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细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)正在出售的产品：凋亡加强结构域蛋白7抗体Anti-Stra8 视黄酸活基因8抗体
β衣被蛋白抗体Anti-Astrocyte 人星形胶质抗体
半胱酸蛋白酶4/11抗体Anti-streptomycin 链霉素抗体
1号染色体开放阅读框187抗体Anti-Survivin 凋亡抑制因子抗体
β衣被蛋白抗体Anti-Astrocyte 人星形胶质抗体
半胱酸蛋白酶4/11抗体Anti-streptomycin 链霉素抗体
1号染色体开放阅读框187抗体Anti-Survivin 凋亡抑制因子抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
英文名称：Bacterial genomic DNA Rapid Extraction Kit(adsorption column)
产品规格：50次|100次|200次
产品货号：GOY-F9747
中文名称：细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
英文名称：Bacterial genomic DNA Rapid Extraction Kit(adsorption column)
产品规格：50次|100次|200次
产品货号：GOY-F9747
| 本试剂盒适用于快速提取各种细菌基因组DNA。采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。 试剂盒组份（100次）： 缓冲液RB———————————60ml 结合液CB———————————20ml 抑制物去除液IR————————50ml 漂洗液WB———————————25ml 洗脱缓冲液EB—————————20ml 蛋白酶K ———————————2×20mg 吸附柱AC———————————100个 收集管(2ml) —————————100个 产品特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.不需要使用有毒的等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。 4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。 注意事项： 1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 开始实验根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。 3. 需要自备异丙醇。 4. 需自备0.5M EDTA和Lysozyme（）(用于革兰氏阳性菌)、lysostaphin(用于某些难裂解的革兰氏阳性菌)。 5. 结合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 6. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH 大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 储存条件：室温，有效期12个月。 本制品别名：细菌 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶联免疫试剂盒D-缬氨酸甲酯盐酸盐 99%对甲 98%乙酸丁酯(standard for GC,≥99.7%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶联免疫试剂盒D-缬氨酸甲酯盐酸盐 99%对甲 98%乙酸丁酯(standard for GC,≥99.7%(GC))
纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联免疫试剂盒L-缬氨酸乙酯盐酸盐 98%一次性注射器 10ml1,2,4-丁三（BT)(standard for GC,≥99.5%(GC))
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)酶联免疫试剂盒苏木精 高纯,>99%（HPLC)塑料尖底离心管 1.5ml间氯(standard for GC,>99.5%(GC))
纤溶酶(Fbn)酶联免疫试剂盒火棉胶 AR,4-8% in ethanol/diethyl ether 电加热套 1000ml环己烷(Standard for GC,≥99.9%(GC))
仙掌素(Cactin)酶联免疫试剂盒火棉胶 AR,2% in ethanol/diethyl ether电加热套 500ml1,1,2,2-四氯乙烷(Standard for GC)
夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)酶联免疫试剂盒对氨基 98%电加热套 250ml二硫化碳(Standard for GC, ≥99.9% (GC))
下丘泌素受体2(HCRTR2)酶联免疫试剂盒脒基硫脲 98%防溅球(缓冲球) 100/29,24巴豆酸(standard for GC,≥99.9%(GC))
下丘泌素受体1(HCRTR1)酶联免疫试剂盒半胱盐酸盐 98%三路真空接受管 24,24*3环戊烯(standard for GC,≥99.5%(GC))
周期素Y(CCNY)酶联免疫试剂盒二苯甲酰基-L-,无水 99%形分馏头 14.14 24.24邻氯(standard for GC,>99.5%(GC))
周期素T2(CCNT2)酶联免疫试剂盒1,3-二氯酮 99%（剧品)蒸馏头75度14,24,24氯代叔丁烷(GCS,≥99.5% (GC))
周期素T(CCNT)酶联免疫试剂盒4-乙 98%塑料勺/木勺 硬质,中号环己(Standard for GC,>99.5%(GC))
周期素O(CCNO)酶联免疫试剂盒4-乙酸 98%调药棒（玻璃棒)330mm氯苯(standard for GC, ≥99.9% (GC))
周期素M4(CCNM4)酶联免疫试剂盒2-溴苯酸 97%烧杯 500ml邻氯甲苯(standard for GC,≥99.5%(GC))
周期素M3(CCNM3)酶联免疫试剂盒4-基苯酸 97%烧杯1000ml邻甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))
周期素M2(CCNM2)酶联免疫试剂盒2,4-二甲氧基苯酸 96%烧杯2000ml间甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))
周期素M1(CCNM1)酶联免疫试剂盒4-羟酸 97%淀粉化试纸对甲酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))
细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)3-O-Methyl-Estrone
细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)3-O-Methyl-Estrone
1624-62-0
中文名： 3-氧甲基基雌酮
别 名：
分子式：C19H24O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Hydrocortisone
50-23⁻⁷
别 名：
分子式：C21H30O5
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
