产品介绍

Cy3 NPL是将从水仙鳞茎中天然提取的Narcissus Pseudonarcissus凝集素（NPL），与经典花青素3荧光染料通过稳定的共价偶联技术制备而成的糖链特异性橙红色荧光标记科研试剂。它完整保留了水仙凝集素对高甘露糖型寡糖链、末端α-D-甘露糖残基的高亲和力识别特性，同时引入Cy3染料成熟稳定的光谱性能，全程严格控制偶联反应的染料-蛋白摩尔比，通过多步凝胶过滤层析去除未反应的游离Cy3染料，解决了早期TRITC标记凝集素标记效率不均一的痛点。试剂以稳定的紫红色至深红色冻干粉末形式提供，在中性生理缓冲液中溶解分散性良好，是糖生物学橙红通道下高甘露糖糖链示踪的经典普及型标杆工具。

基础参数

中文名称：Cy3标记水仙凝集素，Cy3-水仙凝集素

英文名称：Cy3 NPL，Cy3-NPL，Cyanine3-Narcissus Pseudonarcissus Lectin

外观状态：紫红色至深红色冻干粉末

荧光光谱参数：激发波长约550 nm，发射波长约570 nm

储存条件：-20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融，复溶后4℃环境下可短期放置1周，操作过程中全程严格避光，防止Cy3荧光染料发生光漂白降解

用途：高甘露糖糖链橙红荧光标记，常规荧光显微镜通用成像，多色实验经典橙红通道糖示踪

作用机理

Cy3 NPL中的水仙凝集素蛋白以天然活性三聚体形式存在，每个亚基都保留完整的糖结合口袋，可特异性识别并结合样本中含末端α-1,3或α-1,6连接甘露糖残基的高甘露糖型寡糖链，对高甘露糖结构的亲和力远高于普通单甘露糖分子。Cy3荧光基团通过酰胺键与凝集素表面赖氨酸残基完成共价偶联，标记过程不破坏凝集素的天然糖结合构象，在550nm波长光激发下可发射出明亮的570nm橙红色荧光，该波段完全适配几乎所有常规荧光显微镜、共聚焦显微镜的经典Cy3通道，直接将凝集素的糖链识别信号转化为稳定的橙红色荧光信号，无需二次孵育等复杂操作，一步孵育即可完成靶标高甘露糖糖链的原位标记，整个过程不会破坏凝集素的天然糖结合活性，标记后糖结合活性保留率可达90%以上。

核心产品优势

Cy3 NPL的核心差异化优势集中在全实验室级别的普及适配性上，相比其他新型橙红荧光标记的NPL产品，Cy3染料是荧光成像领域应用历史最久、相关文献积累最丰富的经典染料，几乎所有实验室的常规荧光设备都无需额外调整参数即可直接检测，操作门槛极低。试剂经过严格的游离染料去除工艺，非特异性吸附极低，相同工作浓度下背景信号远低于早期市售TRITC标记凝集素产品，同时Cy3染料的综合光稳定性，常规成像条件下荧光信号稳定，完全适配普通明场荧光显微镜、共聚焦显微镜等各类常规光学检测设备，是橙红通道下开展高甘露糖糖基化研究的经过大量文献广泛验证的经典普及型工具。

应用领域

Cy3 NPL可用于细胞表面糖蛋白荧光标记检测，利用Cy3 NPL与目标糖链的特异性结合，配合荧光显微镜或流式细胞仪，可对细胞膜表面高甘露糖糖蛋白进行定性及半定量分析，适用于各类常规细胞系的糖链表达谱研究。该试剂可应用于常规组织切片糖蛋白定位，将Cy3 NPL应用于石蜡或冰冻组织切片，通过常规荧光显微镜即可观察高甘露糖型糖结构在组织中的空间分布，无需升级特殊成像设备即可获得清晰成像结果。同时它也适用于糖基化修饰差异的基础教学实验，依托Cy3通道的普及性，可作为糖生物学入门实验的经典标记探针，帮助快速建立糖链特异性识别的基础实验体系，为糖生物学基础研究与教学场景提供稳定可靠的经典工具。（本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供，仅用于科研）

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