主要用途

HEPENGBIO神经突触体(synaptosome)高纯分离试剂是一种旨在从动物神经细胞或组织中分离出完整而高度纯化的突触体细胞器的方法。适合于动物脑组织(包括脑皮质、纹状体、海马等)和培养神经细胞的活性突触体的高纯制备。其制备物产量高，可以被用于神经传导介质、信号传递、蛋白组学和神经性疾病的病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度俱佳。

技术背景

突触体(synaptosome)，又称为纯化的神经末端 (nerveterminals)，源自于神经轴突 (axons) 和突触后连接(postsynapticconnections)，内含有细胞浆、突触囊泡 (synapticvesicle；SV)、突触后致密区 (postsynaptic density；PSD)、线粒体和细胞骨架等结构，其具有生产ATP，具备功能性离子通道、载体和受体，维持膜电位和离子内平衡、摄取和释放神经传导介质(neurotransmitters)，胞饮 (endosytosis) 等功能。突触体成为脑组织中突触功能分子机制研究的模型系统，以提供足够的蛋白生化材料，识别主要的神经传导介质及其代谢活性、摄取和释放机制，发现突触传导调节信号通路，包括学习、记忆、感觉整合、运动调度和情绪反应等，研究突触功能异常与衰老和神经性疾病的相关性。突触体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的最常用的手段之一。从脑组织或神经细胞分离突触体的技术方法基本上采用：，通过机械方法破裂组织细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑、巨大细胞器(细胞核)，剥离神经末端部分，且重新封口，形成膜性液囊(sac) ；第三，通过高速差速离心获得突触体、质膜、髓磷脂 (myelin)、 内质网、突触体外线粒体；甚至第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的突触体，去除髓磷脂(myelin) 和突触体外线粒体等。