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硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)正在出售的产品：4号染色体开放阅读框32抗体Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) 磷酸化信号转导分子Smad-1/5抗体
5号染色体开放阅读框20抗体Anti-Smad2/3 信号转导分子S
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详细内容
产品属性：
中文名称：硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)
英文名称：Silica Spin Column For Maxiprep
产品规格：1套
产品货号：GOY-F9723
中文名称：硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)
英文名称：Silica Spin Column For Maxiprep
产品规格：1套
产品货号：GOY-F9723
硅胶膜离心吸附柱目广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验，但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见综述Silica-DNA结合原理及影响因素)，使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。经过精心研究，找到特殊的化学修饰方法，使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍，优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
| 产品特点： 1.高载量，在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。 2.与50mL离心管兼容。 3.与各种常用的，基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。 4.可以再生使用(需要的离心吸附柱再生液)。 5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。 储存条件：常温运输及保存，有效期两年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
釉原蛋白X-连锁(AMELX)酶联免疫试剂盒3,5-二硝基水杨酸 98%盐酸普鲁卡因 98%铁标准溶液（1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
釉原蛋白X-连锁(AMELX)酶联免疫试剂盒3,5-二硝基水杨酸 98%盐酸普鲁卡因 98%铁标准溶液（1000μg/ml,介质：1.0mol/L 硝酸)
釉成熟蛋白(AMTN)酶联免疫试剂盒3-基苯甲 99%D（-)- GR,99.5%铁标准溶液（1000mg/L,溶剂：5%盐酸)
诱导型一氧化氮合酶(NOS2)酶联免疫试剂盒4-基苯甲 98%D（-)- AR,99%铁标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸)
有机溶质载体伴侣1(OSCP1)酶联免疫试剂盒对氟苯甲酸乙酯 99%苯并咪唑-5-羧酸 98%铁标准溶液（100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl)
游离脂肪酸受体1(FFAR1)酶联免疫试剂盒荧光增白剂 367 98%4-氨基苯甲酸乙酯 99%铟标准溶液（1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸)
硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)酶联免疫试剂盒荧光增白剂 KSN 95%对氨基苯甲酸乙酯 分析标准品铟标准溶液（100mg/L(20℃)，基体：1％HCl)
硬纤毛蛋白(STRC)酶联免疫试剂盒4,4＇-双(2-甲氧苯乙烯基)联苯 97%茜素红 AR，≥80.0%(HPLC)锂标准溶液(1000μg/ml)
应激诱导磷蛋白1(STIP1)酶联免疫试剂盒4-甲酰苯甲酸 98%茜素黄R 98%锂标准溶液(100mg/L,基体:1%HCl)
营养蛋白(TRO)酶联免疫试剂盒氮氧自由基 98%依来铬蓝R >99%（HPLC)铅标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)
隐花色素2(CRY2)酶联免疫试剂盒4-巯基苯甲酸 99%铬黑T ACS铅标准溶液(100µg/mL,,基体:1%HNO3)
隐花色素1(CRY1)酶联免疫试剂盒3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 98%依莱铬红B 高纯镧标准溶液(1000μg/ml)
吲哚乙-N-甲基转移酶(INMT)酶联免疫试剂盒邻甲基 99%铬蓝黑R AR镧标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl)
阴离子/糖转运蛋白(AST)酶联免疫试剂盒间甲基 98%铬蓝黑R Indicator镥标准溶液(1000μg/ml in 10%HCl)
易位关联膜蛋白1(TRAM1)酶联免疫试剂盒3-甲氧基-2-甲酸 97%苄基基氢氧化铵 40%甲溶液锰标准溶液(1000μg/ml,基质:1.0 mol/L HNO3)
易位蛋白1(TLOC1)酶联免疫试剂盒3-甲氧基苯甲 98%四乙基氢氧化铵 AR,25%水溶液锰标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)
抑制素结合蛋白(INHBP)酶联免疫试剂盒3-甲氧基苯甲 ≥97%四丁基氢氧化铵溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)水质锰标样(1.0mg/L in H2O,分析标准品)
硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)11α-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione
硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)11α-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione
564-33-0
中文名： 11α-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮
别 名：
分子式：C19H26O3
性状：Powder
纯度：98.0%
tert-Butyl rosuvastatin
355806-00⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C26H36FN3O6S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)
