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MP-Ala-Ala-PAB (2023/1/3)
简介：mp-ala-ala-pab 是一种可降解的 adc linker (adc linker)，可用于合成抗体偶联药物 (adc)。
JNK3 inhibitor-3 (2023/1/3)
简介：jnk3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-jun n-terminal kinase 3 (jnk3) 抑制剂。jnk3 inhibitor-3 抑制 jnk1，jnk2 和 jnk3 的 i
NDH-1 inhibitor-1 (2023/1/3)
简介：ndh-1 inhibitor-1 (compound 27) 是一种有效的 ndh-1 抑制剂，对牛 smp (线粒体颗粒)，马铃薯 smp 和大肠杆菌的 pi50 值分别为 <4, 5.40, 6.15 m。
Antiviral agent 24 (2023/1/3)
简介：antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂，对 ev71、cva21、ev68 的 ec50 值分别为 0.101、19.9、91.2 m。antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 mettl3/mettl14 活性。
变频器15KW西门子6SE6440-2AD31-5DA1@2023=已更新(省市县+日/推送直达) (2023/1/3)
简介：变频器15kw西门子6se6440-2ad31-5da1@2023=已更新(省市县+日/推送直达)
Anti-inflammatory agent 33 (2023/1/3)
简介：anti-inflammatory agent 33 是一种有效的 p38α 抑制剂。anti-inflammatory agent 33 抑制 no 的产生。anti-inflammatory agent 33 抑制 lps 诱导的 inos、cox-2、p-p38α、p-mk2 蛋白表达。anti-inflammatory agent 33 具有抗炎活性。
ATF3 inducer 1 (2023/1/3)
简介：atf3 inducer 1 是一种有效的 atf3 诱导剂。atf3 inducer 1 增加 atf3 蛋白和 atf3 mrna 的表达。atf3 inducer 在小鼠中显示抗 mets 活性。
RL-0070933 (2023/1/3)
简介：rl-0070933 是一种有效的纤毛调节剂。rl-0070933 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (smo) 向初纤毛的易位和/或积累。
BTK-IN-17 (2023/1/3)
简介：btk-in-17 (compound 36r) 是一种选择性且具有 btk 抑制剂，ic50 值为 13.7 nm。btk-in-17 降低 p-btky223 和 p-plcγ2y1217 的表达。btk-in-17 具有抗炎作用。
Neu5Gcα(2-6) N-Glycan-Asn (2023/1/3)
简介：neu5gcα(2-6) n-glycan-asn 是一种糖肽。neu5gcα(2-6) n-glycan-asn 可用于多种生化研究。
G0 N-glycan-Asn (2023/1/3)
简介：g0 n-glycan-asn 是一种糖肽。g0 n-glycan-asn 可用于多种生化研究。
6GK1706-1NW08-2AA0软件2023=已更新(省！市~县日/推送直达) (2023/1/3)
简介：6gk1706-1nw08-2aa0软件2023=已更新(省！市~县日/推送直达)
ATAC21 (2023/1/3)
简介：atac21 是一种连接子免疫刺激化合物，可通过将含有琥珀酰亚胺基团的不可切割的马来酰亚胺-peg4 连接子与免疫刺激化合物缀合形成。atac21 可与 sbt-040 (抗 cd40 抗体) 结合形成偶联物。
Mal-Pc (2023/1/3)
简介：mal-pc 是一种基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。在癌细胞中，mal-pc 可以与 gsh 反应，消耗 gsh 并减少聚集，从而提高 ros (reactive oxygen species) 介导的光动力疗法 (pdt) 的作用。
Avacincaptad pegol (2023/1/3)
简介：avacincaptad pegol 是一种 c5 补体抑制剂，可减少炎症相关的视网膜色素上皮 (rpe) 损伤。avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (stgd1) 和地理萎缩 (ga)。
EZH2-IN-14 (2023/1/3)
简介：ezh2-in-14 是一种选择性 ezh2 (histone methyltransferase) 抑制剂，ic50 为 12 nm。ezh2-in-14 抑制 ezh2/prc2 的甲基转移酶活性 (即减少 h3k27me3)。ezh2-in-14 对 ezh2 的选择性比高度同源的 h3k27 甲基转移酶 ezh1 高 200 倍以上。
BLM-IN-2 (2023/1/3)
简介：blm-in-2 是一种布鲁姆氏综合征蛋白 (blm) 抑制剂，其 ic50 值为 0.8 μm。blm-in-2 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、细胞周期阻滞和凋亡。blm-in-2 可用于结直肠癌 (crc) 的研究。
Antitubulin agent 1 (2023/1/3)
简介：antitubulin agents-1 是一种抗微管蛋白剂，可诱导微管 (microtubules) (microtubule/tubulin) 破坏并增加 α-微管蛋白乙酰化。antitubulin agents-1 具有抗癌作用。
XZ426 (2023/1/3)
简介：xz426 是一种有效的整合酶链转移抑制剂，具有抗 hiv(hiv)活性。
UCK2 Inhibitor-2 (2023/1/3)
简介：uck2 inhibitor-2 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶 2 (uck2) 抑制剂，ic50 值为 3.8 m。uck2 inhibitor-2 可以抑制细胞中尿苷的回收。
Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride (2023/1/3)
简介：thalidomide-peg2-nh2 hydrochloride 是一种e3 连接酶配体-linker 偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugates)，包含基于 thalidomide (thalidomide (hy-14658)) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
Tazemetostat de(methylene morpholine)-O-C3-O-C-COOH (2023/1/3)
简介：tazemetostat de(methylene morpholine)-o-c3-o-c-cooh (compound 21b) 是一种 ezh2 降解剂，可以用于淋巴瘤的研究。
TASK-1-IN-1 (2023/1/3)
简介：task-1-in-1 是一种有效的选择性的 task-1 (potassium channel) 抑制剂，ic50 为 148 nm。task-1-in-1 对 task-3 通道 (ic50 为 1750 nm) 的抑制作用降低，并且对其他 k+ 通道没有显着影响。task-1-in-1 具有抗癌作用。
PTB7-Th (2023/1/3)
简介：ptb7-th 是一种经典的有机光伏 (opv) 电池供体聚合物，可作为一种介质添加，提高聚合物太阳能电池的短路电流和填充因子, 改善器件的光电转换效率。
Phaseic acid (2023/1/3)
简介：phaseic acid 是一种脱落酸萜类分解代谢物，能够激活一部分脱落酸受体。phaseic acid 是一种与光合作用停滞和脱落有关的植物激素。
PBD dimer-2 (2023/1/3)
简介：pbd dimer-2 (compound 2c) 是一种 c8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。pbd dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ´ -pu-ga(t/a)tc-py 序列。pbd dimer-2 可以作为抗体-药物偶联物 (adc) 的有效载荷，可用于癌症的研究。
L-Tryphanylglycine (2023/1/3)
简介：l-tryphanylglycine (trp-gly) 是一种二肽，可以抑制 caco-2 细胞摄取 ceronapril，ki 为 7.19 mm。
GDP-L-fucose (2023/1/3)
简介：gdp-l-fucose 是一种核苷酸糖，是岩藻糖寡糖生物合成的关键底物，可为寡糖提供岩藻糖基团。gdp-l-fucose 的形成通过两条途径发生，主要的从头代谢途径和次要的补救代谢途径。
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 (2023/1/3)
简介：enpp/carbonic anhydrase-in-2 (compound 1i) 是一种有效的 enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 npp1、npp2、npp3、ca-ix, ca-xii 的 ic50 值分别 1.13、 1.
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (2023/1/3)
简介：enpp/carbonic anhydrase-in-1 (compound 1e) 是一种有效的 enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 npp1、npp2、npp3、ca-ii、ca-ix 的 ic50 值分别 1.36、1.35、
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