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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > 土壤基因组DNA快速提取试剂盒

土壤基因组DNA快速提取试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:土壤基因组DNA快速提取试剂盒正在出售的产品:间粘附分子-1抗体Anti-Synaptotagmin-4 突触结合蛋白4抗体
神经粘附分子1抗体Anti-SPATA12 特异表达新基因5抗体
L选择素抗体Anti-SRG11/Spata17 凋亡基因抗体
CD68抗体Anti-Synapodin 突触蛋白synapodin抗体

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产品完善度: 访问次数:587

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性:
中文名称:土壤基因组DNA快速提取试剂盒
英文名称:Ultra pure soil genomic DNA rapid extraction kit
产品规格:50次
产品货号:GOY-F9739
本试剂盒适用于快速提取各种土壤基因组DNA。普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败,此外,由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体,常常造成DNA剪切和降解。本试剂盒使用腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱,可以大程度的去除这些杂质,同时加上多次柱漂洗,确保得到的DNA具有高纯度,此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性。
试剂盒组份(50次):
溶液SUS—————————25ml
溶液LYS—————————6ml
溶液S1—————————15ml
溶液S2—————————15ml
溶液S3—————————30ml
抑制物去除液IR—————25ml
漂洗液WB————————15ml
洗脱缓冲液EB——————10ml
蛋白酶K(20mg/ml)————20mg
吸附柱AC和收集管————50套
产品特点:
1.本公司特别配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。
2.不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,长度可达30kb~50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
3.兼容性,适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。
4.多步骤去除各种杂质和抑制物,保证了高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。
5.不需要使用有毒的等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
6.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。
3. 溶液S3 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
本制品别名:土壤|土壤基因组提取试剂盒|土壤基因组
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)酶联免疫试剂盒BOC-D-天冬酰 98%L-乳酸溶液 60%水溶液对叔丁基苯酚(PTBP)(标准品)
兴奋性氨基酸转运蛋白4(EAAT4)酶联免疫试剂盒BOC-L-苯甘氨 98%三偏磷酸钠 95%3,4-苯并芘(标准品)
兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)酶联免疫试剂盒BOC-D-脯氨酸 98%乙烯基三乙氧基硅烷 97%1,3-丁二(标准品)
兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)酶联免疫试剂盒BOC-L-酪氨酸甲酯 99%柠檬酸铁铵 AR2-溴乙(标准品)
兴奋性氨基酸转运蛋白1(EAAT1)酶联免疫试剂盒BOC-L-羟脯氨酸 98%柠檬酸氢二铵 AR,99%2-溴氯苯(标准品)
形成素结合蛋白1(FNBP1)酶联免疫试剂盒BOC-L-脯氨 98%柠檬酸氢二铵 CP,98%正丁(农残)
形成素2(FMN2)酶联免疫试剂盒BOC-L-色氨酸 98%柠檬酸钙 AR,99%2-丁酮(标准品)
形成素1(FMN1)酶联免疫试剂盒BOC-L-天冬酰 BR柠檬酸镁 CP丁基三氯化锡(标准品)
星形肌动蛋白2(ASTN2)酶联免疫试剂盒BOC-L-丝氨酸甲酯 BR柠檬酸二氢钠 99%邻苯二甲酸二(2-甲氧基)酯(标准品)
星形肌动蛋白1(ASTN1)酶联免疫试剂盒BOC-D-色氨酸 BR柠檬酸二氢钠 CP,无水灭草松标准溶液(0.100mg/ml,,溶剂:酮)
信号转导衔接分子1(STAM1)酶联免疫试剂盒BOC-D-亮氨酸 98%柠檬酸氢二钠 99%1-正丁氨酰-2-苯并咪唑氨酸甲酯(97%)
信号素7A(SEMA7A)酶联免疫试剂盒BOC-D-苯甘氨酸 98%柠檬酸锌,二水 CP,98.5%硫标准溶液(0.100mg/ml)
信号素6D(SEMA6D)酶联免疫试剂盒BOC-L-氨 98%1-溴戊烷 CP,98%丁草标准溶液(0.100mg/ml)
信号素6C(SEMA6C)酶联免疫试剂盒BOC-D-氨 BR溴代正壬烷 97%丁草(标准品)
信号素6B(SEMA6B)酶联免疫试剂盒BOC-L-苯氨 BR溴代正癸烷 CP丁草标准溶液(100μg/ml,u=4%)
信号素6A(SEMA6A)酶联免疫试剂盒N-Boc-D-苯氨 98%1-溴十八烷 97%丁草标准溶液(10μg/ml,u=7%)
土壤基因组DNA快速提取试剂盒Stanozolol
10418-03-8
中文名: 康力龙
别 名:
分子式:C21H32N2O
性状:Powder
纯度:98.0%
Oxymetholone
434-07-1
中文名: 康复龙
别 名:
分子式:C21H32O3
性状:Powder
纯度:98.0%
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

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