1月
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Bempedoic acid-d4 (2023/1/3)
简介：bempedoic acid-d4 是bempedoic acid 的氘代标记物。bempedoic acid (etc-1002) 是一种 atp-柠檬酸裂解酶 (atp-citrate lyase；acl) 抑制剂。bempedoic acid (etc-1002) 激活 ampk。
4´-trans-Hydroxy Cilostazol-d5 (2023/1/3)
简介：4´-trans-hydroxy cilostazol-d5 是4´-trans-hydroxy cilostazol 的氘代标记物。
4-Methylanisole-13C (2023/1/3)
简介：4-methylanisole-13c 是13c 标记的4-methylanisole。4-methylanisole (4-methoxytoluene) 是是食品调味剂，存在于依兰香油中。
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (2023/1/3)
简介：11β-13,14-dihydro-15-keto prostaglandin f2α-d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto prostaglandin f2α的氘代标记物。
(Rac)-Paclobutrazol-15N3 (2023/1/3)
简介：rac-paclobutrazol-15n3 是15n 标记的rac-paclobutrazol。
OTS193320 (2023/1/3)
简介：ots193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 suv39h2 甲基转移酶活性抑制剂。ots193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 h3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 ots193320 或 dox 相比，ots193320 与 doxorubicin (dox; hy-15142a) 的组合可以导致 γ-h2ax 水平以及癌细胞活力的降低。
Antimicrobial agent-14 (2023/1/3)
简介：antimicrobial agent-14，一种苄基噻吩磺酰胺衍生物，是一种抗菌剂，对 campylobacter coli atcc33559 的 mic 值为 200 μm。antimicrobial agent-14 可用于细菌性食源性胃肠炎的研究。
Antidepressant agent 4 (2023/1/3)
简介：antidepressant agent 4 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。antidepressant agent 4 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。
Antidepressant agent 3 (2023/1/3)
简介：antidepressant agent 3 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。antidepressant agent 3 具有抗抑郁，抗焦虑，性能增强和促智活性。
Thalidomide-PEG5-NH2 hydrochloride (2023/1/3)
简介：thalidomide-peg5-nh2 hydrochloride 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
TrkA-IN-4 (2023/1/3)
简介：trka-in-4 是一种有效和具有口服活性的 trka 变构抑制剂，是 trka-in-3 (hy-151948) 的药。trka-in-4 显示出有效的抗伤害作用。
TrkA-IN-3 (2023/1/3)
简介：trka-in-3 是一种有效和亚选择性的 trka 变构抑制剂，ic50 值为 22.4 nm。trka-in-3 对 trka 的选择性超过 trkb 和 trkc 8000 倍。trka-in-3 可用于研究疼痛。
NU223612 (2023/1/3)
简介：nu223612 是一种有效的 protac (protacs)，可降解吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (ido1) (indoleamine 2,3-dioxygenase (ido))，kd 为 640 nm。nu223612 通过 crbn 介导的蛋白酶体
EGFR-IN-73 (2023/1/3)
简介：egfr-in-73 (compound 3f) 是常见的 egfr 突变 egfr del19 的有效抑制剂，ic50 为 119 nm。
SOS1-IN-15 (2023/1/3)
简介：sos1-in-15 (compound 37) 是一种具有口服活性的 sos1 抑制剂，ic50 为 5 nm。sos1-in-15 可用于 kras 驱动型癌症研究。
Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A (2023/1/3)
简介：mal-vc-pab-pnp-cdn-a adc 分子药物和linker 的偶联物。
河南防爆空调出口墨西哥变压器480v变380v (2023/1/3)
简介：河南防爆空调出口墨西哥变压器480v变380v 变频空调出口美国变压器 空调出口直供变压器工厂 河南南阳出口美国变压器 、出口印尼变压器、出口日本变压器、出口韩国变压器 厂家可咨询137 9028 2216
TUG-499 (2023/1/3)
简介：tug-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (ffar1 或 gpr40) (free fatty acid receptor) 激动剂，pec50 为 7.39。tug-499 的选择性超过相关受体 ffa2、ffa3 和核受体 pparγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。tug-499 可用于 2 型糖尿病的研究。
智能蒸馏仪,食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法 (2023/1/3)
简介：智能蒸馏仪（nai-zly-6d）采用远红外陶瓷加热碗，贴合度比平板要更好，热效率更高、起温速度更快，同时增加了两路测温，可以实时监测瓶内样品温度，可外接冷水机装置，整个系统简洁、安装维护方便、使用方便，节能环保。
ZZL-7 (2023/1/3)
简介：zzl-7 是一种速效抗抑郁剂。zzl-7 通过破坏中缝背核 (drn) 中的血清素转运体 (sert) 和神经元一氧化氮合酶 (nnos) 之间的相互作用起作用。zzl-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (mdd) 的研究。
p53 Activator 7 (2023/1/3)
简介：p53 activator 7 是一种 p53 突变 y220c (mdm-2/p53) 激活剂，ec50 为 104 nm。p53 activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 dna 的能力 (wo2022213975a1; example b-1)。
SIRT2-IN-11 (2023/1/3)
简介：sirt2-in-11 (aem1) 是选择性的 sirt2 抑制剂，ic50 值为 18.5 μm。sirt2-in-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 cdkn1a，puma 和 noxa 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。sirt2-in-11 可用于 p53 相关的癌症研究。
lucPpy-IN-1 (2023/1/3)
简介：lucppy-in-1 (compound 9) 是 atp 依赖的萤火虫荧光素酶 (lucppy) 抑制剂，ic50 值为 4.0 m。lucppy-in-1 可用于靶点药敏性研究。
D6808 (2023/1/3)
简介：d6808 是高度选择性、强效的 cmet 抑制剂，ic50 值为 2.9 nm。d6808 诱导细胞凋亡以及细胞周期阻滞。d6808 可用于非小细胞肺癌和胃癌的研究。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 (2023/1/3)
简介：sars-cov-2 mpro-in-5 是主要蛋白酶 (mpro) 和组织蛋白酶 l (catl) 的双重抑制剂，ic50s 分别为 1800 nm 和 145 nm。sars-cov-2 mpro-in-5 对 sars-cov2 具有抗病毒活性。sars
SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 (2023/1/3)
简介：sars-cov-2 mpro-in-4 是主要蛋白酶 (mpro) 和组织蛋白酶 l (catl) 的双重抑制剂，ic50s 分别为 900 nm 和 60 nm。sars-cov-2 mpro-in-4 对 sars-cov2 具有抗病毒活性。sars-cov-2 mpro-in-4 在表达 hace2 的 a549 细胞中可阻断 sars-cov2 的复制，ic50 值为 8.2 nm。
IBMX (GMP) (2023/1/3)
简介：ibmx (3-isobutyl-1-methylxanthine) (gmp) 是 gmp 别的 ibmx (hy-12318)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。ibmx 是广谱的磷酸二酯酶 (pde) 抑制剂。
L-Ascorbic acid (GMP) (2023/1/3)
简介：l-ascorbic acid (l-ascorbate) (gmp) 是 gmp 别的 l-ascorbic acid (hy-b0166)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。l-ascorbic acid 是 cav 3.2 通道的抑制剂。
ALR2-IN-3 (2023/1/3)
简介：alr2-in-2 是一种有效的醛糖还原酶 (alr2) 抑制剂，抑制大鼠 alr2 和 alr1 的 ic50 值分别为为 22 nm 和 116 nm。alr2-in-2 可用于研究糖尿病并发症。
ALR2-IN-2 (2023/1/3)
简介：alr2-in-2 是一种有效的醛糖还原酶 (alr2) 抑制剂，抑制大鼠 alr2 和 alr1 的 ic50 值分别为为 27 nm 和 228 nm。alr2-in-2 可用于研究糖尿病并发症。
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