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DNA病毒基因组提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA病毒基因组提取试剂盒正在出售的产品：C-反应蛋白抗体Anti-TGF Beta R3 转移生长因子β受体3抗体
C-反应蛋白单克隆抗体Anti-TGM3 转谷氨酰酶3抗体
环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体Anti-Thioster-containing protein 1 按蚊硫酯包含蛋白-1抗体
促肾上腺皮质释放因子抗体Anti-ERdj5 ERdj5蛋白抗体
C-反应蛋白单克隆抗体Anti-TGM3 转谷氨酰酶3抗体
环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体Anti-Thioster-containing protein 1 按蚊硫酯包含蛋白-1抗体
促肾上腺皮质释放因子抗体Anti-ERdj5 ERdj5蛋白抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA病毒基因组提取试剂盒
英文名称：DNA Viral Genome Extraction Kit
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F9767
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA病毒基因组提取试剂盒
英文名称：DNA Viral Genome Extraction Kit
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F9767
| 本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组，不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。 储存条件：室温(15～25℃)，有效期12个月，2～8℃保存时间更长。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
同线蛋白1(ST1)酶联免疫试剂盒2-乙酰基-5-降烯 95%党参炔苷 分析标准品，≥98%4,4＇-双(羟甲基)-2,2＇-二吡啶(95%)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
同线蛋白1(ST1)酶联免疫试剂盒2-乙酰基-5-降烯 95%党参炔苷 分析标准品，≥98%4,4＇-双(羟甲基)-2,2＇-二吡啶(95%)
通用转录因子ⅡH肽1(GTF2H1)酶联免疫试剂盒N-乙烯基咔唑 98%甘草素 分析标准品，≥98%6-溴-2-羟甲基吡啶(95%)
通用转录因子ⅡF肽1(GTF2F1)酶联免疫试剂盒4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 98%蒿本内酯 分析标准品，≥90%2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐(≥98.0%)
通用转录因子ⅡE肽1(GTF2E1)酶联免疫试剂盒2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 99%乌药内脂 分析标准品，≥98%2,2＇-联吡啶(AR,99.0%)
通用转录因子ⅡB(GTF2B)酶联免疫试剂盒2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 98%盐酸川芎 分析标准品，≥98%（HPLC)烟酸甲酯(99%)
通用转录因子ⅡA肽1(GTF2A1)酶联免疫试剂盒3-氨基吡-2-羧酸 98%α-倒捻子素 分析标准品，≥98%4＇-(4-甲氧基苯基)-2,2＇:6＇,2＇＇-三吡啶(98%)
停靠蛋白7(DOK7)酶联免疫试剂盒2-氨基-6-氯嘌呤 98%罗汉果苷V 分析标准品，≥98%2-(对甲苯基)吡啶(98%)
停靠蛋白6(DOK6)酶联免疫试剂盒2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三 98%（-)-薄荷 分析标准品，≥99.5%烷磺酸吡啶盐(98.0%)
停靠蛋白5(DOK5)酶联免疫试剂盒苯并咪唑 AR,98.5%乌金甙 分析标准品，≥98%2-(三氟甲基)吡啶-3-甲酸(97%)
停靠蛋白4(DOK4)酶联免疫试剂盒苯并咪唑 CP,98.0% 新橙皮苷 分析标准品，≥97%3,5-二甲酰氯(98%)
停靠蛋白3(DOK3)酶联免疫试剂盒2-氯 99%荷叶碱 分析标准品3,5-二甲酰氯(99%,用于HPLC衍生标记)
停靠蛋白2(DOK2)酶联免疫试剂盒4-氯 99%异甘草苷 分析标准品，≥98%N-甲基-N-(基硅基)乙酰(97%)
停靠蛋白1(DOK1)酶联免疫试剂盒3-氯 98%诺米林 分析标准品，≥98%苔黑酚一水合物(98%)
铁氧还蛋白还原酶(FDXR)酶联免疫试剂盒2,6-二羟基苯甲酸 98%芸香柚皮苷 分析标准品，≥98%N,O-双(基硅烷基)乙酰(95%)
铁氧还蛋白1(FDX1)酶联免疫试剂盒二苯乙 分析标准品桔梗皂苷D 分析标准品，≥98%四基乙烯(AR)
调节激活正常T-表达分泌因子(RANTES)酶联免疫试剂盒二苯乙 99%松酯二葡萄糖苷 分析标准品，>98% 1-(三氟乙酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)
DNA病毒基因组提取试剂盒Dehydroepiandrosterone acetate
DNA病毒基因组提取试剂盒Dehydroepiandrosterone acetate
853-23-6
中文名： 醋酸去氢表雄酮
别 名：
分子式：C21H30O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Bolde undecylenate
13103-34-9
中文名： 宝丹酮十一烯酸酯
别 名：
分子式：C30H44O3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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