您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:10年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:个体商户 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:

上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > RNase A溶液(无DNase和蛋白酶活性)

RNase A溶液(无DNase和蛋白酶活性)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:RNase A溶液(无DNase和蛋白酶活性)公司正在热销的产品:亲环蛋白(亲环素)PPIA抗体Anti-TLR2/CD282 Toll样受体2抗体
钙网蛋白抗体Anti-TLR3 Toll样受体3抗体
肿瘤/抗原65Anti-TLR4/CD284 Toll样受体4抗体
2号染色体开放阅读框25抗体Anti-TLR5 Toll样受体5抗体

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

产品完善度: 访问次数:630

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:10年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:6822212

手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
RNase A溶液(无DNase和蛋白酶活性)
DNase-free, Protease-free RNase A (10mg/ml)
1ml
GOY-F9774

产品说明书:
RNase A常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA,因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一,可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶,使用无需热处理。另外,本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
核糖核酸酶A(Ribonuclease A,RNase A),一种含4个二硫键的单链多肽,分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶(endoribonuclease),特异性降解单链RNA上的胞(C)或(U)残基。具体来说,切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键,从而使得2’,3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp和A-PG)。
RNase A切割单链RNA活性高,且在多种反应条件下均有活性:在低盐浓度(0-100mM NaCl)下,可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链,而高盐浓度(≥0.3M)下,RNase A仅特异性切割单链RNA。
本品以溶液形式提供,浓度为10mg/mL。推荐工作浓度为1-100μg/mL,因应用类型的不同而异。
贮存液:50mM Tris-HCl (pH7.4)和50% (v/v)甘油
储存条件:-20℃。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
羧酸酯酶5A(CES5A)酶联免疫试剂,二水 99.99% metals basis(剧品)假单胞菌酸 95% 甲基环己烷(光谱,≥99%)
羧酸酯酶4A(CES4A)酶联免疫试剂盒三氧化钨 SP尼日利亚菌素钠 98%甲酸甲酯(99%,光谱纯)
羧酸酯酶3(CES3)酶联免疫试剂盒碲 SP寡霉素A 95%异(ACS 光谱,≥99.5%)
羧酸酯酶2(CES2)酶联免疫试剂盒钨 99.99% metals basis寡霉素B 80%碳酸锂(SP)
羧酸酯酶1(CES1)酶联免疫试剂盒钒粉 99.9% metals basis,100-200 mesh赭曲素A 98%硝烷(光谱,≥99%)
羧基端结合蛋白2(CTBP2)酶联免疫试剂盒水质钒标样 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)氨基核苷嘌呤霉素 98%新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)
髓样体抑制因子2(MPIF2)酶联免疫试剂盒五钒 99.99% metals basis(剧品)根赤壳菌素 98%石油(光谱纯,bp 60-90 °C)
髓样体抑制因子1(MPIF1)酶联免疫试剂盒氧化钇 SP星形孢菌素 98%石油(光谱纯,bp 30-60 °C)
髓核分化抗原(MNDA)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 水合物 SP柄曲菌素 98%溴化(光谱纯SP)
髓触发受体2(TREM2)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 水合物 99.99% metals basis柄曲菌素 分析标准品偶氮胂Ⅰ水合物(90%)
髓触发受体1(TREM1)酶联免疫试剂盒氧化锌 SP链黑霉素 98%硝酸(≥65%(T),Hg ≤0.0000005%)
髓触发受体1(IREM1)酶联免疫试剂盒锌粉 SP衣霉素 98%吡啶(光谱,≥99.5%(GC))
髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)酶联免疫试剂盒锌粒 SP硫藤黄素 95% 邻苯二甲酸氢(SP)
髓鞘少突胶质糖蛋白(MOG)酶联免疫试剂盒硫代乙酸 98%缬氨霉素 ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid亚硝酸钠(SP)
髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联免疫试剂盒硫代乙酸 95%蛎灰菌素A 95%无水硫酸钠(SP)
髓鞘关联糖蛋白(MAG)酶联免疫试剂盒氨苄青霉素,三水 分析标准品渥曼青霉素 98%三氯乙烯(光谱纯, ≥99.5% (GC),含40ppm二异 稳定剂)
RNase A溶液(无DNase和蛋白酶活性)Lonidamine
50264-69-2
中文名: 氯尼达明
别 名:
分子式:C15H10Cl2N2O2
性状:Powder
纯度:98.0%
11α-Hydroxycanre
192569-17-8
中文名:
别 名:
分子式:C22H28O4
性状:Powder
纯度:98.0%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

热门标签:RNase,A溶液(无DNase和蛋白酶活性)

相关文章

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交