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红细胞裂解液A型(核酸纯化)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：红细胞裂解液A型(核酸纯化)正在出售的产品：补体片段C3c抗体Anti-phospho-SHC (Tyr239/240) 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
卷曲螺旋结构域蛋白68抗体(皮肤T瘤相关抗原)Anti-Shiga-like toxin IIe v
卷曲螺旋结构域蛋白68抗体(皮肤T瘤相关抗原)Anti-Shiga-like toxin IIe v
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：红细胞裂解液A型(核酸纯化)
英文名称：Red Cell Lysis Solution,Type A
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F9713
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：红细胞裂解液A型(核酸纯化)
英文名称：Red Cell Lysis Solution,Type A
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F9713
本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性。由于红细胞是血液的主要细胞成份，不含DNA和RNA，其所含血红素能抑制PCR反应，所以先用本产品裂解红细胞，再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。
| 产品特点： 1.快速，一次处理只需要2-3分钟。处理后提取血液DNA可以不需要酚/去蛋白质。 2.高效，一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞，一般样品多只需要处理两次。 3.扩容性好，可以一次处理多达几十毫升的样品，也可以处理100μL的血液。 4. 兼容性好，可以与市场上大多数血液结合使用。 储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。 使用方法： 1.在装有抗凝血液的离心管中，按1:1的比例加入红细胞裂解液A型并轻柔颠倒混匀。 2. 5000-10000 g室温离心2分钟，小心吸弃弃上清。 3. 将细胞沉淀重悬于1/2 体积的红细胞裂解液A型中，轻柔吹打混匀后5000-10000g室温离心2分钟。 4.沉淀即为去除了红细胞的血液细胞，可以直接用于后续的实验。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
整合素连锁激酶(ILK)酶联免疫试剂盒甲基纤维素 1500mPa.s硫酸二乙酯 GR双氟磺草（标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
整合素连锁激酶(ILK)酶联免疫试剂盒甲基纤维素 1500mPa.s硫酸二乙酯 GR双氟磺草（标准品)
整合素关联蛋白(IAP)酶联免疫试剂盒甲基纤维素 40000mPa.sN，N-二甲酰 Standard for GC,≥99.9% (GC) 增甘膦（标准品)
整合素β8(ITGβ8)酶联免疫试剂盒甲基纤维素 100000mPa.sN，N-二甲酰 AR，99.5%α-六六六（标准品)
整合素β7(ITGβ7)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.sN，N-二甲酰 GR，99.9%氟铃脲（标准品)
整合素β6(ITGβ6)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素 M.W. 250000 (DS=1.2) ,1500-3100mPa.sN，N-二甲酰 for HPLC, ≥99.9%环酮（标准品)
整合素β5(ITGβ5)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素 M.W. 250000 (DS=0.9) ,1500-3100mPa.sN，N-二甲酰 农残, ≥99.9%六氯酮
整合素β4(ITGβ4)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素 M.W. 250000 (DS=0.7) ,1500-3100mPa.sN，N-二甲酰 ACS光谱, ≥99.8%氯吡嘧磺隆（标准品)
整合素β3(ITGβ3)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素 M.W. 90000 (DS=0.7) ,50-100mPa.sN，N-二甲酰 生物技术,≥99.9%噻螨酮（标准品)
整合素β2(ITGβ2)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素钠 粘度: 300-800mpa.s,USPN，N-二甲酰 for GC-HS, ≥99.9% (GC)六氯苯标准溶液（0.100mg/ml,基体：异辛烷)
整合素β1(ITGβ1)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素钠 粘度: 800-1200mpa.s ,USPN，N-二甲酰 分子生物学，≥99.9%β-六六六（标准品)
整合素αV(ITGαV)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素钠 粘度：≥1200mpa.s,USP乙酰乙酸乙酯 >99.0%(GC)七氯标准溶液（100μg/ml,溶剂：甲)
整合素αM(ITGαM)酶联免疫试剂盒羧甲基纤维素 粘度: 600-1000mpa.s,USP正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 外环氧七氯标准溶液（100μg/ml,基体：石油)
整合素αD(ITGαD)酶联免疫试剂盒乙基纤维素 3⁻⁷mPa.s, 5%甲苯/异80:201,6-己二 standard for GC外环氧七氯标准溶液（10μg/ml,基体：石油)
整合素α9(ITGα9)酶联免疫试剂盒乙基纤维素 6-9mPa.s, 5%甲苯/异80:201,6-己二 98%氟吡禾灵（标准品)
整合素α8(ITGα8)酶联免疫试剂盒乙基纤维素 9-11mPa.s, 5%甲苯/异80:20对苯二酚 AR N-异基苯（标准品)
整合素α7(ITGα7)酶联免疫试剂盒乙基纤维素 18-22mPa.s, 5%甲苯/异80:20正己烷 Standard for GC,>99.5%(GC)吡虫啉（标准品)
红细胞裂解液A型(核酸纯化)N-Acetyl-L-tyrosine
红细胞裂解液A型(核酸纯化)N-Acetyl-L-tyrosine
537-55-3
中文名： 乙酰酪氨酸
别 名：
分子式：C11H13NO4
性状：Powder
纯度：98.0%
Allopurinol
315-30-0
中文名： 别嘌醇
别 名：
分子式：C5H4N4O
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：红细胞裂解液A型(核酸纯化)
