1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
TRK II-IN-1 (2023/1/3)
简介：trk ii-in-1 是一种有效的 ii 型 trk 抑制剂，抑制 trka/b/c and trkag667c 的 ic50 值分别为3.3，6.4，4.3 和 9.4 nm。trk ii-in-1还可以抑制 flt3，ret 和 vegfr2，ic50 值分别为 1.3，9.9 和 71.1 nm。trk ii-in-1 可用于研究 trk 驱动的癌症。
Casein kinase 1δ-IN-3 (2023/1/3)
简介：casein kinase 1δ-in-3 (compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (ck1d) 抑制剂，pic50 为 6.5376 m。
FGFR2/3-IN-1 (2023/1/3)
简介：fgfr2/3-in-1 是一种有效的选择性 fgfr2 和 fgfr3 (fgfr) 抑制剂，ic50 分别为 1 nm 和 0.5 nm。fgfr2/3-in-1 的选择性比 fgfr1/fgfr4 和其他激酶组高 40 倍以上。fgfr2/3-in-1 也抑制 fgfr3 v555l 和 v555m 突变体，ic50 分别为 2.7 nm 和 6.1 nm。
CDK4/6-IN-14 (2023/1/3)
简介：cdk4/6-in-14 是一种有效且高度选择性的 cdk4 和 cdk6 (cdk) 抑制剂，ic50 分别为 10 nm 和 16 nm。cdk4/6-in-14 的选择性是 cdk 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。
HDAC-IN-49 (2023/1/3)
简介：hdac-in-49 是一种有效的非选择性 hdac (hdac) 抑制剂，对 hdac1、hdac2、hdac3、hdac4 和 hdac6 的 ic50 分别为 13 nm、14 nm、21 nm、1880 nm 和 10 nm 。hdac-in-49 表现出显着的抗白血病活性， 但对健康细胞具有低细胞毒性。
HDAC6-IN-14 (2023/1/3)
简介：hdac6-in-14 是一种高选择性 hdac6 (hdac) 抑制剂，ic50 为 42 nm。hdac6-in-14 的选择性是 hdac1/hdac2/hdac3/hdac4 的 100 倍以上。
NIR-βgal-2 (2023/1/3)
简介：nir-βgal-2 是一种 β-半乳糖苷酶激活的近红外荧光探针，具有优异的灵敏度。nir-βgal-2 可用于可视化乳腺癌中的 β-半乳糖苷酶。
Dexamethasone (GMP) (2023/1/3)
简介：dexamethasone (hexadecadrol) (gmp) 是 gmp 别的 dexamethasone (hy-14648)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。dexamethasone 是糖皮质激素受体的激动剂。
Retinoic acid (GMP) (2023/1/3)
简介：retinoic acid (vitamin a acid) (gmp) 是 gmp 别的 retinoic acid (hy-14649)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。retinoic acid 是 rar 核受体的激动剂。
SU 5402 (GMP) (2023/1/3)
简介：su 5402 (gmp) 是 gmp 别的 su 5402 (hy-10407)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。su 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 vegfr2, fgfr1, and pdgfrβ，ic50 分别为 20 nm，30 nm 和 510 nm。
Prostaglandin E2 (GMP) (2023/1/3)
简介：prostaglandin e2 (gmp) 是 gmp 别的 prostaglandin e2 (hy-101952)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。prostaglandin e2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。
Purmorphamine (GMP) (2023/1/3)
简介：prostaglandin e2 (gmp) 是 gmp 别的 prostaglandin e2 (hy-15108)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/smo receptor) 激动剂，ec50 为 1 μm。
Thiazovivin (GMP) (2023/1/3)
简介：iwp-2 (gmp) 是 gmp 别的thiazovivin (hy-13257)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。thiazovivin 是一种有效的 rock 抑制剂。
IWP-2 (GMP) (2023/1/3)
简介：iwp-2 (gmp) 是 gmp 别的 iwp-2 (hy-13912)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。iwp-2 是 wnt 加工和分泌的抑制剂，其 ic50 为 27 nm。iwp-2 靶向膜结合的 o-酰基转移酶 porcupine (porcn)，从而阻止 wnt 配体棕榈酰化。
Abiraterone sulfate (2023/1/3)
简介：abiraterone sulfate 是 abiraterone 的代谢物。abiraterone (hy-148377) 是一种不可逆的 cyp17a1 抑制剂，具有抗雄激素活性。
I-BET432 (2023/1/3)
简介：i-bet432 是一种 bet 抑制剂。i-bet432 抑制 brd4 的 n 端溴化域 (bd1) 和 c 端溴化域 (bd2) 的 pic50 值分别为 7.5 和 7.2。i-bet432 可作为多种肿瘤和炎症疾病研究的口服候选分子。
CDN-A (2023/1/3)
简介：cdn-a 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-药物偶联物 (adc)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 dna 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
Aprinocarsen sodium (2023/1/3)
简介：aprinocarsen (isis 3521) sodium，是蛋白激酶 c-α（pkc-α） 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
Ac-Phe-Gly-pNA (2023/1/3)
简介：ac-phe-gly-pna 是一种糜蛋白酶特异性底物。
FUBP1-IN-2 (2023/1/3)
简介：fubp1-in-2 (compound 9) 是一种有效的 fubp1 (远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中，fubp1-in-2 抑制 kh4 fubp1-fuse 相互作用。fubp1-in-2 在 chip 试验中与 fubp1 结合。fubp1-in-2 可降低 c-myc mrna 和蛋白表达，增加 p21 mrna 和蛋白表达，并消耗细胞内多胺。
APE1-IN-2 (2023/1/3)
简介：ape1-in-2 (compound ap1) 是一种 pt(iv) 药，靶向一个关键的 ber 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (ape1)。ape1-in-2 具有抗癌活性。ape1-in-2 可诱导细胞内铂积累，激活 dna 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。
Abetimus (2023/1/3)
简介：abetimus (ljp 394 free base) 是一种免疫抑制剂，由四个双链 dna (dsdna) 寡核苷酸组成。abetimus 能够交联 b 细胞表面的抗 dsdna 抗体，并降低抗 dsdna 抗体水平。abetimus 具有研究系统性红斑狼疮的潜力。
Tubulin inhibitor 30 (2023/1/3)
简介：tubulin inhibitor 30 (compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，ic50 为 0.52 μm。tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。
Antiproliferative agent-15 (2023/1/3)
简介：antiproliferative agent-15 是一种抗癌剂， 对人结肠癌细胞系 (hct116 和 hct15)、脑癌细胞系 (ln-229 和 gbm-10) 显示出抗增殖活性。
A3AR modulator 1 (2023/1/3)
简介：a3ar modulator 1 (mrs8054) 是一种具有口服活性的 a3 腺苷受体 (a3ar (adenosine receptor)) 正变构调节剂 (pam)。a3ar modulator 1 大地增强了 cl-ib-meca 刺激的 [35s]gtpγs 结合 emax。
SZM679 (2023/1/3)
简介：szm679 是一种口服有效的选择性 ripk1 抑制剂，对 ripk1 和 ripk3 的 kd 值分别为 8.6 nm 和 >5000 nm。szm679 逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应。szm679 可降低海马和皮质中 tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症和 ripk1 磷酸化水平。szm679 可用于阿尔茨海默病 (ad) 的研究。
SRI 6409-94 (2023/1/3)
简介：sri 6409-94 是一种口服有效的 ro 13-6298 类似物，具有致畸作用。sri 6409-94 可作为分子工具，用于研究视黄醇的三维构型对致畸活性的影响。
Fomivirsen (2023/1/3)
简介：fomivirsen (isis-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (cytomegalovirus retinitis (cmv)) 研究的抗病毒试剂。fomivirsen 结合并降解 cmv immediate-early 2 蛋白的 mrna，从而抑制病毒增殖。
SMANT hydrochloride (2023/1/3)
简介：smant hydrochloride 是一种 smoothened (smo) 信号抑制剂。smant hydrochloride 是初纤毛 (pc) 内 smo 积累的拮抗剂。smant hydrochloride 在抑制 smom2 (smo 的致癌形式) 和野生型 smo 方面具有同等活性。
Prostaglandin A2 (2023/1/3)
简介：prostaglandin a2 (pga2)，pge2 在人体内的内源性代谢物，是一种抗肿瘤剂。prostaglandin a2 (pga2) 诱导 p53 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。prostaglandin a2 (pga2) 也具有抗病毒活性。
MSN交谈
