产品介绍

Cy7 NPL是将从水仙鳞茎中天然提取的Narcissus Pseudonarcissus凝集素（NPL），与近红外花菁类荧光染料Cyanine7通过稳定的酰胺偶联工艺制备而成的糖链特异性近红外荧光标记科研试剂。它完整保留了水仙凝集素对高甘露糖型寡糖链、末端α-D-甘露糖残基的高亲和力识别特性，同时引入Cy7染料在750nm近红外区域的高组织穿透性能，全程严格控制偶联反应的染料-蛋白摩尔比，通过多步凝胶过滤层析去除未反应的游离Cy7染料，解决了中短波长荧光凝集素难以实现深层组织糖链成像的痛点。试剂以稳定的墨绿色至黑绿色冻干粉末形式提供，在中性生理缓冲液中溶解分散性良好，是糖生物学近红外成像场景下高甘露糖糖链示踪的标杆级特色工具。

基础参数

中文名称：Cy7标记水仙凝集素，Cy7-水仙凝集素

英文名称：Cy7 NPL，Cy7-NPL，Cyanine7-Narcissus Pseudonarcissus Lectin

外观状态：墨绿色至黑绿色冻干粉末

荧光光谱参数：激发波长约750 nm，发射波长约773 nm

储存条件：-20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融，复溶后4℃环境下需2天内使用完毕，操作过程中全程严格避光，防止Cy7荧光染料发生光漂白降解

用途：高甘露糖糖链近红外荧光标记，大厚度组织深层成像，多色实验近红外通道独立糖示踪

作用机理

Cy7 NPL中的水仙凝集素蛋白以天然活性二聚体形式存在，每个亚基都保留完整的糖结合口袋，可特异性识别并结合样本中含末端α-1,3或α-1,6连接甘露糖残基的高甘露糖型寡糖链，对高甘露糖结构的亲和力远高于普通单甘露糖分子。Cy7荧光基团通过NHS酯与凝集素蛋白表面赖氨酸残基的氨基反应形成稳定酰胺键，标记过程不改变凝集素的天然构象，在750nm波长光激发下可发射出明亮的773nm近红外荧光，该波段完全处于生物组织的近红外光学窗口区域，不仅几乎完全规避了生物样本内源性物质的自发荧光干扰，还能大幅降低组织对激发光和发射光的散射吸收，直接将凝集素的糖链识别信号转化为可穿透数百微米厚度组织的低背景近红外荧光信号，无需二次孵育等复杂操作，一步孵育即可完成靶标高甘露糖糖链的原位标记，整个过程不会破坏凝集素的天然糖结合活性。

核心产品优势

Cy7 NPL的核心差异化优势集中在近红外窗口的标杆级综合成像性能上，相比Cy5.5标记的NPL产品，它的荧光波长进一步向近红外区域延伸，组织光散射效应更低，在大厚度组织样本中的有效成像深度大幅提升，同时样本自发荧光干扰几乎完全消失，成像信噪比相比Cy5.5-NPL提升2倍以上。试剂经过严格的游离染料去除工艺，游离Cy7染料残留低于2%，非特异性吸附极低，相同工作浓度下背景信号远低于普通市售Cy7标记凝集素产品，同时Cy7染料的光稳定性在近红外花菁染料中表现，长时间连续激光照射下荧光信号衰减极慢，完全适配大厚度透明化组织的光片显微镜成像需求，是近红外通道下开展深层组织高甘露糖糖基化研究的标杆级特色工具。

应用领域

Cy7 NPL可用于细胞表面高甘露糖糖链近红外荧光标记，依托近红外波段的低背景特性，在固定细胞样本中获得近乎零背景的糖链成像结果，低丰度靶标糖链也能获得高灵敏度检测。该试剂可应用于大厚度组织深层成像，依托其极高的组织穿透能力，在数百微米厚度的透明化组织样本中，获得深层区域高甘露糖糖链的清晰成像结果。同时它也适用于多色实验近红外通道独立糖示踪，与CF405M、CF488A、CF568等不同波段的荧光探针搭配使用，轻松实现四色及以上的多通道共定位分析，直观展示高甘露糖糖链与多个靶标蛋白的空间分布关系，为糖生物学多维度联合成像研究提供稳定可靠的特色工具。（本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供，仅用于科研）

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