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DNA凝胶回收试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA凝胶回收试剂盒正在出售的产品：6号染色体开放阅读框81抗体Anti-CD93/C1qrp CD93抗体
巨噬炎性蛋白1β抗体Anti-CD94/KLRD1 NK表面抑制性受体CD94抗体
NK抑制性受体2DL4抗体Anti-CD97 CD97抗体
NK抑制性受体2DS4抗体Anti-CD99/E2 antigen CD99抗体
巨噬炎性蛋白1β抗体Anti-CD94/KLRD1 NK表面抑制性受体CD94抗体
NK抑制性受体2DL4抗体Anti-CD97 CD97抗体
NK抑制性受体2DS4抗体Anti-CD99/E2 antigen CD99抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：DNA凝胶回收试剂盒
英文名称：
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9769
中文名称：DNA凝胶回收试剂盒
英文名称：
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9769
| 本试剂盒采用温和的溶胶液，可以使琼脂糖凝胶完全融化，同时避免在高温下DNA发生脱嘌呤和末端水解，保持DNA完整的生物学活性。采用硅胶膜选择性吸附DNA的方法回收DNA，适合从TAE或者TBE琼脂糖凝胶中纯化回收多至4μg，长度介于50bp-10kb的DNA段，回收率为90%.。纯化回收的DNA可直接酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。 注意事项： 1、Wash Buffer在使用按照试剂瓶所示体积加入无水乙醇，混合均匀。 2、Buffer GL在较低温度下易沉淀，若出现沉淀，使用请在37℃加热几分钟，至沉淀溶解后再使用。 3、建议使用TAE电泳分离DNA，因为TBE中的硼酸与琼脂糖生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物而降低DNA回收率。 4、尽量减少紫外照射的时间，以免损伤DNA。 5、水浴期间要间断性摇晃离心管，加速溶胶进行下一个步骤，减少DNA回收率的降低。 操作步骤： 1、将切割的凝胶转入预先称重的1.5ml离心管中，加入等体积的Buffer GL(100mg的凝胶加入100μl Buffer I)。放入55-60℃水浴中，间断摇晃混合，直至凝胶完全融化（约5-10min），放置使其冷却至室温。 2、将上述混合液加入DNA回收柱内，如果溶液体积>700μl，分次转移溶液；室温放置1-2min或更长时间。 3、在13000g离心1分钟，弃废液。目的DNA长度≤500bp时，离心结束后将收集管中的溶液再次转入DNA纯化柱中，离心。 4、在DNA纯化柱中加入650μl Wash Buffer，13,000g离心30，弃废液，将DNA纯化柱放回收集管。 5、重复步骤4。 6、13000g离心3 min，以去除柱中残余乙醇。 7、将纯化柱放入新的离心管中，向柱中加入在60℃下预热的30-50μl Elution Buffer或ddH2O，室温放置1-2min或更长时间。 注意： a. 加入Elution Buffer后将柱子整个温育5min后再离心洗脱可以增加DNA回收效率。 b. 对大于8Kb的片段，加溶液Elution Buffer后将柱子整个温育15-30min可以提高回收效率。 8、13,000g离心1 min，所得液体即为高纯度DNA。 储存条件：室温，有效期12个月。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
糖原合酶激酶3β(GSK3β)酶联免疫试剂盒硫酸铝铵 99.99% metals basis络塞维 分析标准品，≥98%烧碱石棉(CP,20-30目)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
糖原合酶激酶3β(GSK3β)酶联免疫试剂盒硫酸铝铵 99.99% metals basis络塞维 分析标准品，≥98%烧碱石棉(CP,20-30目)
糖原合酶激酶3α(GSK3α)酶联免疫试剂盒硝酸铝 SP竹节香附素A 分析标准品，≥98%烧碱石棉(CP，10-20目)
糖原蛋白2(GYG2)酶联免疫试剂盒偏钒酸铵 99.99% (metals basis)远志皂苷元 分析标准品，≥99%磷酸三丁酯(AR,99%)
糖原蛋白1(GYG1)酶联免疫试剂盒磷酸氢二铵 SP番泻叶苷A 分析标准品，≥96%磷酸三丁酯(CP)
糖基-2-磺基转移酶(UST)酶联免疫试剂盒重铬酸铵 SP甜菊苷 80%磷酸三丁酯(标准品)
糖皮质诱导肿瘤坏死因子受体(GITR)酶联免疫试剂盒氯化铵 SP甜菊苷 分析标准品，≥98% (HPLC), 固体皂土(膨润土)(Bentone SD-1,适于中至低性溶剂)
糖皮质受体β(GRβ)酶联免疫试剂盒钼酸铵 SP柴胡皂苷D 分析标准品，≥98%皂土(膨润土)(Bentone SD-2,适于中高性溶剂)
糖皮质受体α(GRα)酶联免疫试剂盒碳酸钡 SP槐果碱 分析标准品，≥98%活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色)
糖抗原72-4(CA72-4)酶联免疫试剂盒碳酸钡 99.95% metals basis柴胡皂苷 B 分析标准品，≥98%活性炭(CP,200目,粉末状,褐色)
糖抗原50(CA50)酶联免疫试剂盒硫酸钡 SP绞股蓝皂苷 分析标准品，UV≥98%活性炭颗粒(AR,20-50目)
糖抗原242(CA242)酶联免疫试剂盒硫酸钡 99.99% metals basis梭砂贝母碱 分析标准品，≥98%活性炭(电镀脱色,200目,from wood)
糖抗原19-9(CA19-9)酶联免疫试剂盒氧化钙 SP亚麻木酚素 分析标准品，≥98%活性炭(催化剂载体,8-16目)
糖抗原15-3(CA15-3)酶联免疫试剂盒硝酸钙,四水 SP可可碱 分析标准品，≥99%活性炭(净水、气体纯化,棒,φ1.0mm)
糖抗原125(CA125)酶联免疫试剂盒溴化铯 99.999% metals basis 分析标准品，≥99%活性炭(净水、气体纯化,10-24目)
糖基化依赖性黏附分子(GlyCAM1)酶联免疫试剂盒溴化铯 99.5%鸢尾黄素 分析标准品，≥98%活性炭(电镀脱色,40-60目,from Nutshell)
糖基化磷脂酰肌特异性磷脂酶D1(GPLD1)酶联免疫试剂盒溴化铯 99.9% metals basis花旗松素 分析标准品，≥98%活性炭(净水、气体纯化,棒,φ4.0mm)
DNA凝胶回收试剂盒Amoxicillin
DNA凝胶回收试剂盒Amoxicillin
26787⁻⁷8-0
中文名： 阿莫西林
别 名：
分子式：C16H19N3O5S
性状：Powder
纯度：98.0%
Cefixime
79350-37-1
中文名： 头孢克肟
别 名：
分子式：C16H15N5O7S2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：DNA凝胶回收试剂盒
