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8-CPT-2Me-cAMP

MCE 国际站：8-CPT-2Me-cAMP sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-107543

CAS：634207-53-7

纯度：99.58%

存储条件：-20°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的选择性激动剂，Epac 是小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 的 cAMP 敏感性鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。8-CPT-2Me-cAMP sodium 激活 Epac1(EC50=2.2 μM)，但不激活 PKA(EC50>10 μM)。8-CPT-2Me-cAMP 在体外刺激 Epac 介导的 Ca2+ 在胰腺 β 细胞中的释放。

生物活性：8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 由 cAMP (Epac) 激活的交换蛋白 的选择性激活剂，cAMP 对小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 敏感的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。 8-CPT-2Me-cAMP 钠激活 Epac1 (EC₅₀ = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC₅₀> 10 μM)^[1]。 8-CPT-2Me-cAMP sodium 在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca²⁺ 释放^[2]。

参考文献：

[1]. Enserink JM, Christensen AE, de Rooij J, van Triest M, Schwede F, Genieser HG, Døskeland SO, Blank JL, Bos JL. A novel Epac-specific cAMP analogue demonstrates independent regulation of Rap1 and ERK. Nat Cell Biol. 2002 Nov;4(11):901-6.
[2]. Kang G, Joseph JW, Chepurny OG, Monaco M, Wheeler MB, Bos JL, Schwede F, Genieser HG, Holz GG. Epac-selective cAMP analog 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP as a stimulus for Ca2+-induced Ca2+ release and exocytosis in pancreatic beta-cells. J Biol Chem. 2003 Mar 7;278(

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。