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组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒正在出售的产品：质脆性X智力低下蛋白结合蛋白2抗体Anti-SPHK1 鞘氨酶1抗体
胸腺基质生成素受体抗体Anti-SPHK2 鞘氨酶2抗体
角蛋白12抗体Anti-Spindlin 1 脊椎动物SPIN-2抗体
谷半胱γ合成酶抗体Anti-SPY spindly抗体
胸腺基质生成素受体抗体Anti-SPHK2 鞘氨酶2抗体
角蛋白12抗体Anti-Spindlin 1 脊椎动物SPIN-2抗体
谷半胱γ合成酶抗体Anti-SPY spindly抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒
英文名称：Tissue cell DNA/RNA Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9735
中文名称：组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒
英文名称：Tissue cell DNA/RNA Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9735
本试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而RNA穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上， 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。无、DNA/RNA快速提取技术基础上配合独特的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高，互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。
| 试剂盒特点： 1.完全不使用有毒的，等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 2.快速，简捷，单个样品RNA/基因组DNA分离提取操作一般可在40分钟内完成。 3.试剂盒的独特吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。 4. 多次柱漂洗确保RNA/基因组DNA高纯度，可直接用于下游各种实验。 注意事项： 1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 样品处理量绝对不要过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，过5mg就会过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，过3×10^6细胞就会过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如细胞不过3～4×10^6，组织不过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。 3. 裂解液RLT Plus、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 预防RNase污染，应注意以下几方面： 1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。 2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。 3) RNA在裂解液RLT Plus中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。 4) 配制溶液应使用无RNase的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。） |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
血红蛋白α1(HBα1)酶联免疫试剂盒去氢胆酸 98.5%邻氯苯酚 99%呋喃他酮(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
血红蛋白α1(HBα1)酶联免疫试剂盒去氢胆酸 98.5%邻氯苯酚 99%呋喃他酮(标准品)
血管抑制蛋白2(VASH2)酶联免疫试剂盒脱氧胆酸钠 98%邻氯苯酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂：甲吡氟禾草灵标准溶液(0.101mg/ml)
血管抑制蛋白1(VASH1)酶联免疫试剂盒胆酸钠 98%邻氯苯酚 分析标准品，99.8%（GC)恶唑酮菌(标准品)
血管抑素结合蛋白(AMOT)酶联免疫试剂盒胆酸钠 for cell culture，≥99.0%邻氯苯酚 98%氟虫脲(标准品)
血管抑素(ANG)酶联免疫试剂盒N,N-二仲丁基对苯二 96%邻氯苯酚 CP氟磺草(标准品)
血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)酶联免疫试剂盒壬基酚聚氧乙烯 Type NP-9邻氯苯酚 Standard for GC，>99.5%(GC)氟酰(标准品)
血管粘附分子1(VCAM1)酶联免疫试剂盒DL-氨酸 99%1-氯辛烷 99%氟硅唑(标准品)
血管舒张剂激活磷蛋白(VASP)酶联免疫试剂盒N-乙酰-DL-色氨酸 98%1,4-二氯丁烷 98%锐劲特(标准品)
血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)酶联免疫试剂盒N-乙酰-3，5-二-L-酪氨酸 98%2,4-二氯苯酚 CP,98%丁苯威(标准品)
血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)酶联免疫试剂盒D-氨酸甲酯盐酸盐 98%3,4-二氯苯酚 98%唑螨酯(标准品)
血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)酶联免疫试剂盒N-乙酰-L-亮氨酸 98%间苯二甲酰氯 99%精乙基噁唑禾草灵(标准品)
血管生成素4(ANGPT4)酶联免疫试剂盒N-乙酰-D-亮氨酸 99%对苯二甲酰氯 99%Amberlite® IRC⁻⁷48螯合型离子交换树脂
血管生成素2(ANGPT2)酶联免疫试剂盒DL-天冬酰,一水 99%磺酰氯 97%Amberlyst15离子交换树脂(湿)
血管生成素1(ANGPT1)酶联免疫试剂盒DL-天冬氨酸 98%愈创木酚 >99.0%(GC)Amberlyst 15离子交换树脂(干)
血管内皮蛋白C受体(PROCR)酶联免疫试剂盒L-天门冬氨酸 99%愈创木酚 CP,98.0%Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂
血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)酶联免疫试剂盒L-氨酸叔丁酯盐酸盐 97%对溴苯 99%乙酰磷(标准品)
组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒Trityl candesartan cilexetil
组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒Trityl candesartan cilexetil
170791-09-0
中文名：
别 名：
分子式：C52H48N6O6
性状：Powder
纯度：98.0%
Trityl candesartan
139481⁻⁷2-4
中文名：
别 名：
分子式：C43H34N6O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒
