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6-keto Prostaglandin F1α (2023/1/3)
简介：6-keto prostaglandin f1α 是存在于脑脊液、尿和血液中的内源代谢物，可用于研究脑膜炎，类风湿性关节炎和心肺复苏。
cis-5-Tetradecenoic acid (2023/1/3)
简介：cis-5-tetradecenoic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究长链 3 羟酰基 coa 脱氢酶缺乏症。
15(S)-HETE (2023/1/3)
简介：15(s)-hete 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究齐薇格综合症。
Coproporphyrin I (2023/1/3)
简介：coproporphyrin i 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。
L-Xylulose (2023/1/3)
简介：l-xylulose 是存在于血液、脑脊液和尿中的内源代谢物，可用于研究磷酸核糖异构酶缺乏。
Estrone sulfate (2023/1/3)
简介：estrone sulfate 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 x-相关鱼鳞病与肥胖。
Hexanoylglycine (2023/1/3)
简介：hexanoylglycine 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究乙基丙二酸脑病变。
Estriol 16α-(β-D-glucuronide) (2023/1/3)
简介：estriol 16α-(β-d-glucuronide) 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
Phytanic acid (2023/1/3)
简介：pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究齐薇格综合征，α 甲基酰基 coa 消旋酶缺乏症，针状根状软骨发育不良症和婴儿型 refsum 疾病。
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (2023/1/3)
简介：sars-cov-2/mers mpro-in-2 (compound 9d) 是一种有效的 sars-cov-2 和 mers 主要蛋白酶抑制剂，ic50 值分别为 0.21, 0.07 m。
FOXM1-IN-1 (2023/1/3)
简介：foxm1-in-1 是一种有效的 foxm1 抑制剂，ic50 值为 2.65 m。foxm1-in-1 显示出抗增殖活性。foxm1-in-1 降低foxm1、plk1、cdc25b 蛋白的表达。
分析仪配件C79451-A3364-B25@2023已更新(省-市-县D派D送) (2023/1/3)
简介：分析仪配件c79451-a3364-b25@2023已更新(省-市-县d派d送)
TACC3 inhibitor 1 (2023/1/3)
简介：tacc3 inhibitor 1 是一种有效的，可透过血脑屏障的 tacc3 抑制剂。tacc3 inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 g2/m 期。tacc3 inhibitor 1 诱导细胞内 ros 的产生。tacc3 inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
CDK9-IN-22 (2023/1/3)
简介：cdk9-in-22 是一种有效的 cdk9 抑制剂，对 cdk9 和 cdk 的 ic50 分别为 10.4、876.2 nm。cdk9-in-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 g2/m 期。cdk9-in-22 降低 p-rnapii (s2) 和 cdk9 蛋白的表达。cdk9-in-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
p53 Activator 3 (2023/1/3)
简介：p53 activator 3 (compound 87a) 是一种有效的 p53 激活剂，sc150 值 <0.05 mm。p53 activator 3 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 dna 的能力。p53 activator 3 具有抗肿瘤活性。
Aromatase-IN-2 (2023/1/3)
简介：aromatase-in-2 是一种有效的芳香酶抑制剂，ic50 值为 1.5 m。
Mps1-IN-5 (2023/1/3)
简介：mps1-in-5 是一种有效的，具有口服活性的 mps1 抑制剂，ic50 值为 29 nm。mps1-in-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和胞周期停滞在 g2/m 期。mps1-in-5 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。mps1-in-5 抑制 mps1 的磷酸化并诱导 dna 损伤。
Tubulin polymerization-IN-39 (2023/1/3)
简介：tubulin polymerization-in-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (ic50: 4.9μm)。tubulin polymerization-in-39 占据秋水仙碱结合位点。tubulin polymerization-in-39 抑制癌细胞增殖。
STAT3-IN-15 (2023/1/3)
简介：tgf-β1 and inhibit epithelial-mesenchymal transition (emt).stat3-in-15 是一种有效的，具有口服活性的 stat3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (ipf)。stat3-in-15 抑制 stat3 磷酸化。stat3-in-15 还抑制 tgf-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (emt)。
BRD4 Inhibitor-25 (2023/1/3)
简介：brd4 inhibitor-25 是一种 brd4 抑制剂，对 brd4 的 bd1 和 bd2 结构域的 ic50 为 0.82 μm，1.94 μm。brd4 inhibitor-25 在卵巢癌细胞中诱导凋亡和自噬细胞死亡。 brd4 inhibitor-25 可用于癌症、心血管、神经肌肉和炎症性疾病的研究。
VEGFR-2-IN-30 (2023/1/3)
简介：vegfr-2-in-30 是一种 vegfr-2 抑制剂 (ic50: 66 nm )。vegfr-2-in-30 还抑制 pdgfr、egfr 和 fgfr1，ic50s 分别为 180、98、82 nm。vegfr-2-in-30 将癌细胞阻滞在 s 期并诱导早期和晚期细胞凋亡 (apoptosis)。
Aurora Kinases-IN-3 (2023/1/3)
简介：aurora kinases-in-3 (compound 15a) 是一种具有口服活性的 aurkb 抑制剂，通过破坏 aurkb 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 ser10 位点 h3 的磷酸化，从而诱导 aurkb 抑制活性。
江苏道加国际美澳日进口营养品贴牌+辅酶q10软胶囊 (2023/1/3)
简介：美澳日进口营养品贴牌：江苏道加国际有限公司代工优势1．5年海外oem代工经验。2. 丰富的海外工厂资源，质优价低（rmb30-45/瓶）。3. 低起订量（3333瓶起）。4. 可客户提供配方，也可国外工厂根据客户需求定制配方。5. 多口岸清关。
STING-IN-4 (2023/1/3)
简介：sting-in-4 (compound 1) 是一种 sting 抑制剂，抑制 sting 的表达，从而降低 sting 和核因子-κb (nf-κb) 信号通路的激活。sting-in-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。
KRAS G12C inhibitor 57 (2023/1/3)
简介：kras g12c inhibitor 57 (compound 50) 是一种有效的、选择性的、共价的和具有口服活性的 kras g12c 抑制剂，在 kras g12c/sos1 结合试验中对 kras g12c 的 ic50 为 0.21 μm。kras g12c inhibitor 57 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 (2023/1/3)
简介：sars-cov-2 3clpro-in-6 是 sars-cov-2 3cl 蛋白酶的可逆共价抑制剂。sars-cov-2 3clpro-in-6 对 sars-cov-2 3clpro 具有强效抑制活性，ic50 值为 4.9 μm。sars-cov-2 3clpro-in-6 可用于covid-19 的研究。
Xanthine oxidoreductase-IN-4 (2023/1/3)
简介：xanthine oxidoreductase-in-4 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (xor) 抑制剂，具有口服活性。xanthine oxidoreductase-in-4 对 xor 具有抑制活性，ic50 值为 29.3 nm。xanthine oxidoreductase-in-4 可用于高尿酸血症的研究。
METTL3-IN-1 (2023/1/3)
简介：mettl3-in-1 (化合物 23) 是一种多杂环化合物，是 mettl3 的抑制剂。
NADPH oxidase-IN-1 (2023/1/3)
简介：nadph oxidase-in-1 是一种口服有效的 nadph 氧化酶 (nox) 抑制剂，与神经元炎症相关。nadph oxidase-in-1 可透过血脑屏障，抑制 nox2 和 nox4 的 ic50s 分别为 1.9 μm 和 2.47 μm。nadph oxidase-in-1 可抑制促炎细胞因子产生和 lps 介导的小胶质细胞迁移，具有体内疗效。
Indole-C2-amide-C2-NH2 (2023/1/3)
简介：indole-c2-amide-c2-nh2 是一种有效的连接子。
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