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细菌内毒素标准品(10EU/支)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 10:51:40
产品摘要：细菌内毒素标准品(10EU/支)正在出售的产品：3号染色体开放阅读框39抗体Anti-Smad3 信号转导分子SMAD3抗体
3号染色体开放阅读框59抗体Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) 磷酸化信号转导分子SMAD3抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细菌内毒素标准品(10EU/支)
英文名称：Bacterial endotoxin standard
产品规格：10支
产品货号：GOY-F9725
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细菌内毒素标准品(10EU/支)
英文名称：Bacterial endotoxin standard
产品规格：10支
产品货号：GOY-F9725
| 本品常用用作细菌内毒素阳性对照，外观为白色疏松海绵状固体。 储存条件：常温运输，室温阴凉处保存，有效期一年。 内毒素标准溶液的配制： 1. 溶解：取一支标准品，加入细菌内毒素检查用水 1.0mL，复溶后置旋涡混匀器上混匀15分钟，得到溶解即为10EU/mL的内毒素标准品溶液。如果需要其他浓度的内毒素溶液，可根据实验要求配制。 2. 稀释：方法如下(以0.1，0.25，0.5，1.0 EU/mL为例)： 取上步配制的10EU/mL的内毒素溶液，稀释为1.0EU/mL的内毒素溶液，以1.0EU/mL的内毒素溶液为母液按下表稀释成0.1,0.25,0.5,1.0 EU/mL的浓度梯度。配制好的内毒素标准溶液应在4小时内用完。 注意事项： 1. 本品为一次性使用。仅供体外鲎实验检测，禁止用于注射、口服等。 2. 实验所用的器皿需经过处理，以除去可能存在的外源性内毒素，可以经250℃干烤至少60分钟处理，也可以采用其他确保不干扰细菌内毒素检测的适宜方法处理。实验操作过程中应该防止微生物的污染。 3. 稀释的内毒素溶液静置时间过10分钟，用需要在涡旋混匀器上剧烈混匀1分钟，放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)酶联免疫试剂盒1-甲基哌 99%异 AR, ≥99.5% 铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)酶联免疫试剂盒1-甲基哌 99%异 AR, ≥99.5% 铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl)
异连蛋白β(DTNβ)酶联免疫试剂盒无水哌 99%叔丁 分析标准品，>99.8%（GC)铷标准溶液(1000μg/ml)
异连蛋白α(DTNα)酶联免疫试剂盒钠 CP,98.0%叔丁 HPLC，>99.5%(GC)铼标准溶液(1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L硝酸)
乙酰乙酰辅酶A合成酶(AACS)酶联免疫试剂盒氢化钠 80%叔丁 GR，≥99.5% (GC)二氧化硅标准溶液(1000μg/ml,介质：0.05mol/L NaOH)
乙酰复合-O-甲基转移酶(ASMT)酶联免疫试剂盒三乙烯二 98%叔丁 AR银标准溶液(1000μg/ml)
乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)酶联免疫试剂盒L-茶氨酸 99%叔丁 CP银标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3)
乙酰辅酶A(A-CoA)酶联免疫试剂盒N-乙酰神经氨酸 98%叔丁 ACS，≥99.5% (GC) 钪标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)
乙酰胆碱酯酶关联蛋白(ACHAP)酶联免疫试剂盒N-乙酰神经氨酸甲酯 98%氯化血红素 98%硒标准溶液(1000μg/ml,介质：2.0mol/L 硝酸)
乙氧化酶1(AOX1)酶联免疫试剂盒N-羟乙酰神经氨酸 ≥95% (HPLC)原卟啉二甲酯 95%硒粉/高纯硒(100mg/L(20℃),基体:1%HCl)
乙基二酸脑病变基因1(ETHE1)酶联免疫试剂盒碳酸锂 AR,99.5%异烟酸 AR,99%硅标准溶液(1000μg/ml,介质：0.05mol/L NaOH)
乙二酶Ⅰ(GLO1)酶联免疫试剂盒无水醋酸锂 99.9%异烟酸 CP,98%钐标准溶液(1000μg/ml)
乙脱氢酶7(ADH7)酶联免疫试剂盒氟化锂 AR,99%抗坏血酸 AR,99.7%二氧化硫标准溶液(100mg/L,溶剂：甲吸收液)
乙脱氢酶6(ADH6)酶联免疫试剂盒氟化锂 99.99% metals basis抗坏血酸 USP30锡标准溶液(1000μg/ml)
乙脱氢酶5(ADH5)酶联免疫试剂盒氟化锂 CP,98.5%D-生物素 98%锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl)
乙脱氢酶4(ADH4)酶联免疫试剂盒氟化锂 99.9% metals basis维生素D3 98%碲标准溶液(100μg/ml，基体:HCI)
乙脱氢酶3(ADH3)酶联免疫试剂盒氢氧化锂,一水 99.98% metals basis无水柠檬酸 AR, ≥99.5% (T)铥标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)
细菌内毒素标准品(10EU/支)Androstanolone acetate
细菌内毒素标准品(10EU/支)Androstanolone acetate
1164-91-6
中文名： 雄诺龙醋酸酯
别 名：
分子式：C21H32O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Androstenediol-3-acetate
1639-43-6
中文名： 雄甾烯二醇-3-乙酸酯
别 名：
分子式：C21H32O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：细菌内毒素标准品(10EU/支)
