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  • S-(Hydrogen butanedioate)-CoA disodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/s-hydrogen-butanedioate-coa-disodium.htmls-(hydrogen butanedioate)-coa (s-(hydrogen butanedioate)-coenzyme a) disodium 是辅酶 a 衍生物。

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  • Sobetirome (GMP) (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sobetirome-gmp.htmlsobetirome (gmp) 是 gmp 级别的 sobetirome (hy-14823)。gmp 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。sobetirome (gc-1) 是一种甲状腺激素受体 β (trβ) 激动剂,sobetirome 可选择性结合到 trβ-1,ec50 为 0.16 μm。

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  • Pilabactam (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pilabactam.htmlant3310 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (serine β-lactamase) 抑制剂,ic50 值为 1 nm-175 nm (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ant3310 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (cre) 和鲍曼不动杆菌 (crab) 的活性。ant3310 可用于细菌感染相关的研究。

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  • (S)-N-Formylsarcolysine (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/s-n-formylsarcolysine.html(s)-n-formylsarcolysine 是 n-formylsarcolysine 的 (s)-对映体。n-formylsarcolysine 可进行抗肿瘤活性研究。

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  • PKRA83 hydrochloride (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pkra83-hydrochloride.htmlpkra83 (pkra7 ) hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的有效的促动力 (pk2) 拮抗剂,可竞争 pk2 与其受体 pkr1 和 pkr2 的结合。pkra83 hydrochloride 有效抑制 pk2 受体,对 pkr1 和 pkr2 的 ic50 值分别为 5.0 nm 和 8.2 nm。pkra83 hydrochloride 具有抗癌,抗关节炎和抗血管生成活性。

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  • Osunprotafib hydrochloride (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/osunprotafib-hydrochloride.htmlosunprotafib (abbv-cls-484) hydrochloride 是一种口服有效的选择性活性位点 ptpn1 (ic50: 2.5 nm) 和 ptpn2 (ic50: 1.8 nm) 抑制剂。osunprotafib hydrochloride 对 ptpn9 的活性弱 6-8 倍,对 shp-1 或 shp-2 的活性未检测到。osunprotafib hydrochloride 可增强人类癌细胞系对 ifnγ 的敏感性。osunprotafib hydrochloride 通过增强 jak-stat 信号传导和减少 t 细胞功能障碍来产生强大的抗肿瘤免疫力。

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  • dTAGV-1 (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dtagv-1.htmldtagv-1 是一种有效的和选择性的 fkbp12f36v 标记蛋白 protac 降解剂。dtagv-1 可以在体内诱导 fkbp12f36v-nluc 降解。(pink: target protein ligand (hy-114420); black: linker (hy-w012001); blue: vhl ligand (hy-112078); vhl ligan+linker (hy-173628a))

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  • 5-Hydroxy-6-methoxy (S)-duloxetine maleate (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/5-hydroxy-6-methoxy-s-duloxetine-maleate.html5-hydroxy-6-methoxy (s)-duloxetine maleate 是一种口服有效且脑渗透性的血清素 (5-ht) 和去甲肾上腺素 (ne) 再摄取抑制剂,具有抗抑郁和镇痛作用。5-hydroxy-6-methoxy (s)-duloxetine maleate 有望用于精神疾病和神经系统疾病的研究,如抑郁症、糖尿病性神经性疼痛、广泛性焦虑症和纤维肌痛症。

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  • (±)14(15)-DiHET (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-14-15-dihet.html(±)14(15)-dihet ((±)14,15-dihetre) 是 (±)14(15)-eet 的环氧化物水解酶酶促水合代谢物。

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  • (±)-Jasmonic-L-isoleucine (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-jasmonic-l-isoleucine.html(±)-jasmonic-l-isoleucine ((±)-ja-l-ile) 是植物激素茉莉酸 (jasmonic acid) 与氨基酸缀合物,即 ja-ile,是茉莉酸信号通路的活性形式。(±)-jasmonic-l-isoleucine 可控制植物的防御反应、生长发育和逆境胁迫等生物过程。

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  • Ovothiol A disulfide (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ovothiol-a-disulfide.htmlovothiol a 二硫化物是光触发的 cf1 atpase 活性的抑制剂。

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  • (±)11(12)-EET methyl ester (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-11-12-eet-methyl-ester.html(±)11(12)-eet methyl ester (11,12-eet methyl ester) 是一种环氧二十碳三烯酸 (eet)。eet 是一种内源性脂质信号分子,具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-eet methyl ester 可与 gpr132 结合并激活 gpr132。(±)11(12)-eet methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。

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  • NVP-TNKS656 (GMP) (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nvp-tnks656-gmp.htmlnvp-tnks656 (gmp) 是 gmp 级别的 nvp-tnks656 (hy-13990)。gmp 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。nvp-tnks656 是一种有效的,可口服的,选择性的 tnks2 抑制剂,ic50 值为 6 nm,是 parp1 和 parp2 的选择性的 300 多倍。

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  • TC-PTP-IN-1 (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tc-ptp-in-1.htmltc-ptp-in-1 (compound 8) 是一种有效的 tc-ptp 抑制剂,ic50 值为 9.2 nm,其对 tc-ptp 和 ptp1b 的 ki 值分别为 4.3 nm 和 34 nm。tc-ptp-in-1 可增加 psre416 的蛋白表达。tc-ptp-in-1 (compound 3) 是 tp1l (hy-160151) 的 tc-ptp 配体。

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  • N-((2S)-2-Amino-2-phenylethyl)-N,N-dimethylamine (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/n-2s-2-amino-2-phenylethyl-n-n-dimethylamine.htmln-((2s)-2-amino-2-phenylethyl)-n,n-dimethylamine 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。

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  • Ro 31-8220 formic (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ro-31-8220-formic.htmlro 31-8220 formic 是一种有效的 pkc 抑制剂,抑制 pkcα,pkcβi,pkcβii,pkcγ,pkcε 和大鼠大脑 pkc 的 ic50 值为 5,24,14,27,24 和 23 nm。ro 31-8220 formic 也可抑制 mapkap-k1b,msk1,s6k1 和 gsk3β,ic50为 3,8,15,38 nm。ro 31-8220 formic 还能抑制 mkp-1 的表达、诱导 c-jun 表达并激活 jnk,且这些作用存在不依赖于 pkc 的药理特性。

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  • Rac-ZINC4085554 (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rac-zinc4085554.htmlrac-zinc4085554 是 zinc4085554 的消旋体。zinc4085554 干扰 akt1 和 fak 的相互作用。zinc4085554 可用于结肠癌研究。

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  • ZM 306416 (Standard) (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/zm-306416-standard.htmlzm 306416 (standard) 是 zm 306416 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。zm-306416 (cb 676475) 是 vegfr 的有效抑制剂,对kdr 和 flt的 ic50 值分别为0.1 和 2 μm。zm-306416 也是 egfr 的抑制剂,ic50 值小于10 nm。

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  • MANT-dADP trisodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mant-dadp-trisodium.htmlmant-dadp (trisodium) (2´-deoxy-3´-mant-adp (trisodium)) 是一种荧光核苷酸衍生物,在 350 nm 激发下最大发射波长为 453 nm。mant-dadp (trisodium) 可以降低表达人嘌呤能 p2y12 受体的 cho-k1 细胞中肌醇磷酸的形成。mant-dadp (trisodium) 可用于研究心肌肌钙蛋白 i 与肌原纤维之间的相互作用。

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  • 3′-MANT-2′d-ATP tetrasodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/3-mant-2-d-atp-tetrasodium.html3′-mant-2′d-atp (3′-mant-2′deoxy-atp ) tetrasodium 是水肿因子 (edema factor) 的抑制剂。3′-mant-2′d-atp tetrasodium 可抑制 ef3 的催化活性。

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  • ddATPαS tetrasodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ddatpαs-tetrasodium.htmlddatpαs tetrasodium 是一种双脱氧核苷酸,可以用来 dna 测序。

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  • ddCTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ddctpαs-tetrasodium.htmlddctpαs tetrasodium 是一种双脱氧核苷酸,可以用来 dna 测序。

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  • ddGTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ddgtpαs-tetrasodium.htmlddgtpαs tetrasodium 是一种核苷酸类似物,可用于 pcr 检测中的链延伸。

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  • ddTTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ddttpαs-tetrasodium.htmlddttpαs tetrasodium 是一种含硫核苷三磷酸衍生物。ddttpαs tetrasodium 可用于 pcr 检测中的链延伸。

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  • 2’,3’-Dideoxyuridine-5’-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/2-3-dideoxyuridine-5-o-1-thiotriphosphate-tetrasodium.html2´,3´-dideoxyuridine-5´-o-(1-thiotriphosphate) (ddutpαs) tetrasodium 是一种含硫核苷三磷酸衍生物。

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  • Guanosine 5’-O-(2-thiodiphosphate) trisodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/guanosine-5-o-2-thiodiphosphate-trisodium.htmlguanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) (gdpβs (trisodium)) 是 gdp 的非水解衍生物。guanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 是腺苷酸环化酶 (ac) 的抑制剂 (ki = 600 nm)。guanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 在啮齿动物模型的大脑皮层膜中没有谷丙转氨酶 (gpt) 的情况下,可部分激活 ac (ec50 = 400 nm)。guanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 可阻止心室肌细胞释放去甲肾上腺素诱导的一氧化氮。

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  • GMPCP trisodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/gmpcp-trisodium.htmlgmpcp (gpcp) trisodium (compound 7 trisodium) 是一种鸟苷衍生物,也是 cd73 抑制剂,其 ki 值分别为 1110 nm (大鼠可溶性 cd73) 和 410 nm (人可溶性 cd73)。gmpcp (gpcp) trisodium 可用于癌症研究。

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  • GTP-γ-AmNS trisodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/gtp-γ-amns-trisodium.htmlgtp-γ-amns (trisodium) 是 gtp 的荧光衍生物 (λexc 320 nm;λem 460 nm)。gtp-γ-amns (trisodium) 可用于检测专门裂解 α-β-磷酸二酯键的酶。

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  • isoGDP trisodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/isogdp-trisodium.htmlisogdp (trisodium) 是 gdp 异构体。isogdp (trisodium) 是巴豆苷的磷酸化形式。isogdp (trisodium) 是线粒体 atpase 的抑制剂,ic50 为 3 μm。

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  • Rp-dUTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rp-dutpαs-tetrasodium.htmlrp-dutpαs (tetrasodium) 是含硫核苷酸 dutp-α-s 的异构体,也是嘌呤能 p2y2 受体的激动剂。rp-dutpαs (tetrasodium) 选择性诱导表达 p2y2 的 1321n1 细胞中肌醇磷酸的积累,其ec50 为 12.5 μm。

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