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游离DNA样本保存管(10ml，PET)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：游离DNA样本保存管(10ml，PET)正在出售的产品：22号染色体开放阅读框40抗体Anti-T3 狀腺素T3抗体
嗜酸粒趋化蛋白3抗体Anti-TACR3 速肽受体3抗体
21号染色体开放阅读框33抗体Anti-TAK1 转化生长因子β活化酶1
角蛋白15抗体Anti-Phospho-TAK1 (Ser412) 磷酸化转化生长因子β活化酶1
嗜酸粒趋化蛋白3抗体Anti-TACR3 速肽受体3抗体
21号染色体开放阅读框33抗体Anti-TAK1 转化生长因子β活化酶1
角蛋白15抗体Anti-Phospho-TAK1 (Ser412) 磷酸化转化生长因子β活化酶1
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：游离DNA样本保存管(10ml，PET)
英文名称：Cell-Free DNA Storage Tube(PET,10ml)
产品规格：5ml×5支|5ml×50支
产品货号：GOY-F9753
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：游离DNA样本保存管(10ml，PET)
英文名称：Cell-Free DNA Storage Tube(PET,10ml)
产品规格：5ml×5支|5ml×50支
产品货号：GOY-F9753
| 本保存管为PET材质，质量轻，便于运输，管壁破损机率小，标本在运输、离心及试验过程发生泄漏的可能性小。 cfDNA样本保存管可直接用于血样的采集与运输，并稳定其中的cfDNA(Cell-Free DNA)。产品中的保存液由EDTA抗凝剂和特殊的保护剂组成，能够有效抑制血浆中的核酸酶，并避免血液有核细胞中基因组DNA的释放。 使用cfDNA样本保存管采集血液样本之后，在6-35℃可稳定保存cfDNA长达14天，为血液样本的运输及储存提供了大的便利。 cfDNA样本保存管中血液样本可按大多数商业化试剂盒进行cfDNA提取，提取后的cfDNA可应用于下游的检测与分析。同时，该产品也能够用于血液有核细胞中的基因组DNA的保存。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
无翅型MMTV整合位点家族成员7B(WNT7B)酶联免疫试剂盒4-二苯并呋喃酸 98%3,4-二甲苯酚 98%十三烷(Standard for GC,>99%(GC))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
无翅型MMTV整合位点家族成员7B(WNT7B)酶联免疫试剂盒4-二苯并呋喃酸 98%3,4-二甲苯酚 98%十三烷(Standard for GC,>99%(GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员7A(WNT7A)酶联免疫试剂盒2,6-二氯吡啶-3-酸 95%2,6-二 99%1,1,1-三氯乙烷(包含0.05% C4H8O2 稳定剂,standard for GC,≥99.5%(GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员5B(WNT5B)酶联免疫试剂盒2,6-二甲氧基-3-吡啶酸 95%2,6-二 分析标准品三溴(Standard for GC)
无翅型MMTV整合位点家族成员5A(WNT5A)酶联免疫试剂盒3,5-二甲基异唑-4-酸 97%2,6-二甲基 98%叔丁(analytical standard,>99.8%（GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)酶联免疫试剂盒3,5-二甲基异恶唑-4-酸频哪酯 98%2,5-二 97%十四(Standard for GC, ≥99.5% (GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)酶联免疫试剂盒3＇,5＇-二氟苯乙酮 97%2,3-二 99%(Standard for GC,>99.7%)
无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)酶联免疫试剂盒3,5-二氟苯甲酸 98%3,4-二 99%1,1,2-三氯乙烷(standard for GC,≥99.8%(GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)酶联免疫试剂盒2-(2-乙基)二酸二乙酯 98%3,4-二 98%1,2,4-苯(Standard for GC,≥99.5%(GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员11(WNT11)酶联免疫试剂盒2,6-二酸 98%7-氨基头孢霉烷酸 98%十一烷(standard for GC,≥99.5%(GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员10B(WNT10B)酶联免疫试剂盒3-乙氧羰基苯酸 97%6-氨基青霉烷酸 98%十一酸(Standard for GC,≥99.0%(GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员10A(WNT10A)酶联免疫试剂盒4-乙氧羰基苯酸 97%肉桂酸苄酯 98%甲基壬酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))
无翅型MMTV整合位点家族成员1(WNT1)酶联免疫试剂盒3-乙氧基苯酸 98%反式2-溴肉桂酸 98%乙酸乙烯酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))
无孢蛋白(ASPN)酶联免疫试剂盒2-乙基苯酸 98%α-溴肉桂 98%邻苯二甲(Standard for GC, ≥99.5% (GC))
蜗管蛋白(COIL)酶联免疫试剂盒3-乙氧羰基苯酸频哪酯 97%4-溴代苯乙烯, 包含100 - 500 ppm 4-叔丁基邻苯二酚阻聚剂, 95%对二甲苯(Standard for GC,≥99.8%(GC))
稳定素2(STAB2)酶联免疫试剂盒4-(乙基硫代)苯酸 98%3-溴-4-羟基苯甲 97%间二甲苯(Standard for GC,≥99.5%(GC))
稳定素1(STAB1)酶联免疫试剂盒乙基酸 98%4-溴-2-氟肉桂酸 98%邻二甲苯(Standard for GC,≥99%(GC))
游离DNA样本保存管(10ml，PET)7-Keto-dehydroepiandrosterone
游离DNA样本保存管(10ml，PET)7-Keto-dehydroepiandrosterone
566-19-8
中文名： 7-酮基去氢表雄酮
别 名：
分子式：C19H26O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Sodium prasterone sulfate
1099-87-2
中文名： 去氢表雄酮硫酸钠盐
别 名：
分子式：C19H27NaO5S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：游离DNA样本保存管(10ml,PET)
