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非冻型尿液DNA保存液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：非冻型尿液DNA保存液公司正在热销的产品：分裂周期37样蛋白1抗体Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) 磷酸化蛋白酪磷酸酶2抗体
羧肽酶X(M14家族1)抗体Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr580) 磷酸化蛋白酪磷
羧肽酶X(M14家族1)抗体Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr580) 磷酸化蛋白酪磷
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 非冻型尿液DNA保存液 | DNAhold Urine DNA non-freezing preservation | 100mL | GOY-F9716 |
产品说明书：
本品在室温条件下长期保存用于DNA提取的尿液样品保存液。它能够高效、长期保证DNA分子的完整性。
| 产品特点： 1.保存时间长，可室温保存尿液DNA长达六个月，尤其适合于野外尿液样品采集。 2.DNA完整性好，纯化后长度在20-50 Kb之间。 3.DNA无化学修饰，提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。 4.能防止尿液在4℃结晶。 5.安全可靠，本产品无毒无害。 6.使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可。 储存条件：室温运输及保存，有效期两年。 使用方法：(以DNA提取为例) 1.迅速将尿液与本产品按10:1的比例混合。 2.常温闭光保存直到使用。 3.使用常规液体DNA提取方法提取DNA即可。推荐使用柱式尿液(BTN90314)，使用柱式尿液提取本产品保存的尿样，兼容性好，提取效率更高。 4.提取得到DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
粘蛋白4(MUC4)酶联免疫试剂盒(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙 99%聚四氟磁力搅拌子 B-845乙酰苯（标准品)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
粘蛋白4(MUC4)酶联免疫试剂盒(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙 99%聚四氟磁力搅拌子 B-845乙酰苯（标准品)
粘蛋白21(MUC21)酶联免疫试剂盒(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙 99%聚四氟磁力搅拌子D-410邻甲氧基苯（标准品)
粘蛋白20(MUC20)酶联免疫试剂盒4-(氯甲基)苯甲酰氯 98%聚四氟乙烯漏斗 80*140mm邻氨基苯酚（标准品)
粘蛋白17(MUC17)酶联免疫试剂盒三乙基氯硅烷 98%聚四氟乙烯容量瓶 50ml2-氨基-4-硝苯（标准品)
粘蛋白13(MUC13)酶联免疫试剂盒1-溴-3-甲基-2- 93%聚四氟乙烯表面皿 60mm乙（标准品)
粘蛋白12(MUC12)酶联免疫试剂盒1,3-酮二羧酸二乙酯 95%聚四氟乙烯烧杯 30ml乙（色谱)
粘蛋白1(MUC1)酶联免疫试剂盒3-乙酯 98%聚四氟乙烯坩埚 20ml乙（农残)
增殖关联蛋白2G4(PA2G4)酶联免疫试剂盒乙酸 98%,无水聚四氟乙烯大口瓶 50ml乙（99.5%(GC))
造血蛋白1(HEM1)酶联免疫试剂盒4-苯甲酸甲酯 98%聚四氟乙烯小口瓶 50ml乙（AR,99.0%)
造血蛋白(HEMGN)酶联免疫试剂盒4- 98%聚四氟乙烯搅拌棒 14#(14*25)乙（光谱)
造骨钙黏蛋白(CDHOB)酶联免疫试剂盒4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶 98%聚四氟乙烯镊子 100ml乙（for DNA synthesis,≥99.9%(GC))
皂素(Haponin)酶联免疫试剂盒异硫酸甲酯 98%聚四氟乙烯离心管 25ml乙酰（标准品)
早幼粒白血病蛋白(PML)酶联免疫试剂盒4-硝基吡啶-N-氧化物 98.0 %4-氯苯氧乙酸 98%偶氮苯（标准品)
早期生长应答因子4(EGR4)酶联免疫试剂盒噻吩甲酰三氟酮 98.0%焦磷酸铜 CP,98.0%酸洗石棉
早期生长应答因子3(EGR3)酶联免疫试剂盒CH948B除湿机 除湿量48L/D焦磷酸铜 电镀，99%苊（标准品)
早期生长应答因子2(EGR2)酶联免疫试剂盒对甲苯磺酸,—水 AR，99%焦磷酸 CP,98%铝标准溶液（1000μg/ml,介质:1.0 mol/L HNO3)
非冻型尿液DNA保存液Solvent Yellow 3
非冻型尿液DNA保存液Solvent Yellow 3
97-56-3
中文名： 溶剂黄
别 名：
分子式：C14H15N3
性状：Powder
纯度：99.0%
3-Acetylcoumarin
3949-36-8
中文名： 3-乙酰基香豆素
别 名：
分子式：C11H8O3
性状：Powder
纯度：99.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：非冻型尿液DNA保存液
