产品介绍

HRP NPL是将从水仙鳞茎中天然提取的Narcissus Pseudonarcissus凝集素（NPL），与辣根过氧化物酶（HRP）通过高碘酸钠氧化糖链的温和共价偶联工艺制备而成的糖链特异性酶标显色科研试剂。它完整保留了水仙凝集素对高甘露糖型寡糖链、末端α-D-甘露糖残基的高亲和力识别特性，同时引入HRP酶的催化信号放大能力，全程严格控制偶联反应的氧化程度，通过多步纯化去除未反应的游离HRP与蛋白聚集体，解决了普通凝集素探针信号弱、低丰度靶标难以检测的痛点。试剂以白色至淡黄色冻干粉末形式提供，在中性生理缓冲液中溶解分散性良好，是糖生物学免疫组化、糖蛋白印迹场景下高甘露糖糖链示踪的高灵敏度经典工具。

基础参数

中文名称：HRP标记水仙凝集素，HRP-水仙凝集素，辣根过氧化物酶标记水仙凝集素

英文名称：HRP NPL，HRP-NPL，HRP-Narcissus Pseudonarcissus Lectin

外观状态：白色至淡黄色冻干粉末

特征吸收峰：HRP部分在403 nm处有血红素Soret带特征吸收，NPL部分在280 nm处有蛋白质特征吸收

储存条件：-20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融，复溶后4℃环境下需当日使用完毕，操作过程中禁止使用含叠氮钠的缓冲液，防止HRP酶活性被抑制

用途：高甘露糖糖链酶促显色标记，免疫组化DAB显色成像，糖蛋白印迹直接显色检测

作用机理

HRP NPL中的水仙凝集素蛋白以天然活性四聚体形式存在，每个亚基都保留完整的糖结合口袋，可特异性识别并结合样本中含末端α-1,3或α-1,6连接甘露糖残基的高甘露糖型寡糖链，对高甘露糖结构的亲和力远高于普通单甘露糖分子。通过高碘酸钠氧化法活化NPL自身糖链产生醛基，与HRP表面氨基形成稳定共价键，标记过程几乎不破坏凝集素的天然糖结合活性，也不会对HRP的血红素催化中心造成明显影响。当探针结合靶标糖链后，加入H₂O₂与DAB等显色底物，HRP可催化底物发生氧化聚合反应生成不溶性棕褐色沉淀，将单个凝集素的微弱结合事件转化为可放大数十倍的稳定显色信号，无需二次抗体孵育等复杂操作，一步孵育即可完成靶标高甘露糖糖链的原位标记显色。

核心产品优势

HRP NPL的核心差异化优势集中在酶促信号放大带来的超高检测灵敏度上，相比普通荧光标记的NPL产品，它依托HRP的催化信号放大效应，检测灵敏度提升数倍，低丰度的高甘露糖糖链也能获得清晰可辨的显色信号，完全适配普通光学显微镜直接观测，无需依赖昂贵的荧光成像设备。试剂经过严格的纯化工艺，游离HRP残留极低，非特异性吸附远低于普通市售HRP标记凝集素产品，背景染色极浅，同时它的显色产物为不溶性棕褐色沉淀，可长期稳定保存，样本染色后无需避光即可长期存档，是普通实验室开展高甘露糖糖基化研究的高性价比经典工具。

应用领域

HRP NPL可用于免疫组化组织切片糖链显色标记，将HRP NPL作用于石蜡切片或冷冻切片，配合DAB显色体系，在普通光学显微镜下直接观察组织样本中高甘露糖相关糖链的空间分布特征，用于比较不同实验条件下的糖基化差异。该试剂可应用于糖蛋白印迹直接显色检测，在Western blotting实验中，HRP NPL可直接与膜上转印的糖蛋白结合，加入化学发光底物后直接显影，无需一抗二抗孵育步骤，大幅简化糖蛋白检测流程。同时它也适用于凝集素微阵列探针构建，将其作为标准对照探针点制于芯片基底，验证芯片糖结合反应的稳定性，为糖组学高通量筛选实验提供稳定可靠的工具。（本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供，仅用于科研）

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