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FO-35 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fo-35.htmlfo-35 是一种可电离的脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (lnp)。fo-35 可用于将 mrna 递送至小鼠肌肉和鼻黏膜以及雪貂肺。
6-O-Oleoyltrehalose (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-o-oleoyltrehalose.html6-o-oleoyltrehalose 是一种海藻糖衍生物。6-o-oleoyltrehalose 具有生物可降解性和低表面张力降低能力。6-o-oleoyltrehalose 在冻融循环过程中可保持乳酸脱氢酶 (ldh) 活性。6-o-oleoyltrehalose 可用于稳定剂研究。
C24:1 Ganglioside GM2 (d18:1/24:1) ammonium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c24-1-ganglioside-gm2-d18-1-24-1-ammonium.htmlc24:1 ganglioside gm2 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一种内源性单唾液酸化神经节苷脂。c24:1 ganglioside gm2 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一种自身脂质，可在 hek293t 细胞中与 cd1d 结合。
C24:1 Ganglioside GM1 (d18:1/24:1) ammonium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c24-1-ganglioside-gm1-d18-1-24-1-ammonium.htmlc24:1 ganglioside gm1 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一种含有神经酸的单唾液酸化神经节苷脂。
Ganglioside GM1 ammonium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ganglioside-gm1-ammonium.htmlganglioside gm1 (ammonium) 是一种单唾液酸化的神经节苷脂，是含有一个唾液酸残基的神经节苷脂的原型。ganglioside gm1 (ammonium) 是脑中最丰富的神经节苷脂之一，具有神经保护作用。ganglioside gm1 (ammonium) 具有抗炎特性。ganglioside gm1 (ammonium) 具有均衡的两亲行为。ganglioside gm1 (ammonium) 可以降低质膜的流动性，这意味着神经节苷脂在被称为脂筏的特定膜区域内滞留和富集。ganglioside gm1 (ammonium) 可以改变分化过程，增强对神经营养因子的反应，并防止兴奋性氨基酸相关的神经毒性。ganglioside gm1 (ammonium) 可以通过阻断细胞毒性和增强神经营养因子来减轻急性神经细胞损伤。ganglioside gm1 (ammonium) 可用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病[1][2][3]。
E10i-494 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e10i-494.htmle10i-494 是一种可离子化的阳离子分支型内体破坏剂 (bend) 脂质。e10i-494 可用于生成用于体外 mrna 递送的脂质纳米颗粒 (lnp)。e10i-494 可以提高转染效率。
Chlorcyclamide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chlorcyclamide.htmlchlorcyclamide 是一类可用于研究糖尿病的磺胺类化合物。
Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)-NMT-IN-7 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl-β-d-glucuronide-nmt-in-7.htmlmal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)-nmt-in-7 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for adc)。mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)-nmt-in-7 由一种 nmt 抑制剂 (hy-160945) 和稳定可裂解的 linker (mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)) 组成。mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)-nmt-in-7 可用于合成 adcs。
BMT-136088 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bmt-136088.htmlbmt-136088 是一种放射性配体，可以用于特发性肺纤维化正电子发射断层扫描 (pet) 显像。
PSB-0963 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/psb-0963.htmlpsb-0963 是一种选择性竞争性胞外-5´-核苷酸酶 (en/cd73) 抑制剂，对大鼠胞外-5´-核苷酸酶的 ki 值为 150 nm。psb-0963 比其他胞外核苷酸酶 (ntpdases 1-3) 和 p2y 受体具有更高的选择性。psb-0963 可用于癌症研究。
Linvemastat (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/linvemastat.htmllinvemastat (compound fc-4) 是一种口服有效的 mmp-12 抑制剂 (ic50：< 10 nm)，对 mmp-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高选择性。linvemastat 显著减轻 bleomycin (hy-108345) 诱导的单侧肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化，并有效减轻单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中的肾脏损伤、间质炎症或纤维化。linvemastat 可用于炎症性疾病的研究，例如特发性肺纤维化 (ipf)、炎症性肠病 (ibd) 和哮喘。
BAM-2101 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bam-2101.htmlbam-2101 是一种具有抗高血压活性的麦角灵衍生物。bam-2101 口服有效，可降低自发性高血压大鼠的血压。
PARG-IN-7 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/parg-in-7.htmlparg-in-7 (example 38) 是一种 poly adp-ribose glycohydrolase (parg) 抑制剂 (ic50: 50 小于 1 μm。parg-in-7 可用于癌症研究。
Lipid PPz-2R1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lipid-ppz-2r1.htmllipid ppz-2r1 是一种肺靶向脂质。lipid ppz-2r1 制备成脂质纳米颗粒 (lnps) 以递送 mrna。lipid ppz-2r1 可用于原位肺癌研究。
dAurAB5 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/daurab5.htmldaurab5 是一种双重 aurora-a (dc50 = 8.8 nm) 和 aurora-b (dc50 = 6.1 nm) protac 降解剂。daurab5 诱导 aurora-a 和 aurora-b 降解，降低 n-myc 水平并降低 imr32 神经母细胞瘤细胞的活力。daurab5 下调 aak1、ptk2、gak、ttk 的水平。daurab5 可用于研究神经母细胞瘤等癌症。(粉色：ttk ligand 2：hy-168542，蓝色：thalidomide-o-cooh：hy-103597，黑色：6-aminocaproic acid：hy-b0236)。
SK2187 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sk2187.htmlsk2187 是一种具有选择性的 aurka protac降解剂，其 dc50 值约为 10 nm。sk2187 对 ngp 细胞表现出生长抑制作用，其 ic50 值为 101.5 nm。sk2187 可用于研究 mycn 扩增型神经母细胞瘤。(粉色：aurka 配体：mk-5108 (hy-13252)；蓝色：e3 配体 (hy-103597) ；黑色：连接子：amino-peg3-alcohol (hy-w015088))。
5’-O-DMTr-Nap-dU-3’-CE Phosphoramidite (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-nap-du-3-ce-phosphoramidite.html5´-o-dmtr-nap-du-3´-ce phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于核酸合成，如寡核苷酸。
Morpholino U subunit (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/morpholino-u-subunit.htmlmorpholino u subunit 是构成吗啉代寡核苷酸的基本单元之一，能够与靶标 rna 的腺嘌呤配对。
L-Serine-CoA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-serine-coa.htmll-serine-coa (l-serine-coenzyme a) 是辅酶 a 衍生物。
E3 ligase Ligand 58 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-58.htmle3 ligase ligand 58 是一种 e3 连接酶配体 (e3 ligase ligand)。e3 ligase ligand 58 可用于合成 protac ah078 (hy-170859)。
GSK4418959 (enantiomer) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk4418959-enantiomer.htmlgsk4418959 enantiomer 是 gsk4418959 (hy-169422) 的对映体。gsk4418959 (ide275) 是一种非共价、可逆、选择性且具有口服活性的 wrn 解旋酶抑制剂。gsk4418959 以 atp 竞争性方式抑制 atpase 和 dna 解旋功能。gsk4418959 可用于研究微卫星不稳定性高 (msi-h) 癌症。
PDIC-NN dimethanesulfonate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pdic-nn-dimethanesulfonate.htmlpdic-nn dimethanesulfonate (pdic-ns) 是一种具有抗癌活性的 sting 激活剂。pdic-nn dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (cdn) 的含量和生物稳定性。pdic-nn dimethanesulfonate 可引发 ros 爆发，并严重损伤线粒体。pdic-nn dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 dna 复制。pdic-nn dimethanesulfonate 可激活 cgas-sting 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
UCM-05194 ammonium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ucm-05194-ammonium.htmlucm-05194 (ammonium) 是一种溶血磷脂酸受体 1 (lpa1) 激动剂。ucm-05194 (ammonium) 可在表达 lpa1 的 rh7777 细胞中诱导钙离子动员 (ec50 = 0.24 µm)。ucm-05194 (ammonium) 可诱导过表达 lpa1 的 b103 大鼠神经母细胞瘤细胞的神经突回缩和迁移。ucm-05194 (ammonium) 可减轻小鼠因乙酸引起的扭体和后爪机械过敏。
(S)-Ebalzotan (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-ebalzotan.html(s)-ebalzotan 是 ebalzotan (hy-167663) 的 s 构型。ebalzotan 是一种 5-ht1a 受体激动剂，具有用于研究抑郁症的活性。ebalzotan 可以作为重要活性药物成分的前体。ebalzotan 的合成涉及多酶催化的还原反应，以高产率和高对映选择性获得饱和的初级或次级醇。
JAK1-IN-17 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak1-in-17.htmljak1-in-17 (compound 31) 是一种高选择性 jak1 抑制剂，ki 为 1.9 nm。jak1-in-17 的全血迁移率较低，因此能够保持良好的全血药效。jak1-in-17 也是一种含腈类似物，使用咪达唑仑探针 (ic50 = 7.9 μm) 对 cyp3a4 具有稳定但较弱的可逆抑制作用。jak1-in-17 可用于癌症研究。
C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) ammonium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c16-ganglioside-gm1-d18-1-16-0-ammonium.htmlc16 ganglioside gm1 (d18:1/16:0) (c16-gm1) ammonium 属于神经节苷脂家族的成员，其含有饱和的 c16:0 酰基链。c16 ganglioside gm1 (d18:1/16:0) ammonium 是 cholera toxin (hy-p1446) b 亚基的功能性受体，但在胞吞转运和逆行转运途径中效率较低。c c16 ganglioside gm1 (d18:1/16:0) ammonium 可用于腹泻疾病研究。
Etacelasil (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/etacelasil.htmletacelasil (cga 13586) 是一种乙烯释放化合物。etacelasil 接触水后释放乙烯。etacelasil 诱导橄榄果实脱落。
MNFA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mnfa.htmlmnfa 是单氟乙酸的衍生物。mnfa 是一种有效的杀虫剂。
Nafimidone (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nafimidone.htmlnafimidone 是一种稳定且能通过血脑屏障的抗癫痫化合物。nafimidone 在杏仁核样惊厥模型中显示出有效的抗惊厥效果。然而，nafimidone 的作用窗口较窄，在高剂量下具有明显的致痫作用。nafimidone 可用于癫痫的研究。
SCR1693 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/scr1693.htmlscr1693 是一种选择性、可逆性、口服活性且非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂 (ic50 = 0.68 μm)，并且是钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。scr1693 能降低 tau 蛋白磷酸化水平，抑制 aβ 的生成与释放。scr1693 可修复胰岛素信号通路并改善认知功能障碍。scr1693 可用于阿尔茨海默病的研究，尤其是伴随 2 型糖尿病的情况。
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