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Cyclobutrifluram (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyclobutrifluram.htmlcyclobutrifluram 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (sdhi)，其对 f. fujikuroi 的平均 ec50 为 0.025 μg/ml。cyclobutrifluram 具有优异的抑菌活性，并显著抑制敏感型 f. fujikuroi 菌丝生长，但会诱导 f. fujikuroi，尤其是在 ffsdhb 的 h248l/y 氨基酸替换以及 ffsdhc2 的 g80r 或 a83v 氨基酸替换突变中产生抗性风险。cyclobutrifluram 可用于水稻恶苗病 (rbd) 研究。
MRGPRX2 modulator-3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrgprx2-modulator-3.htmlmrgprx2 modulator-3 (compound 4-400) 是一种喹啉衍生物和 mrgprx2 调节剂。mrgprx2 modulator-3 可用于 mrgprx2 相关疾病的研究，如过敏、瘙痒、疼痛、炎症及自身免疫性疾病等。
Auristatin S (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/auristatin-s.htmlauristatin s 是一种 auristatin 有效载荷，其具有强效抗肿瘤活性。auristatin s 能够减弱旁观者效应，并能降低脱靶毒性。auristatin s 在 karpas/karpasbvr 细胞模型中具有优异的耐受性。auristatin s 可作为抗体-药物偶联物 (adcs) 的细胞毒性成分，用于治疗多种不同类型的癌症。
Ethynyl estradiol 3-sulfate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ethynyl-estradiol-3-sulfate.htmlethynyl estradiol 3-sulfate (17α-ethynylestradiol-3-sulfate; ee-3-so4) 在大鼠急性严重失血模型中，大鼠的中位生存时间可延长约 6 倍，并且 6 小时生存率达 80%。
CL2A acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cl2a-acid.htmlcl2a acid 是一种 adc 连接子 (adc linker)可用于抗体药物偶联物 (adcs) 的合成。
(Rac)-AAA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rac-aaa.html(rac)-aaa 是 aaa 的外消旋体。(rac)-aaa 是 20-hete 受体的拮抗剂。(rac)-aaa 可以增加雄激素不敏感前列腺癌细胞中 gpr75 受体的表达。(rac)-aaa 剂量依赖性地增加 p38 磷酸化。(rac)-aaa 诱导细胞核中磷酸化-akt 信号显著降低。(rac)-aaa 减弱未受刺激细胞核中的 nf-κb 信号。(rac)-aaa 可以降低膜相关信号强度。(rac)-aaa 降低 20-hete 诱导的 fak 磷酸化。
EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ecdhfr-fkbp12-f36v-binder-1.htmlecdhfr/fkbp12 f36v binder-1 (compound 1) 是一种双功能分子，结合了大肠杆菌二氢叶酸还原酶结构域 （ecdhfr） 和 fkbp12f36v 结构域。
MCL1020 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mcl1020.htmlmcl1020是一种 chk1 抑制剂，其 ic50 为 1.61 μm。mcl1020 通过与chk1 激酶的多种位点相互作用，适当地占据 atp 口袋。mcl1020 可用于血液恶性肿瘤的研究。
PWT-33597 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pwt-33597.htmlpwt-33597 (vdc-597) 是一种 pi3kα 和 mtor 双重抑制剂，可有效阻断 pi3k 和 mtor 下游的信号传导。pwt-33597 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。pwt-33597 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。
PWT-33597 free base (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pwt-33597-free-base.htmlpwt-33597 (vdc-597) free base 是一种 pi3kα 和 mtor 双重抑制剂，可有效阻断 pi3k 和 mtor 下游的信号传导。pwt-33597 free base 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。pwt-33597 free base 具有抗肿瘤的活性，可用于肾细胞癌等肿瘤的研究。
C12((±)-2’-Hydroxy) dihydro ceramide (d18:0/12:0) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c12-racemic-2-hydroxy-dihydro-ceramide-d18-0-12-0.htmlc12((±)-2´-hydroxy) dihydro ceramide (d18:0/12:0) 是 c12 二氢神经酰胺的 2´-羟基化形式。
Arachidonoyl-L-carnitine chloride (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/arachidonoyl-l-carnitine-chloride.htmlarachidonoyl-l-carnitine (c20:4 carnitine) chloride 是一种花生四烯酸-左旋肉碱复合物。
Pyridostatin trihydrochloride (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pyridostatin-trihydrochloride.htmlpyridostatin (rr82) trihydrochloride 是一种高选择性的 g-quadruplex dna 稳定剂 (kd=490 nm)，可靶向细胞中的 dna 和 rna g4s。pyridostatin trihydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 dna 损伤促进人类癌细胞生长停滞。pyridostatin trihydrochloride 靶向原癌基因 src。pyridostatin trihydrochloride 降低人乳腺癌细胞 src 蛋白水平和 src 依赖的细胞运动。
SPAA-52 ammonium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/spaa-52-ammonium.htmlspaa-52 (ammonium) 是一种低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (lmw-ptp) 的抑制剂 (ic50 = 4 nm; ki = 1.2 nm)。spaa-52 (ammonium) 可用于糖尿病的研究。
FXIa-IN-11 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fxia-in-11.htmlfxia-in-11 (example 26) 是因子 xia 和血浆激肽释放酶的抑制剂。fxia-in-11 可用于研究炎症性疾病。
川宏仪器立式恒温摇床细菌振荡培养箱 (2026/1/21)
简介：川宏仪器立式恒温摇床细菌振荡培养箱应用于对温度、振荡频率、振幅有较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应及发酵、细胞组织研究等。在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着重要作用。
(Rac)-MK 0686 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rac-mk-0686.html(rac)-mk 0686 是 mk 0686 的消旋体。mk 0686 是一种缓激肽 b1 受体拮抗剂。
Mouse Tert mRNA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mouse-tert-mrna.htmlmouse tert mrna 能编码出鼠类的端粒酶逆转录酶（tert）蛋白，该蛋白在衰老过程及抗细胞凋亡方面发挥着重要作用。
Renilla luciferase mRNA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/renilla-luciferase-mrna.htmlrenilla luciferase mrna 表达海肾荧光素酶蛋白（rluc），该蛋白最初是从海肾（renilla muelleri）中分离出来的。海肾荧光素酶在生物技术、显微镜观察以及作为报告基因等方面得到了广泛应用，其应用范围与荧光蛋白有许多相同之处。
β-galactosidase mRNA (N1-Methylpseudo-UTP) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/β-galactosidase-mrna-n1-methylpseudo-utp.htmlβ-galactosidase mrna (n1-methylpseudo-utp) 编码细菌乳糖 z 基因的蛋白质产物β-半乳糖苷酶。β-半乳糖苷酶能将β-半乳糖苷转化为单糖，可作为评估转染效率的通用标记物。n1-methylpseudo-utp 能够降低所生成 mrna 的免疫原性。
Mixture of 9 Antioxidants in Acetonitrile (Standard) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mixture-of-9-antioxidants-in-acetonitrile-standard.htmlmixture of 9 antioxidants in acetonitrile (standard) 主要用于食品中抗氧化剂的测定，适合gb 5009.32中标准品的使用。
17-Estradiol, Estriol, Ethinylestradiol and Estrone in Methanol (Standard) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/17-estradiol-estriol-ethinylestradiol-and-estrone-in-methanol-standard.html17-estradiol, estriol, ethinylestradiol and estrone in methanol (standard) 主要用于食品和化妆品中激素成分检测，适合gb 31658.7中标准品的使用。
l-Naproxen (Standard) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-naproxen-standard.htmll-naproxen (standard) 是 l-naproxen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。l-naproxen ((r)-naproxen) 是 (s)-naproxen 的对映体异构体，l-naproxen 可抑制 cdc42 和 rac1 (ec50 分别为 96 μm 和 212 μm)，并表现出抗肿瘤活性，l-naproxen 是一类非甾体抗炎剂。
Inosine 5’-triphosphate lithium salt (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/inosine-5-triphosphate-lithium-salt.htmlinosine-5´-triphosphate lithium salt 是一种靶向多种 g 蛋白的核苷酸类似物。inosine-5´-triphosphate lithium salt 能与 g 蛋白的 α 亚基结合，作为 gtp 的替代物参与 g 蛋白介导的信号转导过程。inosine-5´-triphosphate lithium salt 通过与 g 蛋白 α 亚基的核苷酸结合位点相互作用，影响 g 蛋白的活性和功能。inosine-5´-triphosphate lithium salt 可用于研究 g 蛋白在细胞生理和病理过程中的作用。
VU0506013 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu0506013.htmlvu0506013 是 y4r 选择性的正向变构调节剂 (kb = 34.9 nm)。vu0506013 可用于针对 y4r 的抗肥胖剂研究。
Odafosfamide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/odafosfamide.htmlodafosfamide ((s)-obi-3424) 是一种高选择性的由醛酮还原酶 1c3 (akr1c3() 激活的前体药物双烷化剂。odafosfamide 对 akr1c3 表达高的细胞系具有有效的细胞毒性。odafosfamide 在多种高表达 akr1c3 的肿瘤 (如肝癌、非小细胞肺癌、白血病) 中表现出抗肿瘤活性。odafosfamide 可用于癌症研究。
PtdIns-(3)-P1 (1,2-dipalmitoyl) ammonium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ptdins-3-p1-1-2-dipalmitoyl-ammonium.htmlptdins-(3)-p1 (1,2-dipalmitoyl) (compound 7) ammonium 是一种磷脂酰肌醇 3-磷酸衍生物。磷脂酰肌醇 3-磷酸可以与人类 eea1 的 fyve 结构域结合，并在细胞信号转导和膜运输中充当第二信使。磷脂酰肌醇 3-磷酸可以通过调节中性粒细胞氧化酶复合物刺激 ros 形成。
Gemigliptin tartrate hydrate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gemigliptin-tartrate-hydrate.htmlgemigliptin (lc15-0444) tartrate hydrate 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (dpp-4) 抑制剂，对人重组 dpp-4 作用的 ic50 值为 10.3 nm。gemigliptin tartrate hydrate 具有很强的抗糖基化特性。 gemigliptin tartrate hydrate 可用于晚期糖基化终产物 相关的糖尿病并发症的研究。
(1S,2R)-Bedaquiline (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1s-2r-bedaquiline.html(1s,2r)-bedaquiline ((1s,2r)-tmc207) 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
(+)-Arhalofenate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/plus-arhalofenate.html(+)-arhalofenate ((+)-mbx 102) 是 arhalofenate (hy-14831) 的低活性异构体。arhalofenate 是选择性的 (ppar)-γ 部分激动剂，常用于 2 型糖尿病的研究。
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