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新型植物DNA快速抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：新型植物DNA快速抽提试剂盒正在出售的产品：凋亡加强结构域蛋白17抗体Anti-STAT1 信号转导与转录活因子1抗体
凋亡加强结构域蛋白4抗体Anti-phospho-STAT1 (Tyr701) 磷酸化信号转导与转录活因子1抗体
4号染色体开放阅读
凋亡加强结构域蛋白4抗体Anti-phospho-STAT1 (Tyr701) 磷酸化信号转导与转录活因子1抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：新型植物DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Plant DNA Rapid Extraction Kit
产品规格：50次|100次|200次
产品货号：GOY-F9743
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：新型植物DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Plant DNA Rapid Extraction Kit
产品规格：50次|100次|200次
产品货号：GOY-F9743
| 本试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀，并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质，纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。 新鲜或干燥的植物组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 进一步将多糖，多酚和细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。 试剂盒组份（100次）： RNaseA———————500μl 缓冲液AP1——————50 ml 缓冲液AP2——————20 ml 缓冲液AP3/E—————25ml 漂洗液WB——————25ml 洗脱缓冲液EB————20ml 吸附柱AC——————100个 收集管(2ml)—————100个 产品特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.不需要使用有毒的等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。 4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。 注意事项： 1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 开始实验将需要的水浴先预热到65℃备用。 3. 缓冲液AP3/E 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异，一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。 5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 储存条件：室温，有效期18个月。 本制品别名：植物 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
小根蛋白(ROLT)酶联免疫试剂盒磷酸组 99%溴 CP，98.5%十三烷(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
小根蛋白(ROLT)酶联免疫试剂盒磷酸组 99%溴 CP，98.5%十三烷(标准品)
小泛素相关修饰蛋白2(SUMO2)酶联免疫试剂盒L-高苯氨酸 98%溴 ≥99.5%1,1,1-三氯乙烷标准溶液(0.92mg/ml，基体：甲)
小白蛋白(PVALB)酶联免疫试剂盒组 98%邻苯二甲酸二癸酯 90%1,1,1-三氯乙烷(标准品)
硝基酪氨酸(NT)酶联免疫试剂盒L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐 98%环氧乙烷 99.5%二十四烷(标准品)
腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)酶联免疫试剂盒DL-组氨酸 98%1,8-辛二 98%三溴标准溶液(1000μg/ml,溶剂:甲)
腺瘤息肉病蛋白(APC)酶联免疫试剂盒组 96%三乙四四盐酸盐 97%三溴标准溶液(0.93 mg/ml,基体：甲)
腺苷酸激酶8(AK8)酶联免疫试剂盒D-高苯氨酸 98%环戊酮 GCS,≥99.5% (GC)三溴(标准品)
腺苷酸激酶7(AK7)酶联免疫试剂盒L-高苯氨酸乙酯盐酸盐 BR环戊酮 99.5%磷酸三苯酯(标准品)
腺苷酸激酶5(AK5)酶联免疫试剂盒D-高苯氨酸乙酯盐酸盐 BR环戊酮 CP2,4,6-三氯苯酚(标准品)
腺苷酸激酶4(AK4)酶联免疫试剂盒L-高瓜氨酸 BR环戊酮 分析标准品2,4,6-三氯酚标准溶液(1.00mg/ml,基体:甲)
腺苷酸激酶3(AK3)酶联免疫试剂盒DL-组氨酸盐酸盐 BR2,6-二甲氧基苯酸 98%二十三烷(标准品)
腺苷酸激酶2(AK2)酶联免疫试剂盒DL-高瓜氨酸 BR4-叔丁基苯甲酸 99%1,2,3-苯(标准品)
腺苷酸激酶1(AK1)酶联免疫试剂盒DL-异亮氨酸 98%对叔丁基苯甲酸甲酯 99%1,1,2-三氯乙烷(标准品)
腺苷酸环化酶关联蛋白2(CAP2)酶联免疫试剂盒DL-亮氨酸 98%对叔丁苯 95%1,2,4-苯(标准品)
腺苷酸环化酶关联蛋白1(CAP1)酶联免疫试剂盒L-亮氨酸乙酯盐酸盐 99%苏丹蓝II 高纯，97%甲苯标准溶液(1000μg/ml,溶剂：甲)
腺苷酸环化酶9(ADCY9)酶联免疫试剂盒L-叔亮氨酸 99%苏丹蓝II Biological stain三氟乙酰苯(标准品)
新型植物DNA快速抽提试剂盒Hemapolin
新型植物DNA快速抽提试剂盒Hemapolin
4267-80-5
中文名： 甲基环硫雄醇中间体 E
别 名：
分子式：C20H32OS
性状：Powder
纯度：98.0%
Formestane
566-48-3
中文名： 福美司坦
别 名：
分子式：C19H26O3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：新型植物DNA快速抽提试剂盒
