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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > 酸洗玻璃珠(100μm-200μm)

酸洗玻璃珠(100μm-200μm)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:酸洗玻璃珠(100μm-200μm)公司正在热销的产品:钙介质素抗体Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) 磷酸化微管相关蛋白2抗体
表面趋化因子受体6抗体Anti-MAP1A 微管相关蛋白1A抗体
胸腺活化调节趋化因子抗体A

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:621

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
酸洗玻璃珠(100μm-200μm)
Acid-Washed Glassbeads(100μm-200μm)
10g
GOY-F9758

产品说明书:
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。
产品特点:
1.经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2.用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3.用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5.本系列产品有各种规格、适用于不同材料。
储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。
使用方法:
以我公司玻璃珠法柱式真菌(BTN100303)为例:离心收集1~5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以高速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,后用50~100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
烷基甘油单加氧酶(AGMO)酶联免疫试剂盒2,3,5-三氯苯酸 98%氯化锆 98%环己(Standard for GC,>99.0%(GC))
外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)酶联免疫试剂盒2-氟-5-甲氧基苯酸 95%氯化锆 ≥99.9% metals basis邻氯苯酚标准溶液(1000μg/ml,溶剂:甲)
外周蛋白2(PRPH2)酶联免疫试剂盒噻吩-2-酸频哪酯 98%氯化锆 ≥99.99% metals basis邻氯苯酚(标准品)
外周蛋白(PRPH)酶联免疫试剂盒1-噻蒽酸 95%2,4-二甲苯酚 98%邻氯苯酚(Standard for GC,>99.5%(GC))
外异蛋白A(EDA)酶联免疫试剂盒2-(四唑-5-基)苯酸 95%二氧化锆 AR,99.0%4-氯-2-(标准品)
外血小板溶素1(EPPK1)酶联免疫试剂盒硫普罗宁 98%4-乙酰苯酸 98%敌草索(标准品)
外生骨疣样蛋白1(EXTL1)酶联免疫试剂盒5-巯基-1-甲基四唑 98%3-乙酰基苯酸 96%1-氯辛烷(标准品)
外生骨疣蛋白2(EXT2)酶联免疫试剂盒四氮唑 98%2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 97%二乙烯三(Standard for GC,>99%(GC))
外生骨疣蛋白1(EXT1)酶联免疫试剂盒2-氯-5-(三氟甲基)苯酸 96%3-氨基-6-溴吡啶 97%N,N-二(standard for GC,≥99.5%(GC))
外切酶体成分9(EXOSC9)酶联免疫试剂盒4-羟基苯酸 97%2-氨基-5-氟吡啶 97%十二烷(标准品)
外切酶体成分8(EXOSC8)酶联免疫试剂盒吡啶-3-酸 97%3-氨基-5-溴-2-氯吡啶 97%四(≥99.5% (GC))
外切酶体成分7(EXOSC7)酶联免疫试剂盒吡啶-4-酸 94%2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 97%铋标准溶液(100mg/L,基体: 5%HNO3)
外切酶体成分6(EXOSC6)酶联免疫试剂盒(三氟甲基)基硅烷 96%2-氨基-3-溴-5-氟吡啶 97%铍标准溶液(10μg/ml,基体:2%HCl)
外切酶体成分5(EXOSC5)酶联免疫试剂盒2-氯酸 97%2-溴苯肼盐酸盐 98%铜标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3)
外切酶体成分4(EXOSC4)酶联免疫试剂盒2-氯酸乙酯 97%3-溴苯肼盐酸盐 98%铜标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3)
外切酶体成分3(EXOSC3)酶联免疫试剂盒间苯二甲酰氯 99%3,5-双(三氟甲基)苯肼盐酸盐 98%钴标准溶液(1000μg/ml)
酸洗玻璃珠(100μm-200μm)Testosterone undecanoate
5949-44-0
中文名: 十一酸睾酮
别 名:
分子式:C30H48O3
性状:Powder
纯度:98.0%
4-Chlorodehydromethyltestosterone
2446-23-3
中文名: 4-氯去氢甲基睾酮
别 名:
分子式:C20H27ClO2
性状:Powder
纯度:98.0%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

热门标签:酸洗玻璃珠(100μm-200μm)

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