产品介绍

CF594 NPL是将从水仙鳞茎中天然提取的Narcissus Pseudonarcissus凝集素（NPL），与CF594珊瑚红荧光染料通过温和的蛋白标记工艺制备而成的糖链特异性高亮度红光荧光标记科研试剂。它完整保留了水仙凝集素对高甘露糖型寡糖链、末端α-D-甘露糖残基的高亲和力识别特性，同时引入CF594染料在594nm波段的高亮度与光稳定性，全程严格控制偶联反应的染料-蛋白摩尔比，通过多步纯化去除未反应的游离CF594染料与蛋白聚集体，解决了传统TRITC、Cy3类红光标记凝集素亮度不足、长时间成像易猝灭的痛点。试剂以稳定的深红色至紫红色冻干粉形式提供，在中性生理缓冲液中溶解分散性良好，是糖生物学红光通道下高甘露糖糖链示踪的经典标杆级成熟工具。

基础参数

中文名称：CF594标记水仙凝集素，CF594-水仙凝集素

英文名称：CF594 NPL，CF594-NPL，CF594-Narcissus Pseudonarcissus Lectin

外观状态：深红色至紫红色冻干粉

荧光光谱参数：激发波长约592 nm，发射波长约602 nm

储存条件：-20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融，复溶后4℃环境下可短期放置1周，操作过程中全程严格避光，防止CF594荧光染料发生光漂白降解

用途：高甘露糖糖链红光荧光标记，常规荧光显微镜高信噪比成像，多色实验红光通道低串扰糖示踪

作用机理

CF594 NPL中的水仙凝集素蛋白以天然活性二聚体形式存在，每个亚基都保留完整的糖结合口袋，可特异性识别并结合样本中含末端α-1,3或α-1,6连接甘露糖残基的高甘露糖型寡糖链，对高甘露糖结构的亲和力远高于普通单甘露糖分子。CF594荧光基团通过化学偶联连接至凝集素表面游离氨基，标记过程不改变凝集素的天然构象，在592nm波长光激发下可发射出明亮的602nm红光荧光，该波段与常规荧光显微镜、共聚焦显微镜的红光通道完全适配，直接将凝集素的糖链识别信号转化为高亮度的红光荧光信号，无需二次孵育等复杂操作，一步孵育即可完成靶标高甘露糖糖链的原位标记，整个过程不会破坏凝集素的天然糖结合活性，标记后糖结合活性保留率可达90%以上。

核心产品优势

CF594 NPL的核心差异化优势集中在红光通道的经典标杆级综合性能上，相比传统TRITC、Cy3标记的NPL产品，CF594染料的摩尔消光系数更高、荧光亮度极强，光稳定性远超多数传统红光标记物，长时间激光照射下荧光信号衰减极慢，完全适配长时间显微观测与多次重复检测的实验需求，成像信噪比相比TRITC-NPL提升3倍以上。试剂经过严格的游离染料去除工艺，非特异性吸附极低，相同工作浓度下背景信号远低于普通市售CF594标记凝集素产品，同时它的发射光谱与AF488绿色通道、AF405蓝光通道的光谱间隔充足，在多色荧光成像中几乎不会发生通道间串扰，是红光通道下开展高甘露糖糖基化研究的经过大量文献广泛验证的经典成熟工具。

应用领域

CF594 NPL可用于细胞表面糖蛋白荧光标记检测，利用CF594 NPL与目标糖链的特异性结合，配合流式细胞仪或荧光显微镜，可对细胞膜表面高甘露糖糖蛋白进行定性及半定量分析，适用于不同细胞类型的糖链表达谱研究。该试剂可应用于组织切片糖蛋白定位，将CF594 NPL应用于石蜡或冰冻组织切片，通过荧光成像技术观察高甘露糖型糖结构在组织中的空间分布，为糖生物学基础研究提供糖组学层面的信息。同时它也适用于糖基化修饰差异分析，对比不同条件下培养的细胞系或不同组织样本中糖链表达变化，CF594 NPL可作为探针筛选糖基化修饰异常的表达模式，为相关糖生物学机制研究提供稳定可靠的标记工具。（本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供，仅用于科研）

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