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Fura-2 AM

MCE 国际站：Fura-2 AM

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-101897

CAS：108964-32-5

Synonyms：Fura-2 Acetoxymethyl ester

纯度：≥99.0%

存储条件：-20°C, protect from light *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Fura-2 AM 是一种高亲和力，细胞内，紫外光激发和 UV 比率荧光 Ca2+ 指示剂。

生物活性：Fura-2 AM 是一种高亲和力、细胞内、紫外光可激发和比例荧光 Ca²⁺ 指示剂。 In Vitro: 指南（以下是我们推荐的方案。此方案仅提供指南，应根据您的具体需求进行修改）。
Fura-2 AM 扩散穿过细胞膜并被细胞酯酶去酯化以产生 Fura-2 游离酸。
1. 首先，通过将 50 μL DMSO 添加到 50 μg 小瓶中来制备 1 mM Fura-2 AM 储备液.使用在氮气下包装的干燥 DMSO 很重要，并且有必要通过刺穿隔膜用针去除 DMSO，以防止 DMSO 水合作用。制备 Fura-2 AM 溶液后，将其保存在阴暗干燥的地方。 DMSO 中的 Fura-2 AM 在室温下稳定 24 小时，在干燥容器中在 -20 度下稳定数月。
2. 将 2 mL 培养基分装到 15 mL 锥形管中，温热至 37℃度并添加 2 μL 的 Fura-2 AM 库存以生成 1μM Fura-2 AM 溶液。剧烈涡旋溶液 1 分钟。
3. 将加载溶液转移到 35 mm 组织培养皿中，并将盖玻片和细胞转移到培养皿中。
4. 神经元在 37 度下孵育 30在黑暗的培养箱中几分钟。精确计时孵育时间。
5. 准备一个 35 mm 的培养皿，其中包含 2 mL 不含 Fura-2 AM 的组织培养基。从加载溶液中取出盖玻片并放入新培养皿中。
6. 将盖玻片安装在成像室上。

体外：指南（以下是我们推荐的方案。该方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改）。Fura-2 AM 扩散穿过细胞膜，并被细胞酯酶去酯化，产生 Fura-2 游离酸。1. 首先，通过将 50 μL DMSO 添加到 50 μg 小瓶中来制备 1 mM Fura-2 AM 原液。重要的是使用在氮气下包装的干 DMSO，并且需要通过穿刺隔膜用针去除 DMSO 以防止 DMSO 水合。制备 Fura-2 AM 溶液后，将其存放在阴暗干燥的地方。DMSO 中的 Fura-2 AM 在室温下可稳定保存 24 小时，在干燥容器中在 -20 度下可稳定保存数月。2. 将 2 mL 培养基分装到 15 mL 锥形管中，加热至 37 度。并加入 2 μL Fura-2 AM 原液以生成 1μM Fura-2 AM 溶液。剧烈涡旋溶液 1 分钟。3. 将加载溶液转移到 35 mm 组织培养皿中，并将带有细胞的盖玻片转移到培养皿中。4. 将神经元在 37 度黑暗培养箱中孵育 30 分钟。精确计时孵育时间。5. 准备一个 35 mm 培养皿，其中装有 2 mL 不含 Fura-2 AM 的组织培养基。从加载溶液中取出盖玻片并放入新培养皿中。6. 将盖玻片安装在成像室上。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

Emission (Em)：505

Excitation (Ex)：336

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参考文献：

[1]. Odmara L Barreto-Chang, et al. Calcium imaging of cortical neurons using Fura-2 AM. J Vis Exp. 2009 Jan 19;(23):1067.