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EG00229

MCE 国际站：EG00229 trifluoroacetate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-10799

CAS：1210945-69-9

纯度：98.18%

存储条件：4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：EG00229 是一种神经纤维蛋白 1 受体 (NRP1) 拮抗剂。EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1 b1 域的结合， IC50 为 3μM，但对 VEGFA 与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的结合没有影响。

生物活性：EG00229 是一种神经毡蛋白 1 (NRP1) 受体 拮抗剂。 EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1 b1 结构域的结合，IC₅₀ 为 3 μM，但对 VEGFA 与 VEGFR- 的结合没有影响1 和 VEGFR-2^[1]。 IC50 和目标：IC50：8 μM（¹²⁵I-VEGF-A 与 PAE/NRP1 结合）； 3 μM（bt-VEGF-A 与纯化的 NRP1 b1 结构域结合）^[1]。 体外：EG00229（化合物 2；0-100 μM；48 小时；A549 细胞）处理导致细胞活力在 48 小时孵育后显着降低^{[ 1]}.
EG00229（化合物 2）可抑制 VEGF-A 与 NRP1 的结合，并减弱内皮细胞中的 VEGFR2 磷酸化。在 HUVECs^[1] 中也观察到内皮细胞迁移受到抑制。
EG00229（化合物 2）选择性地抑制放射性标记的 ¹²⁵I-VEGF-A 与猪的结合主动脉内皮 (PAE)/NRP1，但不表达 VEGFR2 的细胞，IC₅₀ 为 8 μM。 EG00229 还抑制 VEGF-A 与肺癌 A549 和前列腺癌 DU145 细胞的结合，它们表达 NRP1，但不表达 VEGFR1 和 VEGFR2，具有相似的效力。 VEGF-A 与表达 VEGFR2、VEGFR1 和 NRP1 的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的结合也被 EG00229 抑制，IC₅₀ 为 23 μM ^[1]。 体内： EG00229（0-10 mg/kg；腹膜内注射；每周 3 次；持续 4 周；NSG 小鼠）治疗显着减少肿瘤生长和可见血管形成<支持>[2]。

体外：EG00229（化合物 2；0-100 μM；48 小时；A549 细胞）处理会导致 48 小时孵育期内细胞活力显著降低[1]。EG00229（化合物 2）可抑制 VEGF-A 与 NRP1 的结合，并减弱内皮细胞中的 VEGFR2 磷酸化。在 HUVEC 中也观察到内皮细胞迁移的抑制[1]。EG00229（化合物 2）选择性抑制放射性标记的 125I-VEGF-A 与猪主动脉内皮 (PAE)/NRP1 的结合，但不抑制 VEGFR2 表达细胞的结合，IC50 为 8 μM。 EG00229 也能抑制 VEGF-A 与肺癌 A549 和前列腺癌 DU145 细胞的结合，这两种细胞表达 NRP1，但不表达 VEGFR1 和 VEGFR2，且抑制效果相似。EG00229 还能抑制 VEGF-A 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的结合，而人脐静脉内皮细胞表达 VEGFR2、VEGFR1 和 NRP1，IC50 为 23 μM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：EG00229（0-10 mg/kg；腹膜内注射；每周三次；持续 4 周；NSG 小鼠）治疗可显著减少肿瘤生长和可见血管形成[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：8 μM (125I-VEGF-A binding to PAE/NRP1); 3 μM (bt-VEGF-A binding to purified NRP1 b1 domain)[1].

参考文献：

[1]. Jarvis A, et al. Small molecule inhibitors of the neuropilin-1 vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) interaction. J Med Chem. 2010 Mar 11;53(5):2215-26.
[2]. Grun D, et al. VEGF-A acts via neuropilin-1 to enhance epidermal cancer stem cell survival and ｆormation of aggressive and highly vascularized tumors. Oncogene. 2016 Aug 18;35(33):4379-87.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。