当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > DNA产物纯化试剂盒
DNA产物纯化试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA产物纯化试剂盒正在出售的产品：CSMD1抗体Anti-TBX2/T-box2 新型抑癌基因抗体
烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体Anti-TBX3 转录因子Tbx3抗体
表面趋化因子受体9抗体Anti-Tbx21/T-bet T介导的转录调节因子Tbx21抗体
表面趋化因子受体5抗体Anti-TBX18 转录因子Tbx18抗体
烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体Anti-TBX3 转录因子Tbx3抗体
表面趋化因子受体9抗体Anti-Tbx21/T-bet T介导的转录调节因子Tbx21抗体
表面趋化因子受体5抗体Anti-TBX18 转录因子Tbx18抗体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：567
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822336
详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA产物纯化试剂盒
英文名称：DNA Purification Kit
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F9759
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：DNA产物纯化试剂盒
英文名称：DNA Purification Kit
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F9759
| DNA产物纯化试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应液中的DNA段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用DNA产物纯化试剂盒可回收100bp-40kb 大小的DNA段，回收率可达80%以上(小于100bp和大于10kb的DNA段回收率为30～50%)。使用DNA产物纯化试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等试验。 储存条件：室温 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
外切酶体成分2(EXOSC2)酶联免疫试剂盒2-氯酸甲酯 98%6-溴吡啶-3-酸 97%六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
外切酶体成分2(EXOSC2)酶联免疫试剂盒2-氯酸甲酯 98%6-溴吡啶-3-酸 97%六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水)
外切酶体成分10(EXOSC10)酶联免疫试剂盒3-氯酸 98%2-溴吡啶-3-酸 95%铒标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)
外切酶体成分1(EXOSC1)酶联免疫试剂盒三氯乙 98%5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 98%氟标准溶液(1.00μg/g,基体:0.1MH3BO3,K+2.2mg/L,Na+23mg/L,Ce-37mg/L)
外皮蛋白(EVPL)酶联免疫试剂盒熔点管3-溴-2-氯吡啶 98%金标准溶液(100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液)
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶6(ENPP6)酶联免疫试剂盒TS-021坩埚 200ml2-氯-3-甲基-5-溴吡啶 98%铪标准溶液(1000μg/ml)
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶5(ENPP5)酶联免疫试剂盒丁基三苯基溴化膦 99%2-溴-5-氯吡啶 98%铱标准溶液(1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸)
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶4(ENPP4)酶联免疫试剂盒苄基三苯基氯化磷 99%4-溴-2-氯吡啶 97%锰标准溶液(1000mg/L,溶剂：1%硝酸)
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(ENPP3)酶联免疫试剂盒(S)-(-)-2-氯代酸 98%3-溴-5-氟吡啶 97%镁标准溶液(100µg/mL,基体:5%HCl)
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)酶联免疫试剂盒氯代二苯基膦 97%2-溴-5-羟吡啶 96%汞标准溶液(100µg/mL,基体: 3%HNO3)
外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)酶联免疫试剂盒苯二乙酯 98%3-溴-2-羟基吡啶 97%镍标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)
蛙皮素6-14(BB)酶联免疫试剂盒4,4＇-二氨基二苯甲酮 98%3-溴-5-羟基吡啶 97%钕标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCl)
唾液酸转移酶9(SIAT9)酶联免疫试剂盒乙基三苯基氯化膦 98%4-基苯肼盐酸盐 97%标准溶液(100µg/mL,基体:1%HCl)
唾液酸转移酶8F(SIAT8F)酶联免疫试剂盒乙基三苯基化膦 95%5-氯-2-甲氧基苯酸 97%磷标准溶液(1000μg/ml,,溶剂：水)
唾液酸转移酶8E(SIAT8E)酶联免疫试剂盒乙基三苯基溴化膦 98%2-氯-4-茴香酸 95%镨标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCl)
唾液酸转移酶8D(SIAT8D)酶联免疫试剂盒三苯基氧膦 98%2-氯-4-(三氟甲基)苯酸 96%硒标准溶液(100mg/L,溶剂：水)
唾液酸转移酶8C(SIAT8C)酶联免疫试剂盒异烟酸 AR,99%6-氯吡啶-3-酸 97%锶标准溶液(1000μg/ml)
DNA产物纯化试剂盒Cholesterol
DNA产物纯化试剂盒Cholesterol
57-88-5
中文名： 胆固醇
别 名：
分子式：C27H46O
性状：Powder
纯度：98.0%
Mefenamic acid
61-68⁻⁷
中文名： 甲灭酸
别 名：
分子式：C15H15NO2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：DNA产物纯化试剂盒
