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非冻型血液DNA保存液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：非冻型血液DNA保存液正在出售的产品：卷曲螺旋结构域蛋白80抗体Anti-SHP2/SHIP2/PTPN11 蛋白酪磷酸酶非受体型11抗体
CD163蛋白样1抗体Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135) 磷酸化蛋白酪磷酸酶2抗体
周期素
CD163蛋白样1抗体Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135) 磷酸化蛋白酪磷酸酶2抗体
周期素
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详细内容
产品属性：
中文名称：非冻型血液DNA保存液
英文名称：DNAhold Blood DNA non-freezing preservation
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F9715
中文名称：非冻型血液DNA保存液
英文名称：DNAhold Blood DNA non-freezing preservation
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F9715
本品是在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液，它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性。
| 产品特点： 1.保存时间长，可常温保存血液DNA长达六个月，尤其适合于野外血液样品采集。 2.DNA完整性好，纯化后长度在20-50 Kb之间。 3.DNA无化学修饰，提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。 4.适用于各种动物血液(包括禽类血液)。 5.安全可靠，本产品无毒无害。 6.使用简单，直接把新鲜的血液样品与本产品混合即可。 储存条件：室温运输及保存，有效期两年。 使用方法： 一:哺乳动物血液(包括人血液) 1.将抗凝血(1-10mL)加入到适当容量的塑料离心管中。 2.加入等体积的血液DNAhold，充分振荡混合均匀。 3.常温闭光保存直到使用。 4.提取DNA时，可以取出部分液体，用自备的蛋白酶K(终浓度为0.1mg/mL)37℃处理过夜，然后再用经典的酚/抽提+乙醇沉淀方法得到DNA。 二:禽类血液 由于禽类血液有核细胞量远高于哺乳动物，血液的使用量很少，一般只有哺乳动物血液用量的1/100到1/1000，所以需先用等体积的水将血液DNAhold稀释，然后直接将禽类血液加入。其余操作同上。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
着丝粒蛋白36(CENP36)酶联免疫试剂盒2-溴吡啶 98%正辛酸 AR,99%甲霜灵（标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
着丝粒蛋白36(CENP36)酶联免疫试剂盒2-溴吡啶 98%正辛酸 AR,99%甲霜灵（标准品)
着丝粒蛋白32(CENP32)酶联免疫试剂盒2,6-二氨基吡啶 98%正辛酸 ≥98%, FG磷标准溶液（100μg/ml,u=4%)
蔗糖酶异麦芽糖酶(SI)酶联免疫试剂盒氨基钠 95%正 AR,97%磷标准溶液（1.00mg/ml,基体：甲)
遮蔽蛋白(OBSCN)酶联免疫试剂盒1,2,4-丁三 98%化 AR,≥99.0%甲氧滴滴涕（标准品)
张力蛋白3(TNS3)酶联免疫试剂盒1,2,4-丁三 standard for GC, ≥99.5% (GC)化 GR,≥99.5%(AT)甲氧隆（标准品)
张力蛋白2(TNS2)酶联免疫试剂盒乙氧基喹啉 90%化 ≥99.99% metals basis灭草隆（标准品)
张力蛋白1(TNS1)酶联免疫试剂盒双氯青霉素 分析标准品化 CP,98.0%灭多威（标准品)
粘脂蛋白3(MCOLN3)酶联免疫试剂盒油桶堆高车化 ACS, ≥99.0%烟嘧磺隆（标准品)
粘脂蛋白2(MCOLN2)酶联免疫试剂盒手动液压搬运车 澳津NP型 载重2T 1220*680化 ≥99.999% metals basis戊硫（标准品)
粘脂蛋白1(MCOLN1)酶联免疫试剂盒2-氯吡啶 99%化溶液 100g/L甲酸铵（色谱)
粘着斑激酶(FAK)酶联免疫试剂盒环己 99%化钠 AR,99.5%Amberlite IR-120阳离子交换树脂（钠型)
粘膜关联上皮趋化因子(MEC)酶联免疫试剂盒2,6-二氯吡啶 97%化钠 99.99% metals basis乙酸戊酯（标准品)
粘蛋白7(MUC7)酶联免疫试剂盒2,3-二氯苯甲酸 97%三氟磺酸 98%烯酸（HPAA)（标准品)
粘蛋白6(MUC6)酶联免疫试剂盒2,3-二氯苯甲 98%三氟磺酸 99%苯乙酮（标准品)
粘蛋白5B(MUC5B)酶联免疫试剂盒4-氨基联苯 AR三酐 98%苯甲（标准品)
粘蛋白5AC(MUC5AC)酶联免疫试剂盒3-氨基-4-羟基吡啶 96%聚四氟磁力搅拌子 A-507氯烯（标准品)
非冻型血液DNA保存液2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoqui
非冻型血液DNA保存液2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoqui
2797-51-5
中文名： 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
别 名：
分子式：C10H6ClNO2
性状：Powder
纯度：99.0%
2-Amino-6-chlorobenzothiazole
95-24-9
中文名： 2-氨基-6-氯苯并噻唑
别 名：
分子式：C7H5ClN2S
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：非冻型血液DNA保存液
