰葡萄糖 96%反式(standard for GC)
输入蛋白9(IPO9)酶联免疫试剂盒异丁 for HPLC, ≥99.5%(GC)青阳参甙元 分析标准品，≥98%甲基叔丁基(Standard for GC,≥99.9%(GC))
输入蛋白8(IPO8)酶联免疫试剂盒正 for HPLC, ≥99.9%钩藤碱 分析标准品，≥98%溴乙酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))
输入蛋白7(IPO7)酶联免疫试剂盒正 分析标准品鹿蹄草苷 分析标准品，≥98%四氯化碳(Standard for GC,≥99.9%(GC))
输入蛋白5(IPO5)酶联免疫试剂盒正 农残酯蟾配基 分析标准品，≥98%三氯(Standard for GC)
输入蛋白4(IPO4)酶联免疫试剂盒正戊烷 农残酯蟾配基 98%二氯(Standard for GC,≥99.9%(GC))
寡核苷酸纯化回收试剂盒N-(4-Cyanophenyl)glycine
寡核苷酸纯化回收试剂盒N-(4-Cyanophenyl)glycine
42288-26-6
中文名：
别 名：
分子式：C9H8N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Deflazacort
14484-47-0
中文名： 地夫可特
别 名：
分子式：C25H31NO6
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：寡核苷酸纯化回收试剂盒
