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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒

小量全血基因组DNA快速提取试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:小量全血基因组DNA快速提取试剂盒正在出售的产品:周期蛋白N端结构域蛋白1抗体Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179) 磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体
胆固25羟化酶抗体Anti-SYK 非受体型酪蛋白酶抗体
天冬-胱特异

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产品完善度: 访问次数:524

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性:
中文名称:小量全血基因组DNA快速提取试剂盒
英文名称:Whole blood genomic DNA extraction kit
产品规格:50次|200次
产品货号:GOY-F9749
本试剂盒采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(200次):
缓冲液BB————————40ml
结合液CB————————60ml
抑制物去除液IR—————100ml
漂洗液WB————————50ml
洗脱缓冲液EB——————15ml×2
蛋白酶K————————80mg
吸附柱AC————————200个
收集管(2ml)—————200个
产品特点:
1.不需要使用有毒的等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度,典型的产量200µl全血可提取出3-12µg,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30 kb -50kb,可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
4.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。
5.典型的产量200µl全血可提取出3-12µg 基因组DNA。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大。
3. 需要自备异丙醇。
4. 开始实验将需要的水浴先预热到70℃备用。
5. 为了佳效果,好使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3 天的标本,不要使用反复冻融过3 次的标本,否则会严重降低产量。
6. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
本制品别名:全血DNA快速提取试剂盒|少量全血DNA快速提取试剂盒
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
周期素B3(CCNB3)酶联免疫试剂盒对溴叔丁基苯 97%Ph试纸 1-14棕榈酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))
周期素B2(CCNB2)酶联免疫试剂盒4-苄氧基-3-氯苯酸 98%大口三角烧瓶 500ml酸甲酯(Standard for GC,≥99.7%(GC))
周期素B(CCNB)酶联免疫试剂盒苄基酸频哪酯 97%直三口烧瓶 500ml水杨酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))
周期素A1(CCNA1)酶联免疫试剂盒2-(溴甲基)苯酸 98%具塞三角烧瓶 500ml油酸甲酯(Standard for GC,≥99%(GC))
周期素A(CCNA)酶联免疫试剂盒3-(溴甲基)苯酸 97%茄型烧瓶 500ml 24口 磨口十一酸甲酯(Standard for GCS,≥99.0%(GC))
粘附分子1(CADM1)酶联免疫试剂盒3-丁氧基苯酸 98%茄型烧瓶 250ml 24口 磨口己酸甲酯(Standard for GC,>99.5%(GC))
因子信号转导抑制因子3(SOCS3)酶联免疫试剂盒4-苯甲酰基苯酸95%短管标准漏斗 40mm甲(Standard for GC,>99.9%)
因子信号转导抑制因子1(SOCS1)酶联免疫试剂盒4-(苄氧基羰基)苯酸 95%短管标准漏斗 75mm正壬烷(standard for GC,≥99.5%(GC))
因子受体样因子1(CRLF1)酶联免疫试剂盒4-(溴甲基)苯酸 88%短管标准漏斗 150mm邻硝苯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))
维甲酸结合蛋白2(CRABP2)酶联免疫试剂盒4-频哪酯 95%茄形烧瓶 100ml/24#对硝苯(standard for GC,≥99.5%(GC))
外信号调节激酶2(ERK2)酶联免疫试剂盒4-丁氧基苯酸 98%直口三角烧瓶 1000ml间硝苯(Standard for GC)
外信号调节激酶1(ERK1)酶联免疫试剂盒4-正丁基苯酸 98%直三口烧瓶 250ml/24#,24#,24#正壬(Standard for GC,≥99.5%(GC))
外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)酶联免疫试剂盒1,3-苯二酸 97%直三口烧瓶 1000ml/24#,24#,24#壬酸(Standard for GC ,>99%(GC))
外基质蛋白1(ECM1)酶联免疫试剂盒6-溴吡啶-2-酸频哪酯 95%塑料量杯 5L(Standard for GC,≥99.8%(GC))
色素P450氧化还原酶(CPR)酶联免疫试剂盒仲丁基酸 95%塑料量杯 2L正辛烷(Standard for GC,≥99.5%(GC))
色素P450家族成员7A1(CYP7A1)酶联免疫试剂盒4-溴-2-氟联苯 98%洗耳球 90ml正辛(Standard for GC,>99.5%)
小量全血基因组DNA快速提取试剂盒Canre
976⁻⁷1-6
中文名: 坎利酮
别 名:
分子式:C22H28O3
性状:Powder
纯度:98.0%
Prednisone 21-acetate
125-10-0
中文名: 醋酸泼尼松
别 名:
分子式:C23H28O6
性状:Powder
纯度:98.0%
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

热门标签:小量全血基因组DNA快速提取试剂盒

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