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白细胞裂解液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：白细胞裂解液正在出售的产品：分子伴侣CESK1蛋白抗体Anti-SIP1 运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体
卷曲螺旋结构域蛋白124抗体Anti-SIRT1 沉默调节蛋白1抗体
CDK5活结合蛋白1抗体Anti-Phospho-SirT1 (Ser27
卷曲螺旋结构域蛋白124抗体Anti-SIRT1 沉默调节蛋白1抗体
CDK5活结合蛋白1抗体Anti-Phospho-SirT1 (Ser27
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：白细胞裂解液
英文名称：White Cell Lysis Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F9717
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：白细胞裂解液
英文名称：White Cell Lysis Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F9717
| 本品为即用型白细胞裂解溶液，可以用于裂解分离纯化好的血液白细胞，用于DNA提取、RNA提取等后续实验。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 使用方法：(以DNA提取为例) 1. 取新鲜抗凝血5mL，在10mL或15mL的塑料离心管中用红细胞裂解液裂解红细胞(红细胞裂解液有几种配方，用户需要根据所选产品的使用手册进行操作，这里不列出每种的详细步骤)，也可以直接2500rpm离心5分钟后取白细胞层到一新的10mL或15mL的塑料离心管中。 2.在所得的白细胞沉淀中或所得白细胞层溶液中加自备的生理盐水使得白细胞的终体积为2mL。 3. 加1mL的本产品，混匀后55℃ 保温3小时，其间轻轻振摇数次。 4. 加入3mL自备的Tris饱和酚，轻轻震摇5分钟，使得水相和酚相充分分开。 5. 3500rpm离心15分钟，上层水相含DNA，中间白色层为蛋白质，下层为酚相。 6. 将非常粘稠的含DNA的上清液转移到一干净的10mL或15mL的塑料离心管中。 7. 再用Tris饱和酚重复上面的抽提步骤，直到离心后中间层没有白色的蛋白出现为止。 8.在上清液中加入等体积的自备的，轻轻震摇5分钟，3500rpm离心5分钟，转移上清液到一干净的10mL或15mL的塑料离心管中。此步可以除去残留的酚。 9.在上清液中加入0.1倍体积的自备的3 M 乙酸钠溶液(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇，轻柔颠倒混匀，将出现絮状的DNA沉淀。 10. 用移液枪头将DNA沉淀挑取出来，转移到1.5mL的塑料离心管中，用75%的乙醇浸泡2次。此操作可以去除DNA中残留的盐离子。 11.转移DNA沉淀到一个1.5mL的塑料离心管中，空气中放置10分钟左右待乙醇挥发后，加入0.5mL自备的TE缓冲液溶解DNA，4℃放置待用。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
早期生长应答因子1(EGR1)酶联免疫试剂盒对甲苯磺酸,—水 CP，98%焦磷酸钠 CP,97.0%铝标准溶液（100µg/mL,基体:5%HCl)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
早期生长应答因子1(EGR1)酶联免疫试剂盒对甲苯磺酸,—水 CP，98%焦磷酸钠 CP,97.0%铝标准溶液（100µg/mL,基体:5%HCl)
早期内体抗原1(EEA1)酶联免疫试剂盒对甲苯磺酸,—水 ACS,≥98.5%六偏磷酸钠 CP苯甲（标准品)
早期B-因子2(EBF2)酶联免疫试剂盒对乙酮 97%25L堆码桶,内涂聚四氟乙烯,60mm口径,白色,285*240*465邻苯二甲酸二丁氧基乙酯（标准品)
早期B-因子1(EBF1)酶联免疫试剂盒3,5-二氨基苯甲酸 98%1L氟化瓶内涂聚四氟乙烯,白色,口径:50mm,φ89.7*230三聚酸（标准品)
早老素2(PS2)酶联免疫试剂盒5-硝基间苯二甲酸 98%塑料盖,带塑料垫片,匹配25L堆码桶,φ66.8*30.4(+/-)-儿茶精（标准品)
早老素1(PSEN1)酶联免疫试剂盒2-氨基-3-羟基吡啶 97%500ml氟化塑料瓶,500ml,42mm口径邻苯二甲酸二庚酯（标准品)
再生胰岛衍生蛋白3γ(REG3γ)酶联免疫试剂盒1-烯基-3-甲基氯化咪唑 96%氟化封把桶 4Lt 63mm 250g反油酸（标准品)
再生胰岛衍生蛋白3α(REG3α)酶联免疫试剂盒反式-(1R,2R)-2-氨基环戊盐酸盐 97%二羟茶碱 99%十七碳酸（标准品)
再生胰岛衍生蛋白1β(REG1β)酶联免疫试剂盒反式-(1S,2S)-2-氨基环戊盐酸盐 98%茶碱乙酸 98%十七碳酸（98%)
再生蛋白1(NEO1)酶联免疫试剂盒顺式-(1R,2S)-2-氨基环戊盐酸盐 98%1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 98%隐色孔雀石绿（标准品)
载脂蛋白O(APOO)酶联免疫试剂盒4-氨基四氢吡喃 97%炔基正丁氨酸酯 97%二十酸甲酯（标准品)
载脂蛋白M(APOM)酶联免疫试剂盒7-氮杂吲哚-5-酸频哪酯 95%2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 95%蓖麻油酸甲酯（标准品)
载脂蛋白L6(APOL6)酶联免疫试剂盒1-丁基-2,3-二甲基咪唑氯盐 97%2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 98%甲酸甲酯（标准品)
载脂蛋白L5(APOL5)酶联免疫试剂盒1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐 97%6-氨基烟酸 AR亚硫酸氢钠甲萘醌（标准品)
载脂蛋白L4(APOL4)酶联免疫试剂盒1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟酸盐 97%1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113 for HPLC, ≥99.5%山嵛酸甲酯（标准品)
载脂蛋白L3(APOL3)酶联免疫试剂盒N-丁基吡啶六氟磷酸盐 98%1-乙酰萘 97%己酸甲酯（标准品)
白细胞裂解液Adrenosterone
白细胞裂解液Adrenosterone
382-45-6
中文名： 肾上腺甾酮
别 名：
分子式：C19H24O3
性状：Powder
纯度：99.0%
1-Acetylpiperazine
13889-98-0
中文名： 1-乙酰哌嗪
别 名：
分子式：C6H12N2O
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：白细胞裂解液
