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去内毒素质粒大量提取试剂盒(50～100mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：去内毒素质粒大量提取试剂盒(50～100mL)正在出售的产品：22号染色体开放阅读框45抗体Anti-TFF3 三叶肽因子3抗体
22号染色体开放阅读框32抗体Anti-TIF1 Alpha/TRIM24 转录中介因子Tif1α抗体
CD5L抗体Ant
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详细内容
产品属性：
中文名称：去内毒素质粒大量提取试剂盒(50～100mL)
英文名称：Free Endotoxin Plasmid DNA Extraction Maxi Kit(50-100mL)
产品规格：10T
产品货号：GOY-F9763
中文名称：去内毒素质粒大量提取试剂盒(50～100mL)
英文名称：Free Endotoxin Plasmid DNA Extraction Maxi Kit(50-100mL)
产品规格：10T
产品货号：GOY-F9763
| 本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、一地吸附DNA，可大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。研制的内毒素清除剂，可大限度地除去内毒素。从50～100mLLB培养液中，可快速提取200～300μg高纯度高拷贝的质粒DNA，提取率达85～90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA纯度高，可直接用于细胞转染等要求较高的实验，以及其他各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。 注意：使用请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。溶液P1在使用先加入RNaseA（将试剂盒中提供的RNaseA全部加入），混匀，置于2～8℃保存。如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。 保存：常温干燥保存，复检期为一年。 注意事项: 使用请先检查溶液P2、P3和结合液是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。 洗脱缓冲液体积不应少于500μL，体积过小影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影晌，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率，DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。 质粒DNA浓度＞1mg/ml时清除内毒素效率降低。由于质粒DNA本身的性质，清除过程可导致部分质粒DNA丢失，但内毒素却能得到大限度清除。 所有溶液应用无内毒素的高纯水配制，所有器械材料均应不含内毒素，玻璃器皿可高温烘烤，非挥发性水溶液可高压处理。 DNA浓度及纯度检测：得到的质粒DNA纯度与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。得到的DNA可用琼脂糖疑胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7～1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响吸光值，但并不表示纯度低。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
突触融合蛋白6(STX6)酶联免疫试剂盒2,5-二溴-3-十二烷基噻吩 97%2-(三氟甲基)苯基肼盐酸盐 98%2-己酮(standard for GC,>99.5%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
突触融合蛋白6(STX6)酶联免疫试剂盒2,5-二溴-3-十二烷基噻吩 97%2-(三氟甲基)苯基肼盐酸盐 98%2-己酮(standard for GC,>99.5%(GC))
突触融合蛋白5(STX5)酶联免疫试剂盒3-十二烷基噻吩 98%3-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 98%正庚(standard for GC,≥98%(GC))
突触融合蛋白4(STX4)酶联免疫试剂盒2,5-二溴-3-丁基噻吩 96%对甲苯肼盐酸盐 98%七氟丁酸(98%)
突触融合蛋白3(STX3)酶联免疫试剂盒(1,1＇-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 97%2-乙酰基苯酸 97%2,5-己二酮(standard for GC,≥99%(GC))
突触融合蛋白2(STX2)酶联免疫试剂盒1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 98%N-叔丁氧羰基-1,3-二 98%2,5-己二酮(分析标准品,≥99.5%(GC))
突触融合蛋白1B(STX1B)酶联免疫试剂盒二苯基-2-吡啶膦 97%2-溴-N,N-二 98.0 %苯己烷(分析标准品，≥99.8% (GC))
突触融合蛋白1A(STX1A)酶联免疫试剂盒2,7-二叔丁基芴 98%(4-羧丁基)三苯基溴化膦 98.0%六氟异(HFIP)(用于GC衍生化, ≥99.8% (GC))
突触融合蛋白19(STX19)酶联免疫试剂盒二苯并噻吩砜 97%三氟磺酸甲酯 97%甲酸(标准品)
突触融合蛋白18(STX18)酶联免疫试剂盒2，2’-二溴-9，9’-螺二芴 95%1-癸烷磺酸钠 for Ion pair chromatography，≥99.0%糠(standard for GC, ≥99.5% (GC))
突触融合蛋白17(STX17)酶联免疫试剂盒9,9-二甲基芴 98%四庚基溴化铵 PIC邻苯二甲酸二正戊酯(CP,97%)
突触融合蛋白16(STX16)酶联免疫试剂盒9,9-二甲基芴 99%4-溴 99%3＇,3＇＇,5＇,5＇＇-四溴酚酞乙酯(80%,用于显微镜)
突触融合蛋白12(STX12)酶联免疫试剂盒2,7-二溴-9,9-双十二烷基芴 97%2-溴 98%三氯(无水,≥99％,含100-200ppm戊烯稳定剂)
突触融合蛋白11(STX11)酶联免疫试剂盒3,6-二溴咔唑 98%二苄酮 99%异(无水, 99.5%)
突触融合蛋白10(STX10)酶联免疫试剂盒二叔丁基氯化膦 96%3,5-二甲基苄基溴 98%四(无水,≥99.9%, 无稳定剂)
突触囊泡蛋白样蛋白2(SYTL2)酶联免疫试剂盒二溴双(三苯基磷)化镍 99%二苯乙酮 98%四(ACS,>99.5%(GC))
突触囊泡蛋白Ⅻ(SYT12)酶联免疫试剂盒4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 98%四庚基溴化铵 PIC正庚烷(AR,98%)
去内毒素质粒大量提取试剂盒(50～100mL)4-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
去内毒素质粒大量提取试剂盒(50～100mL)4-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
152628-03-0
中文名：
别 名：
分子式：C12H14N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Androstenediol
521-17-5
中文名： 雄烯二醇
别 名：
分子式：C19H30O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：去内毒素质粒大量提取试剂盒(50～100mL)
