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细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒正在出售的产品：巨噬炎症因子1β /MIP-1β抗体Anti-AKAP12 丝抑制蛋白酶C底物抗体
外基质金属蛋白酶诱导因子抗体Anti-CD15/Fut4/SSEA-1 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体
整合素αM/巨噬表面分子抗体Anti-SSTR1 生长抑素受体1抗体
血小板内皮黏附分子-1抗体Anti-SSTR2 生长抑素受体2抗体
外基质金属蛋白酶诱导因子抗体Anti-CD15/Fut4/SSEA-1 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体
整合素αM/巨噬表面分子抗体Anti-SSTR1 生长抑素受体1抗体
血小板内皮黏附分子-1抗体Anti-SSTR2 生长抑素受体2抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒
英文名称：Cells Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
产品规格：20次|50次
产品货号：GOY-F9741
中文名称：细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒
英文名称：Cells Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
产品规格：20次|50次
产品货号：GOY-F9741
| 本试剂盒适用于快速提取凋亡DNA Ladder。细胞发生凋亡时，染色质DNA在核小体之间发生断裂，终形成200bp整数倍的DNA段，这些DNA段被提取后，经电泳及溴化乙锭染色后形成梯子状外观，谓之DNA Ladder。血液和组织培养细胞在裂解/结合液中裂解后，释放出来的DNA段在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将DNA Ladder片段从硅基质膜上洗脱。 试剂盒组份(50次)： 裂解/结合液CB————————15 ml 漂洗液WB——————————15 ml 洗脱缓冲液EB————————15 ml 吸附柱AC——————————50个 收集管(2ml)—————————50个 产品特点： 1.不需要使用有毒的等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 2.本公司独特的裂解/结合液配方有效裂解细胞，使用本试剂盒不需要加入昂贵的蛋白酶K处理，大大降低了使用成本和加快了处理速度。 3.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在10分钟内完成。 注意事项 1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 开始实验将需要的水浴先预热到70℃备用。 3. 裂解/结合液CB 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 一般2×106 培养细胞DNA 产量为10-20μg， 200μl 人全血典型产量为3-6μg。 5. 一般电泳检测时典型上样量为2-3μg 纯化的DNA，如果凋亡率低，有可能只见到基因组DNA，而见不到DNA ladder，可以试试加大上样量。 储存条件：室温，有效期12个月。 本制品别名：凋亡DNA Ladder快速提取试剂盒 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
信号传导转录激活因子5B(STAT5B)酶联免疫试剂盒DL-环基氨酸 BR醋酸棉酚 98%（HPLC)对羟基联苯(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
信号传导转录激活因子5B(STAT5B)酶联免疫试剂盒DL-环基氨酸 BR醋酸棉酚 98%（HPLC)对羟基联苯(标准品)
信号传导转录激活因子5A(STAT5A)酶联免疫试剂盒3,5-二-L-酪氨酸 BR正丁 99%邻苯二甲酸二己酯(标准品)
信号传导转录激活因子4(STAT4)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-缬氨酸 98%正丁 ≥99.5%(GC)五氯酚标准溶液(浓度范围:776(mg/L),分析标准品)
信号传导转录激活因子3(STAT3)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-亮氨酸 98%正丁 GCS，≥99.7% (GC) 苯氧乙酸(标准品)
信号传导转录激活因子2(STAT2)酶联免疫试剂盒Fmoc-甘氨酸 98%正戊烷 AR,99%2-苯基苯酚(标准品)
信号传导转录激活因子1(STAT1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-丝氨酸 98%硫代乙酰 AR,99%正戊(分析标准品,≥99.8%(GC))
锌指同源框蛋白4(ZFHX4)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-氨酸 98%硫代乙酰 ACS, ≥99.0%菲标准溶液(395μg/mL,基体:甲)
锌结合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-异亮氨酸 99%DL-乳酸 药用菲(标准品)
心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-色氨酸 98%L-乳酸溶液 60%水溶液五标准溶液(1.00mg/ml,基体:甲)
心营养素样因子1(CLCF1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-苯氨酸 98%L-乳酸钠 AR，60%水溶液吡啶(标准品)
心型脂肪酸结合蛋白(FABP3)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-苯氨酸 98%DL-乳酸钠 60%水溶液3-氯联苯(标准品)
心磷脂酰基转移酶1(LCLAT1)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-色氨酸 98%联苯 ≥99.5% (GC)4-氯联苯(标准品)
心磷脂合酶(CLS)酶联免疫试剂盒Fmoc-天门冬氨酸-β-苄酯 99%二苯 CP2,2,5-三氯联苯(标准品)
心肌营养素1(CT1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-脯氨酸 98%对三联苯 99%2,2,5,5-四氯联苯(标准品)
心肌型兰尼定受体2(RYR2)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-苏氨酸 BR间三联苯 98%2,2,4,4,5,5-六氯联苯(标准品)
心肌素(MYOCD)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-天冬酰 BR间三联苯 分析标准品，用于环境分析, ≥99.5% (GC)环氧烷(标准品)
细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒Ornidazole
细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒Ornidazole
16773-42-5
中文名： 奥硝唑
别 名：
分子式：C7H10ClN3O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Tinidazole
19387-91-8
中文名： 替硝唑
别 名：
分子式：C8H13N3O4S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：细胞凋亡DNA,Ladder提取试剂盒
