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质粒大量提取试剂盒(50～100mL)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：质粒大量提取试剂盒(50～100mL)公司正在热销的产品：胱抑素C/半胱蛋白酶抑制剂C抗体Anti-TCF7L2 转录因子7类似物2抗体
C-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体Anti-TCTP 翻译控制肿瘤蛋白抗体
色素P450 1A1抗体Anti-Ph
C-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体Anti-TCTP 翻译控制肿瘤蛋白抗体
色素P450 1A1抗体Anti-Ph
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 质粒大量提取试剂盒(50～100mL) | Plasmid DNA Extraction Maxi Kit(50-100mL) | 10T | GOY-F9760 |
产品说明书：
| 本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、一地吸附DNA，可大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物，一般从50～100mLLB培养液中，可快速提取200～300μg高纯度高拷贝的质粒DNA，提取率达85～90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。 注意： 使用请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。溶液Ⅰ在使用先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2～8℃保存。如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。 保存：常温保存，复检期一年。 操作步骤： 收集50～100mL过夜培养的菌液11000rpm离心10分钟，尽量吸除上清(菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中)。 向留有菌体沉淀的离心管中加入5mL溶液Ⅰ (请先检查是否已加入RNaseA)，使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。 注意：如果菌块未彻底混匀，会影响裂解导致质粒提取量和纯度偏低。 向离心管中加入5mL溶液Ⅱ，温和地上下翻转6～8次使菌体充分裂解。 注意： ① 翻转一定要温和，以免污染细菌基因组DNA。 ② 作用时间不要过5分钟，以免质粒受到破坏。 向离心管中加入7mL溶液Ⅲ，立即温和地上下翻转6～8次，充分混匀，此时会出现白色絮状沉淀(如菌液过多，可在此步放置5分钟，以尽可能的降解RNA)。11000rpm离心10分钟，用移液器小心地将上清转移到另一个干净的离心管中，注意尽量不要吸出沉淀。 注意：溶液Ⅲ加入后应立即混匀，避免产生局部沉淀。如果上清中还有微小白色沉淀，可再次离心后取上清。 将上一步所得上清液加入吸附柱中(吸附柱放入收集管中)，室温放置2～3分钟，11000rpm离心30～60，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中(如为提高得率，可将收集管中的液体加入吸附柱再次吸附一次)。 向吸附柱中加入8mL漂洗液(使用请先检查是否已加入无水乙醇)，11000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 向吸附柱中加入6mL漂洗液，11000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 11000rpm离心5min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影晌后续的实验如酶切、PCR等。 将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加1～2mL经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，11000rpm离心2min，收集质粒溶液用于后续实验。 为了增加质粒的回收效率，可将得到的洗脱液重新加入吸附柱中，室温放置5min，11000rpm离心2min。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
唾液酸转移酶8B(SIAT8B)酶联免疫试剂盒2-氨基-5-甲酸 97%2-氯吡啶-3-酸 97%钛标准溶液(100µg/ml)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
唾液酸转移酶8B(SIAT8B)酶联免疫试剂盒2-氨基-5-甲酸 97%2-氯吡啶-3-酸 97%钛标准溶液(100µg/ml)
唾液酸转移酶8(SIAT8)酶联免疫试剂盒3-氨基-2-甲酸 97%2-氯-3-氟吡啶 98%钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH)
唾液酸转移酶7F(SIAT7F)酶联免疫试剂盒3-氨基-4-甲酸 98%2-氯-5-氟吡啶 98%钽标准溶液(1000μg/ml)
唾液酸转移酶7E(SIAT7E)酶联免疫试剂盒4-氨基-3-甲酸 98%2-氯-5-羟基吡啶 97%碲标准溶液(1000μg/ml)
唾液酸转移酶7D(SIAT7D)酶联免疫试剂盒3-氯过氧苯甲酸 85%5-氯-3-羟基吡啶 99%铽标准溶液(1000µg/mL,基体:10%HCl)
唾液酸转移酶7C(SIAT7C)酶联免疫试剂盒3-甲基-4-甲酸 99%3-氯-2-羟基吡啶 98%钒标准溶液(1000μg/ml,溶剂:0.5mol/L HNO3)
唾液酸转移酶7B(SIAT7B)酶联免疫试剂盒N-甲基乙酰 99%4-氯-2-氟苯酸 97%钇标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl)
唾液酸转移酶7A(SIAT7A)酶联免疫试剂盒烯苯 98%5-氯-2-氟苯酸 97%锌标准溶液(1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3)
唾液酸转移酶4C(SIAT4C)酶联免疫试剂盒烯基苯基 97%3,4-二肼盐酸盐 97%锌标准溶液(100µg/ml,,基体:1%HNO3)
唾液酸转移酶4B(SIAT4B)酶联免疫试剂盒2-烯氧基四氢吡喃 98%3,5-二肼盐酸盐 98%氯化锌标准溶液(0.1000mol/L)
唾液酸转移酶4A(SIAT4A)酶联免疫试剂盒2-乙酰芴 98%2,4-二肼盐酸盐 98%邻二甲苯(for HPLC,≥96.0% (GC))
唾液酸转移酶1(SIAT1)酶联免疫试剂盒2-氨基芴 98%2,5-二肼盐酸盐 98%蚜灭磷标准溶液(0.100mg/ml)
唾液酸乙酰酯酶(SIAE)酶联免疫试剂盒3-乙酰基噻吩 98%2,4-二氟苯肼盐酸盐 98%优真空泵油(Viscosity Grade 46)
唾液酸酶4(SIAL4)酶联免疫试剂盒2,2＇-双噻吩 98%2,5-二氟苯肼盐酸盐 99%优真空泵油(Viscosity Grade 68)
唾液酸结合Ig样凝集素8(SIGLEC8)酶联免疫试剂盒3-丁基噻吩 98%2,5-二氯苯肼盐酸盐 98%优真空泵油(Viscosity Grade 100)
唾液酸结合Ig样凝集素3(SIGLEC3)酶联免疫试剂盒2-溴-3-己基噻吩 98%3,5-二氯苯肼盐酸盐 95%优真空泵油(Viscosity Grade 150)
质粒大量提取试剂盒(50～100mL)Fenofibric acid
质粒大量提取试剂盒(50～100mL)Fenofibric acid
42017-89-0
中文名： 非诺贝特酸
别 名：
分子式：C17H15ClO4
性状：Powder
纯度：98.0%
Dexamethasone-17-acetate
1177-87-3
中文名： 醋酸地塞米松
别 名：
分子式：C24H31FO6
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：质粒大量提取试剂盒(50～100mL)
