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红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)公司正在热销的产品：癌胚抗原相关粘附分子21抗体Anti-phospho-SHC (Ser36) 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
猫眼综合征染色体候选基因5抗体Anti-phospho-SHC (Tyr349) 磷酸化
猫眼综合征染色体候选基因5抗体Anti-phospho-SHC (Tyr349) 磷酸化
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
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| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 红细胞裂解液B型(流式细胞分析用) | Red Cell Lysis Solution,Type B | 250mL | GOY-F9712 |
产品说明书：
本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性和生物学活性。由于红细胞是血液的主要细胞成份，不含DNA和RNA，其所含血红素能抑制PCR反应，所以先用本产品裂解红细胞，再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。
| 产品特点： 1.可以处理人全血、小鼠全血、脾细胞中的红细胞。 2.高效，一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞，能回收90%左右的白细胞。一般样品多只需要处理两次。 3.扩容性好，可以一次处理多达几十毫升的样品，也可以处理100μL的血液。 4.基于NH4Cl 裂解法，得到的白细胞主要用于流式细胞分析。 储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。 使用方法： 用去离子水将本产品(10×)稀释为1×工作液(1mL 本产品加9mL去离子水)，待温度回到室温或37℃加热到37℃的时候再使用。工作液不能长期放置，只能现配现用。 一．裂解哺乳动物全血中的红细胞 1.离心哺乳动物抗凝血液后弃血浆部分，按每1mL 哺乳动物抗凝血液细胞沉淀加10mL 1×工作液的比例加入红细胞裂解液B型的1×工作液。 2. 轻柔吹打充分混匀。 3.室温放置 15分钟(注意：放置时间不要过15分钟)。 4. 4℃1000rpm离心10分钟，吸弃红色的上清液。 5. 如果红细胞裂解不完全，可以重复第 1-4 步。 6. 用适当的自备缓冲液(如Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。 7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。 二．裂解组织细胞中的红细胞 1. 按标准方法用自备的将组织消化成单个细胞悬液，离心弃上清。 2. 按 1：10的比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液B型工作液，轻柔吹打均匀。 3.室温放置 15分钟(注意：放置时间不要过15分钟)。 4. 4℃ 1000rpm离心10分钟，吸弃红色的上清液。 5. 如果红细胞裂解不完全，可以重复第 2-4 步。 6. 用适当的自备缓冲液(如 Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。 7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
脂肪酸去饱和酶2(FADS2)酶联免疫试剂盒N-苄基异 97.0%3-氨基, 包含0.1%碳酸稳定剂, 98%钛铁试剂(AR)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
脂肪酸去饱和酶2(FADS2)酶联免疫试剂盒N-苄基异 97.0%3-氨基, 包含0.1%碳酸稳定剂, 98%钛铁试剂(AR)
脂肪酸去饱和酶1(FADS1)酶联免疫试剂盒巴豆酸 98%邻氨基对叔丁基酚 98%钛铁试剂(95%)
脂肪酸合酶(FASN)酶联免疫试剂盒巴豆酸 Standard for GC，≥99.9% (GC)邻硝基对叔丁基苯酚 98%四溴酚酞乙酯盐
脂肪酶N(LIPN)酶联免疫试剂盒巴豆酸甲酯 98%2,6-二乙基苯 98%金莲橙O
脂肪酶M(LIPM)酶联免疫试剂盒维生素A酸 98%2,6-二异基苯 90%四羟基-对-苯醌二水合物
脂肪酶K(LIPK)酶联免疫试剂盒维生素A酸 分析标准品8-羟基喹啉 AR,99.0%对二甲酚蓝
脂肪酶J(LIPJ)酶联免疫试剂盒(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 97%5-硝基-8-羟基喹啉 97%锌试剂(AR)
脂肪酶I(LIPI)酶联免疫试剂盒旋光管 PRG-100-E邻硝基对甲苯酚 98%锌试剂(≥85%（HPLC))
脂肪酶H(LIPH)酶联免疫试剂盒甘草酸 93%2-甲基-6-乙基苯 98%1,3-二甲基-5-吡唑酮
脂筏特征蛋白2(FLOT2)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 I型，粘度：4000mPa.s邻酚 AR,98%氟啶（标准品)
脂筏特征蛋白1(FLOT1)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 I型，粘度：20000mPa.s2-酚 99%氟节（标准品)
脂蛋白脂酶(LIPD)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 II型，粘度：100mPa.s2-酚 分析标准品，>99.7% (GC)氯吡脲（标准品)
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 II型，粘度：400mPa.s2-乙酮 95%氯氟吡氧乙酸（标准品)
脂蛋白a(Lpa)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 II型，粘度：100000mPa.s5-硝基吲哚 98%麦穗宁（标准品)
正五聚蛋白3(PTX3)酶联免疫试剂盒甲基纤维素 15mPa.s苯乙酮 CP,98%标准溶液（100μg/m,u=6～2%,酮)
正辅因子4(PC4)酶联免疫试剂盒甲基纤维素 400mPa.s烯基缩水甘油 99%氟戊菊酯标准溶液（1.00mg/ml,基体:甲)
红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)5-Aminofluorescein
红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)5-Aminofluorescein
3326-34-9
中文名： 5-氨基荧光素
别 名：
分子式：C20H13NO5
性状：Powder
纯度：98.0%
4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide
52298-44-9
中文名： 4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺
别 名：
分子式：C14H16N2O4S
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)
