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磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒正在出售的产品：2号染色体开放阅读框72抗体Anti-Tanis/SELS(Selenoprotein S) 炎症负调控因子蛋白抗体
间粘附分子3抗体Anti-TANK TANK抗体
染色质结合蛋白Cbx8抗体Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172) NF-κB活化酶抗体
降钙素抗体Anti-Tat 酪转氨酶抗体
间粘附分子3抗体Anti-TANK TANK抗体
染色质结合蛋白Cbx8抗体Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172) NF-κB活化酶抗体
降钙素抗体Anti-Tat 酪转氨酶抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
英文名称：MagBeads Gel DNA Extraction Kit
产品规格：96次
产品货号：GOY-F9755
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
英文名称：MagBeads Gel DNA Extraction Kit
产品规格：96次
产品货号：GOY-F9755
| 本试剂盒提供了一种简单、快速、高效的用于琼脂糖凝胶DNA回收的方法。它可以从用TAE或TBE制成的琼脂糖凝胶中回收100 bp以上的DNA段，回收效率高达80%。溶胶液将琼脂糖胶溶解后，磁珠选择性的吸附DNA段。经漂洗后，洗脱得到的DNA纯度良好，可用于测序、酶切、PCR、克隆等下游实验。 自备仪器及试剂： 1、手动单管提取：恒温混匀仪；2/15ml磁力架；异丙醇、无水乙醇 2、手动96孔深孔板提取：恒温混匀仪；废液抽吸系统；手动连续分液器；电动连续分液器；手动连续分液器分液管(25ml)；96孔板磁力架；异丙醇；无水乙醇 实验准备及重要注意事项： 1、电泳时好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。 2、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。 3、Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻和离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害。 4、Magbeads使用需涡旋震荡20使其充分混匀。 5、如Buffer MG中出现沉淀，请在50℃水浴锅中重新溶解，摇匀后即可使用。 6、使用应按试剂瓶标签在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇并做好标记。 7、实验过程中，磁珠在溶液中的充分混匀对于提取的得率与纯度都有很大的影响。实验过程中务必使磁珠与溶液充分混匀。不同厂家生产的恒温混匀仪震荡混匀效果有一定差异，实验过程中请注意观察磁珠状态。如出现磁珠贴壁等未充分混匀的现象，请用移液器吹吸混匀或调整震荡频率。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
维生素D5(VD5)酶联免疫试剂盒4-氟-3-基苯酸 98%叶绿素镁钠盐 多菌灵标准溶液(10μg/ml,u=3%)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
维生素D5(VD5)酶联免疫试剂盒4-氟-3-基苯酸 98%叶绿素镁钠盐 多菌灵标准溶液(10μg/ml,u=3%)
维生素B9(VB9)酶联免疫试剂盒4-氟-3-甲氧基苯酸 98%肉桂酸 CP，98%4-氯苯氧乙酸(标准品)
维甲酸诱导基因1蛋白(RIG1)酶联免疫试剂盒4-氟-2-三氟酸 98%肉桂酸 AR，99%1,1,2,2-四氯乙烷标准溶液(0.92mg/ml,基体：甲)
维甲酸受体应答基因1(RARRES1)酶联免疫试剂盒4-氟-3-(三氟甲基)苯酸 98%肉桂 98%1,1,2,2-四氯乙烷(标准品)
维甲酸受体γ(RARγ)酶联免疫试剂盒5-氟-2-羟基苯酸 97%肉桂酸 ≥99.0%, FG二硫化碳(for GC,≥99.9%)
维甲酸受体β(RARβ)酶联免疫试剂盒2-氟吡啶-4-酸 95%肉桂 98%二硫化碳(AR,99.0%)
维甲酸受体α(RARα)酶联免疫试剂盒5-氟吡啶-3-酸 98%3,5-二甲氧基肉桂酸，主要为反式 99%环戊烷(for HPLC,农残,≥75%(GC))
维甲酸X受体α(RXRα)酶联免疫试剂盒2-氟吡啶 99%2,6-二氯肉桂酸 96%氯代异烷(标准品)
围脂滴蛋白5(PLIN5)酶联免疫试剂盒3-羟酸 97%3,3-二苯基-1- 98%4-氯-3-酚(标准品)
围脂滴蛋白4(PLIN4)酶联免疫试剂盒4-羟酸 97%醋酸去氢表雄酮 98%4-氯-2-(分析标准品,99.7%（HPLC))
围脂滴蛋白3(PLIN3)酶联免疫试剂盒4-异喹啉酸盐酸盐 98%乙酸地塞米松 98%3-氯酚(标准品)
围脂滴蛋白1(PLIN1)酶联免疫试剂盒4-异基苯酸 98%3,4-二甲氧基肉桂酸 97%氯苯标准溶液(1000μg/ml,溶剂：甲)
微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)酶联免疫试剂盒3-异氧基苯酸97%4-(二甲基氨基)肉桂 98%3-氯-4-(标准品)
微小染色体维持缺陷蛋白2(MCM2)酶联免疫试剂盒4-异喹啉酸 97%3，3-二苯基酸 99%3-氯-4-氟苯(标准品)
微纤丝关联蛋白4(MFAP4)酶联免疫试剂盒2-异氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷 98%癸酸乙酯 99%屈(标准品)
微球粒蛋白1(MCRS1)酶联免疫试剂盒异基酸 97%苯甲酸雌二 98%屈标准溶液(3.58 μg/mL,基体：甲)
磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒Trenbolone acetate
磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒Trenbolone acetate
10161-34-9
中文名：
别 名：
分子式：C20H24O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Trenbolone
10161-33-8
中文名： 群勃龙
别 名：
分子式：C18H22O2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：磁珠法琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
